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    FDAFirmenFinanzenPharma-MarktForschung
    Ulrike RuppeltSan Francisco, Kalifornien, USA
    Ulrike Ruppelt ticular, 636 Church Street San Francisco, CA 94114-2607 (USA) e-mail: ulrike.ruppelt@ticular.com

    FDA

    Stivarga für gastrointestinale Stromatumore zugelassen

    Die US Food and Drug Administration (FDA) erweiterte die Genehmigung von Stivarga (Regorafenib) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die nicht operativ entfernt werden können und nicht mehr auf andere von der FDA zugelassene Behandlungen für diese Krankheit reagieren.

    GIST ist ein Tumor, bei dem sich Krebszellen im Gewebe des Magen-Darm-Trakts bilden. Gemäß dem National Cancer Institute treten jährlich