Energieeffizienter Reinraumbetrieb
Messtechnik & Compliance
Technik
Zusammenfassung
Die Optimierung des Energieverbrauchs in Reinräumen ist essenziell für die Nachhaltigkeit und Energieeffizienz in der pharmazeutischen Industrie. Der Beitrag beschreibt einen Projektablauf zur Energieeinsparung an Lüftungsanlagen unter Berücksichtigung der Good-Manufacturing-Practice(GMP)-Standards. Ein risikobasierter Projektplan zur Identifizierung und Umsetzung von Einsparmaßnahmen wird vorgeschlagen. Durch die Analyse aktueller Messdaten können Optimierungsmaßnahmen und Sicherheitsgrenzen festgelegt werden. Die Einhaltung der GMP-Richtlinien bei der Dokumentation ist entscheidend für die Transparenz. Beispiele für Optimierungen umfassen den Absenkbetrieb und die Verringerung der Luftwechselrate. Die Implementierung erfordert sorgfältige Qualifizierung und Überwachung, um die Spezifikationen des Reinraums zu gewährleisten. Ein strukturiertes Vorgehen und kontinuierliches Qualitätsmanagement sind entscheidend für den Erfolg. Die Integration messtechnischer Daten in den Optimierungsprozess zeigt die Wirksamkeit der Maßnahmen und trägt zur Energieeffizienz in der pharmazeutischen Produktion bei.
Korrespondenz:
Christoph Weber, Testo Industrial Services GmbH, Gewerbestr. 3, 79199 Kirchzarten; cweber@testotis.de
 | Christoph Weber studierte Chemie, arbeitete zunächst als Entwicklungschemiker und kam 2019 zur Testo Industrial Services GmbH. Er arbeitet dort im GxP-Services-Team, dem technischen Außendienst des Unternehmens, als Qualifizierungsingenieur in unterschiedlichen pharmazeutischen Betrieben. Seine vielseitigen Erfahrungen mit der risikobasierten Qualifizierung von Lüftungsanlagen und Reinräumen steigerten seine fachliche Kompetenz im GxP-regulierten Umfeld, und 2023 übernahm er die fachliche |
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