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    Anforderungen an das Reinraumpersonal in der Pharmaindustrie

    Mitarbeiterqualifizierung als ganzheitlicher Ansatz – Teil  1

    GMP / GLP / GCP

    1) Regulatorische Anforderungen2) Technik versus Mensch3) Voraussetzungen für nachhaltige und effiziente Mitarbeiterqualifikation4) Aufbau und Struktur des Schulungssystems5) Übersicht Schulungsmethoden6) Aufbau von Schulungen und Schulungsdokumenten7) Aufgaben und VerantwortlichkeitenFazitAnzeigen
    Dipl.-Ing. Claudia Pachl · ValTec GmbH, Neuhausen am Rheinfall (Schweiz)
    Dipl.-Ing. Claudia Pachl
    war nach ihrem Abschluss als Dipl.-Ing. (FH) Pharmatechnik an der Fachhochschule Albstadt-Sigmaringen als Qualifizierungsingenieurin bei Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH (D) tätig.
    Seit 2005 ist sie Mitglied im Verein Deutscher Ingenieure (VDI) und arbeitet ehrenamtlich in verschiedenen Richtlinienausschüssen im Bereich Technische Gebäudeausrüstung (TGA), im Fachbereich Reinraumtechnik Richtlinienreihe VDI 2083 sowie technische GMP (Blatt 6305). Sie ist Referentin auf diversen Fachtagungen, Expertentagen und Kongressen, Mitglied in der Schweizer