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    Einflussnahme von Pharmaverbänden auf das Gesetzgebungsverfahren zu den Novellen des Arzneimittelgesetzes

    Verena I. Stumpf und Univ.-Prof. Dr. rer. nat. habil. Harald G. Schweim

    Lehrstuhl für „Drug Regulatory Affairs“ der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

    Die Umsetzung der europäischen Vorgaben, die zur 12. Novellierung des Arzneimittelgesetzes (AMG) führten, haben bis heute weit reichende Konsequenzen für die pharmazeutische Industrie in Deutschland. Anhand von einigen Beispielen wird untersucht, inwieweit die deutschen Pharmaverbände auf die Endfassung der Gesetzesnovelle Einfluss nehmen und Verbesserungen zugunsten der pharmazeutischen Unternehmen inDeutschland erzielen konnten.




    © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2008

     

    pharmind 2008, Nr. 1, Seite 106