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    Abbildung 1: Kalibrierung eines Temperaturfühlers durch Beaufschlagung im Flüssigkeitsbad (Quelle: Testo Industrial Services GmbH).

    Kalibrierung als Basiselement der Qualitätssicherung in GMP-regulierten Bereichen

    Messen/Steuern/Regeln

    EinleitungDas Streben nach Sicherheit und VergleichbarkeitFachterminologie oder „Was ist was?“Rückführung auf nationale NormaleEffiziente Organisation durch Kalibrier- & PrüfmittelmanagementWas ist die Messunsicherheit und was sagt eine Konformitätsbewertung aus?GMP-gerechte Dokumentation einer Kalibrierung
    Keywords: 

    Key WordsKalibrierung |  Kalibriermanagement |  Messunsicherheit |  Konformitätsbewertung |  Qualitätssicherung 

    Zusammenfassung

    Kalibrierungen sind grundlegende Elemente der Qualitätssicherung in Good-Manufacturing-Practice(GMP)-regulierten Bereichen. Ob Prüfmittel in einem Labor oder Messstellen vor Ort kalibriert werden – das Ergebnis muss immer verlässlich und korrekt sein, da es großen Einfluss auf den Herstellungsprozess von Pharmaprodukten hat. Dieser Beitrag soll einen schnellen Überblick über die unterschiedlichen Aspekte von Kalibrierung geben. Die Grundlagen bilden die Definitionen von Kalibrierung, Justierung und Eichung. Ergänzend werden die regulatorischen Rahmenbedingungen betrachtet. Organisation und Kalibriermanagement sind wichtige übergeordnete Elemente; sie ermöglichen auch eine effiziente Prüfmittelverwaltung. Bei der praktischen Durchführung geht es u. a. um die Bestimmung der Messunsicherheit. Liegen die Kalibrierergebnisse vor, wird eine Konformitätsbewertung vorgenommen. Schließlich werden alle Ergebnisse in einer GMP-gerechten Dokumentation festgehalten.

    Hansjörg Gutmann, Markus Kopf, Markus Salemink, Dr. Christian Sander · Testo Industrial Services, Kirchzarten

    Korrespondenz:

    Hansjörg Gutmann, Testo Industrial Services GmbH, Gewerbestraße 3, 79199 Kirchzarten; E-Mail: HGutmann@testotis.de

    Zusammenfassung

    Kalibrierungen sind grundlegende Elemente der Qualitätssicherung in Good-Manufacturing-Practice(GMP)-regulierten Bereichen. Ob Prüfmittel in einem Labor oder Messstellen vor Ort kalibriert werden – das Ergebnis muss immer verlässlich und korrekt sein, da es großen Einfluss auf den Herstellungsprozess von Pharmaprodukten hat. Dieser Beitrag soll einen schnellen Überblick über die unterschiedlichen Aspekte von

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