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    Bericht aus den USA

    Ausland

    FDAFirmenPharmamarktIT im Gesundheitswesen
    Ulrike RuppeltSan Francisco, Kalifornien, USA
    Ulrike Ruppelt, ticular, 636 Church Street, San Francisco, CA 94114-2607 (USA), e-mail: ulrike.ruppelt@ticular.com

    FDA

    Stivarga für Darmkrebs-Behandlung zugelassen

    Stivarga (Regorafenib), ein Multi-Kinase-Inhibitor, ist für die Behandlung von metastasierendem Darmkrebs, der sich trotz Behandlung weiterhin ausbreitet, von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt worden. Das Medikament wird in Tablettenform oral eingenommen.

    Stivarga ist eine Verbindung, die von Bayer Healthcare entwickelt wurde. Bayer unterzeichnete eine Vereinbarung mit Onyx Pharmaceuticals Inc., die besagt, dass Onyx eine Lizenzgebühr für alle künftigen