Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück
    Merken

    Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung

    Teil  3: Risikoklassifizierung für stoffliche Medizinprodukte – Werden alle Produkte nun zu Hochrisikoprodukten?*)

    europharm

    1. Einleitung2. Grundsätze der Klassifizierung3. Definitionen und Durchführungsbestimmungen4. Geänderte oder neue Klassifizierungsregeln5. FazitAnzeigen
    RAin Dr. Angela Graf, MHMM · Bundesverband der Arzneimittelhersteller e. V. (BAH), Bonn
    RAin Dr. Angela Graf, MHMM
    ist seit 2009 als Syndikusanwältin für Medizinprodukterecht beim Bundesverband der Arzneimittelhersteller in Bonn tätig. Im Rahmen dieser Tätigkeit vertritt sie insbesondere die Interessen der Hersteller sog. stofflicher (arzneimittelnaher) Medizinprodukte gegenüber Behörden und Gremien im nationalen und europäischen Kontext. Neben zahlreichen Veröffentlichungen zum Thema Medizinprodukte, u. a. im Handbuch des Medizinprodukterechts, tritt sie regelmäßig als Referentin auf und ist Lehrbeauftragte der Charité Universitätsmedizin Berlin.

    Die