05.11.2026In enger Zusammenarbeit haben Forschende des Leibniz-Instituts DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen und von der Abteilung „Mikrobielle Wirkstoffe“ des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) zwei bislang unbekannte Naturstoffe entdeckt. Die Substanzen Lavasamycin A und B werden von dem Bakterium Streptomyces barkulensis subsp. lavasanensis, das aus einer Bodenprobe aus Lavasan im Iran isoliert und an der DSMZ als neue Unterart charakterisiert wurde, gebildet. Die Ergebnisse publizierten die Wissenschaftler:innen im renommierten Fachjournal Journal of Natural Products.
05.11.2026Die mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffe haben RNA-basierte Medizin einer breiten Öffentlichkeit bekannt gemacht. Doch die potenziellen Anwendungsmöglichkeiten sind vielfältiger: Herz-Kreislauf- und Stoffwechsel-Erkrankungen, Krebs, neurologische und neuromuskuläre Krankheiten, Infektionskrankheiten sowie seltene genetische Erkrankungen stehen auf der Forschungsagenda der RNA-basierten Medizin. Rund ein Dutzend RNA-basierte therapeutische Arzneimittel sind in der EU derzeit bereits zugelassen, weitere befinden sich in der Entwicklung. Welche Chancen das Forschungsgebiet bietet, analysiert die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina in der heute veröffentlichten Stellungnahme „RNA-basierte Medizin: Ansätze, Potenziale und Herausforderungen“. Das Papier beschreibt den aktuellen Stand von Forschung und Anwendung, diskutiert damit verbundene ethische Fragen und empfiehlt Deutschland eine nationale Forschungsstrategie in diesem Bereich.
05.11.2026Unser Körper ist ein komplexes System: Herz, Nieren, Leber und weitere Organe sind über zahlreiche Stoffwechselprozesse eng miteinander verbunden. Erkrankungen wie Adipositas, Fettleber oder Herzleiden treten häufig gemeinsam auf und können sich gegenseitig beeinflussen. Die Wissenschaft versteht die Zusammenhänge immer besser – und eröffnet damit neue Möglichkeiten für eine ganzheitlichere Behandlung.
05.11.2026Beim traditionellen EU-Herbstempfang des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat der Verbandsvorsitzende Oliver Kirst angesichts einer geopolitisch extrem angespannten Situation schnelles und entschlossenes Handeln gefordert. Die Politik der EU kritisierte er als „viel zu langsam und viel zu bürokratisch“.
05.11.2026Auf der SPS 2026 zeigt VEGA, wie sich zuverlässige Messtechnik für Füllstand, Grenzstand und Druck in vernetzte Automatisierungsstrukturen integrieren lässt. Im Fokus stehen drahtlose IIoT-Lösungen, Ethernet-APL, intelligente Gerätefunktionen, standardisierte Datenmodelle und digitale Services über den gesamten Lebenszyklus. Die Digitalisierung industrieller Prozesse beginnt dort, wo verlässliche Daten entstehen: an der Messstelle. Auf der SPS vom 24. bis 26. November 2026 in Nürnberg präsentiert VEGA am Stand 102 in Halle 7A Lösungen, die präzise Messwerte mit digitaler Konnektivität und einfach nutzbaren Services verbinden. Damit unterstützt der Messtechnikhersteller Betreiber, Planer und Anlagenbauer dabei, Prozesse sicherer, transparenter und effizienter zu gestalten.
05.11.2026AGC Biologics hat seinen bestehenden langfristigen Produktionsvertrag mit einem globalen Pharmaunternehmen erweitert und einen zweiten Produktionsstandort am Standort Kopenhagen eingerichtet. Die Erweiterung, die auf dem bestehenden Vertrag am AGC-Biologics-Standort Yokohama aufbaut, erhöht den Gesamtwert des Vertrags auf über 0,5 Milliarden Euro. Die erweiterte Vereinbarung sieht die Herstellung mehrerer Wirkstoffe für sechs Biologika-Programme am Standort Kopenhagen von AGC Biologics vor. Dies umfasst Prozesstransfer, Scale-up, Validierung und die kommerzielle Produktion. Die Produkte werden an verschiedenen Standorten eingeführt und vertrieben, wobei mehrere parallele Zulassungsanträge gestellt werden, um Kapazität, Kosten und die Vorteile der lokalen Fertigung zu optimieren. Dadurch werden ein Maß an Flexibilität und eine robuste Lieferkette erreicht, das mit einer rein standortgebundenen Liefervereinbarung nicht realisierbar wäre.
04.11.2026Wie lässt sich die medizinische Versorgung im Krisen- und Kriegsfall sicherstellen? Darüber berieten zivile und militärische Akteure beim zweiten Symposium „Gesundheitsversorgung in der Gesamtverteidigung“ am 2. November 2026 in Berlin. Die Veranstaltung setzte den 2025 begonnenen Dialog fort und vertiefte die Vernetzung im Gesundheitswesen. Neben der aktuellen sicherheitspolitischen Lage wurden bisherige und geplante gesetzgeberische Maßnahmen erörtert, darunter das geplante Gesundheitssicherstellungsgesetz (GeSiG). Pharma Deutschland brachte sich zusammen mit Vertretern von Mitgliedsunternehmen aktiv in die Arbeitsgruppe „Versorgung mit Arzneimitteln, Blut- und Medizinprodukten“ ein.
04.11.2026Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) erwartet für 2027 einen Anstieg der Arzneimittel-Nettokosten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) um 2,2 bis 2,8 Prozent. Damit dürfte sich das Ausgabenwachstum unter dem Einfluss des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes (GKV-BStabG) vorübergehend deutlich abschwächen. Insbesondere der zusätzliche Herstellerabschlag soll die Krankenkassen um knapp 2,5 Milliarden Euro entlasten. Wie groß diese Entlastung tatsächlich ausfällt, hängt von den Ausnahmen im Rahmen der Standortklausel und ihrer Finanzierung ab. Unabhängig davon bleiben die strukturellen Ursachen stark steigender Arzneimittelausgaben bestehen. Das WIdO sieht deshalb dringenden Handlungsbedarf bei der Preisbildung neuer Arzneimittel - auch unter dem wachsenden internationalen Druck durch die US-Arzneimittelpolitik.
04.11.2026Die Harter GmbH aus Stiefenhofen im Allgäu feiert 2026 ihr 35-jähriges Bestehen. Seit der Gründung im Jahr 1991 entwickelt und baut das Unternehmen maßgeschneiderte Trocknungsanlagen für industrielle Anwendungen. Das Spektrum reicht von empfindlichen Bauteilen aus der Oberflächentechnik über Lebensmittel und Zutaten bis hin zu Industrie- und Klärschlämmen.
04.11.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 14.–17. Sept. 2026 und der CMDh-Sitzung vom 15.–17. Sept. 2026 zusammen.
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