Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück
    Merken
    Abbildung 1:Kugelventil mit freiem Durchgang und nicht reinigbaren Bereichen [1] (Quelle der Abb. 1–3, 5: EHEDG).

    Ventile in der pharmazeutischen Prozesskette

    Typen, Aufbau, Funktion und Wartung

    Maschinen- und Anlagenbau

    Verschiedenste Prozesse und AnwendungenAufbau und Funktion von VentilenAnforderungen an die WerkstoffkonformitätAnwendungsspezifische AnforderungenEinbindung von VentilenFazit
    Keywords: Sterile Prozesse |  Feststoffe |  Hygienic Design |  Benutzeranforderungen (URS) |  GMP-Risikoanalyse 

    Zusammenfassung

    Ventile sind unverzichtbare Bestandteile in technischen Anlagen, deren Design und Auswahl sorgfältig auf die jeweilige Anwendung abgestimmt werden müssen. Die Kenntnis über die verschiedenen Ventiltypen, ihren Aufbau und ihre Funktion ist entscheidend für den Betrieb und die Wartung effizienter und sicherer Prozesse. Die Einhaltung der Hygienic-Design-Anforderungen in der Konstruktion und Einbindung der Ventile, die Wahl der richtigen Werkstoffe und die Minimierung von Toträumen sind entscheidend, um Sterilität und Produktqualität zu gewährleisten und regulatorische Vorgaben einzuhalten. Dieser Beitrag geht auf die verschiedenen Aspekte im Detail ein und zeigt die Zusammenhänge auf.

    Dr.-Ing. Jürgen Hofmann · Ingenieurbüro Hofmann – Hygienic Design

    Korrespondenz:

    Dr.-Ing. Jürgen Hofmann
    Ingenieurbüro Hofmann – Hygienic Design
    Georg-Wimmer-Ring 1, 5604 Zorneding
    jh@hd-experte.de

    Dr.-Ing. Jürgen Hofmann
    ist nach dem Studium der Lebensmitteltechnologie und Promotion an der TUM Weihenstephan heute selbstständiger Berater für Hygienic Design in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie. Neben dem Ehrenamt bei der EHEDG in verschiedenen Positionen (u. a. Vorsitz Arbeitsgruppe Design Principles) hat er einen Lehrauftrag für Hygienic Design an der HS Weihenstephan. Mit der Hygienic Design Akademie werden Weiterbildungsmöglichkeiten angeboten
    ePaper und / oder Print? Sie haben die Wahl!
    Sie haben Tech4Pharma / cleanroom & processes für sich entdeckt und möchten auf alle Beiträge und Ausgaben Zugriff haben?

    Dann registrieren Sie sich noch heute kostenlos und genießen Sie sofort alle Möglichkeiten – recherchieren, lesen, downloaden.