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    Figure 1:Typical shelf loading airlock (all figures provided by Skan).

    Material airlocks

    Safe and controlled room-to-room transfers

    Technik

    1. Introduction2. Use cases for material airlocks3. Operation principle of material airlocks4. Forms of material airlocks5. Technical features of modern transfer systems6. Safety through process design, automation, and sensors7. Examples of realized projects8. What comes next
    Keywords: Material airlocks |  Regulatory framework |  Room-to-room transfers |  System integration |  Automation 

    Abstract

    Aseptic filling lines are always operated in a controlled environment, specifically either in an EU Good Manufacturing Practice (GMP) Class D or in EU GMP Class C classification. That also requires that all supporting equipment, maintenance tools, and consumables need to be transferred under controlled conditions into the filling line environment.

    A solution for the controlled room-to-room transfer are material airlocks connecting rooms with different environments. Today these material airlocks provide freedom and flexibility in design, size, loading type, and in simple installation that the material airlock will fit exactly in existing buildings without the need of changing or adapting building and room layouts. This flexibility is even given at large volume airlocks.

    These new material airlocks neither require separate piping nor integration in an existing ventilation. The transfer process is fully automated and therefore facilitates the required validation steps.

    Harald Kiesel, · Skan

    Correspondence:

    Harald Kiesel
    Skan AG, Kreuzstr. 5, 4123 Allschwil
    harald.kiesel@skan.ch

    The image shows the author Harald Kiesel.Harald Kiesel
    is a strategic product manager at Skan AG responsible for sterile test isolators and material transfer isolators. He holds a degree in chemical engineering and a MBA in business management from the Universities of Augsburg and Pittsburgh. He gained experience in various roles in marketing and product management in both the chemical and pharmaceutical industries.

    Abstract

    Aseptic filling lines are always operated in a controlled environment, specifically either in an EU Good Manufacturing Practice (GMP) Class D or in EU GMP Class C

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