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    Abbildung 1
    Rolle der weiteren Teilnehmer aus Herstellersicht (Quelle: alle Abb.: die Autoren).

    Frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V

    Beratung beim G-BA aus der Perspektive der pharmazeutischen Industrie

    Gesundheitswesen

    1. Einführung2. Material und Methoden3. Ergebnisse4. Diskussion5. Schlussfolgerung
    Charalabos-Markos Dintsios1,2 und Sara Schlenkrich1 · 1Bayer Vital GmbH, Leverkusen und · 2Funktionsbereich Public Health, Medizinische Fakultät, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf

    Zusammenfassung

    Mit dem AMNOG wurde die frühe Nutzenbewertung von Arzneimitteln 2011 eingeführt. Eine optionale Beratung der Hersteller vor Dossiereinreichung wird beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) angeboten. Ziel des Beitrags ist die Erhebung der mit dem Beratungsangebot gemachten Erfahrungen und eine kritische Auseinandersetzung mit diesem Vorgehen. Vorbereitend auf eine quantitative Erhebung mit einem eigens hierfür entwickelten, acht Frageentitäten beinhaltenden Fragebogen