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    Aktivitäten des CHMP

    europharm

    Zentralisierte VerfahrenGegenseitige Anerkennungs-/dezentralisierte VerfahrenWissenschaftliche BeratungPharmakovigilanzHarmonisierungsverfahrenÜberprüfungsverfahrenSchiedsverfahrenLeitlinienOrganisationsfragen
    Dr. Siegfried Throm · Geschäftsführer Forschung/Entwicklung/Innovation, vfa – Die forschenden Pharma-Unternehmen, Berlin
    Dr. Siegfried Throm,
    vfa – Die forschenden
    Pharma-Unternehmen,
    Geschäftsführer Forschung,
    Entwicklung, Innovation,
    Hausvogteiplatz 13,
    10117 Berlin (Germany),
    e-mail: s.throm@vfa.de

    Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 21. bis 24. Mai 2012 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA in London wurden folgende Ergebnisse erzielt:

    Zentralisierte Verfahren

    Der CHMP verabschiedete:

    • sieben Zulassungsempfehlungen inkl. Pharmakovigilanzplänen für:

      • Bretaris Genuair® und Eklira Genuair® Inhalationspulver mit