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    2025: Pharmaceutical Technology and Manufacturing Solutions for Facilities of the Future

    Leitartikel

    IntroductionAfter the Blockbuster EraThe New Role of Specialty MedicineThe “Long Tail” of Future Orphan Drugs for Rare DiseasesThe Next Generation Specialty MedicineThe Promised Land of Personalised MedicineChallenges for Pharmaceutical Technology SuppliersThe Investment DilemmaPutting It All Together: A Strategy towards 2025?Anzeigen
    Gert Moelgaard · Moelgaard Consulting, Lyngby, Denmark
    Gert Moelgaard
    is a senior consultant at Moelgaard Consulting with solid experience in the pharmaceutical and biotech industry, including Novo Nordisk and NNE. He has been working internationally in the pharmaceutical industry for more than 25 years, including several international organizations. He is past chairman of the International Society of Pharmaceutical Engineering (ISPE) and chairman of the validation group in the European Compliance Academy (ECA). He has been engaged in several guidelines, books, courses and conferences on pharmaceutical manufacturing trends, facilities of the future and regulatory issues