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    Aktivitäten des CHMP

    europharm

    Zentralisierte VerfahrenGegenseitige Anerkennungs-/dezentralisierte VerfahrenWissenschaftliche BeratungPharmakovigilanzGMP-ÜberprüfungAbschluss von SchiedsverfahrenStart neuer SchiedsverfahrenArbeitsgruppe zu MarkenLeitlinienOrganisationsfragen
    Dr. Siegfried Throm · Geschäftsführer Forschung/Entwicklung/Innovation, vfa – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
    Dr. Siegfried Throm,
    vfa – Die forschenden
    Pharma-Unternehmen,
    Geschäftsführer Forschung,
    Entwicklung, Innovation,
    Hausvogteiplatz 13,
    10117 Berlin (Germany),
    e-mail: s.throm@vfa.de

    Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) erzielte bei seiner Sitzung vom 13. bis 16. Februar 2012 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in London folgende Ergebnisse:

    Zentralisierte Verfahren

    Der CHMP verabschiedete:

    • drei Zulassungsempfehlungen inkl. Pharmakovigilanzplänen für:

      • Nimenrix® (Meningitis-Konjugatimpfstoff) Pulver und Lösungsmittel für