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    Bericht aus den USA

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    Ulrike RuppeltSan Francisco, Kalifornien, USA
    Ulrike Ruppelt,
    ticular, 636 Church Street,
    San Francisco, CA 94114-2607 (USA),
    e-mail: ulrike.ruppelt@ticular.com

    FDA

    Synribo gegen chronische myeloische Leukämie

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Synribo (Omacetaxin Mepesuccinat) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die gegen zwei oder mehr Tyrosin-Kinase-Inhibitoren (TKI) resistent oder intolerant geworden sind, genehmigt hat. Es gibt keine Studien, die eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder eine erhöhte Überlebensrate mit Synribo überprüft haben. Dennoch