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    Abbildung 1
    Mitglieder der BAH-Arbeitsgruppe.

    Pflanzliche und komplementärmedizinische Arzneimittel

    Akzeptanzkriterien bei der Reinigungsvalidierung

    GMP / GLP / GCP

    1. Einleitung und Problemstellung2. Besonderheiten pflanzlicher und komplementärmedizinischer Arzneimittel3. Umsetzung der neuen Anforderungen an die Reinigungsvalidierung4. FazitDanksagungAnzeigen
    Meike Bitsch1, Sabine Bresa2, Alexander Oberließen3, Sebastian Krug4, Dr. Anne Thumann5, Dr. Jochen Zeller6,
    Dr. Heike Wollersen7, Dr. Andrea Noetel7 · 1DHU Arzneimittel GmbH & Co. KG, Karlsruhe
    · 2WALA Heilmittel GmbH, Bad Boll
    · 3Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Karlsruhe
    · 4Finzelberg GmbH & Co. KG, Andernach
    · 5Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co KG, Pinneberg
    · 6Biologische Heilmittel Heel GmbH, Baden-Baden
    · 7Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V., Bonn

    Bei Mehrzweckanlagen wird zur Prävention von Kreuzkontaminationen vom europäischen Regelwerk seit der Überarbeitung der Kapitel  3