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    Abbildung 1:
    Prozessflussdiagramm des Ansatzbereiches (RRK = Reinraumklasse) (Quelle: M+W CE).

    Fabrikplanung im GMP-Umfeld

    Beispiel einer aseptischen Ansatzbereitung

    Einleitung
    Hintergrund
    Nutzeranforderungen
    Grundsätzliche Designentscheidungen GMP-Bereich
    Montageplanung
    Ausführung des Projektes und Fazit
    Anzeigen

    Key Words , Fabrikplanung , Sterilherstellung , Aseptische Herstellung , HOAI , Sterile Suspension

    Lars Schnieder*), Christian Panhans · M+W Central Europe GmbH, Nürnberg
    Thomas Höltker · aniMedica GmbH – a LIVISTO company, Senden-Bösensell

    Korrespondenz:

    Christian Panhans, Head Office Nuremberg, Division Technology Facilities, M+W Central Europe GmbH – A Company of the M+W Group, Rollnerstr. 97, 90408 Nürnberg; e-mail: christian.panhans@mwgroup.net

    Zusammenfassung

    Fertigung und Abfüllung steriler Suspensionen für die Pharmaindustrie stellen verfahrenstechnische Herausforderungen dar. Bei Ansatzgrößen von 2 000 l müssen große Mengen pulverförmigen Wirkstoffs aseptisch gehandhabt, dispergiert sowie als Suspension zu einer (...)

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