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Lagerung und Transport von Arzneimitteln
Teil 1: 15–25 °C – eine Lagerungsbedingung auf dem Prüfstand
GMP-Praxis
1. Einleitung2. Ein kritischer Blick auf den Ist-Zustand3. Lagerungsbedingungen: Was sagen die Regularien?4. Warum sollte man Arzneimittel auf 15–25 °C „erwärmen“?5. Fazit
Zusammenfassung
Energiekosten senken – das ist das erklärte Ziel umweltbewusster Politiker und Unternehmer, denn es entlastet nicht nur unsere Umwelt, sondern schont auch den Geldbeutel. Doch ist dieses erstrebenswerte Ziel vereinbar mit der Wahrung der Arzneimittelsicherheit während Lagerung und Transport?
Dr. Christoph Frick · kohlpharma GmbH, Merzig und Dr. Doris Borchert · Maas & Peither AG GMP-Verlag, Schopfheim
Korrespondenz:
Dr. Christoph Frick, kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, 66663 Merzig (Germany), e-mail: cfrick@kohlpharma.com
 | Dr. Christoph Frick arbeitet seit 2001 bei der kohlpharma GmbH. Er leitet die Qualitätssicherung, ist zuständig für die Arzneimittelsicherheit und ist außerdem als Qualified Person sowie Verantwortliche Person gemäß GDP tätig. Nach dem Studium der Pharmazie und Promotion in Pharmazeutischer Biologie war Dr. Frick zunächst als Kundenbetreuer in der Auftragsherstellung tätig. Zu seinen Aufgaben gehörten die Beratung in |
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