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Druckluft in der pharmazeutischen Industrie
Ein Leitfaden für die Herstellung und Prüfung von Druckluft: Teil 3
Verfahrenstechnik
Prüfung der DruckluftqualitätAbschlusserklärungFazit
Zusammenfassung Teil 3
In den beiden vorausgegangen Teilen des Leitfadens wurden die technischen Grundlagen für die Herstellung und Verteilung von Druckluft behandelt. Je nach Einsatz der Druckluft werden unterschiedliche Qualitätsanforderungen an die Druckluft gestellt. Der dritte und letzte Teil des Leitfadens stellt die verfügbare Messtechnik zur Qualitätskontrolle von Druckluft vor. Teil 1 und 2 verpasst? QR-Code scannen!
Jörg Bröker, Dr. Gunhild Hammer, Dr. Detlef Werner · Arbeitsgruppe „Druckluft“, Qualitätssicherungsforum, Schleswig-Holstein
Korrespondenz:
Dr. Detlef Werner, Arbeitsgruppe „Druckluft“, Qualitätssicherungsforum Schleswig-Holstein/Hamburg,
Hanns G. Werner GmbH + Co. KG, Hafenstraße 9, 25436 Tornesch;
e-mail: Dr.Werner@pharm-a-spheres.com
 | Jörg Bröker Jörg Bröker studierte Chemieingenieurwesen an der Fachhochschule in Emden. Seit 2005 arbeitet er im pharmazeutischen Umfeld bei der G. Pohl Boskamp GmbH & Co. KG. Zunächst beschäftigte er sich hier mit den Schwerpunkten Validierung und Prozessoptimierung. Seit 2011 ist er Leiter der Herstellung |
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