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    Medizinisches Cannabis

    Anforderungen an Verdampfer zu dessen Verabreichung – Teil 2*)

    Gesetz und Recht

    Medizinprodukte und Verdampfer in der Apotheke
    Anforderungen an die Qualität zur Verdampfung vorgesehener Blüten und Extrakte
    Juristische Aspekte und Haftungsrisiken für Wirtschaftsakteure
    Risiken für Patienten
    Meldepflichten für Medizinprodukte
    Übergangsbestimmungen
    Ausblick

    Keywords, Medizinisches Cannabis, Verdampfer, Medizinprodukte, Verabreichung von Arzneimitteln

    Prof. Dr. Markus Veit1, Markus Ambrosius2, Fabio Cirillo3, Dr. Andreas Ziegler4 · 1Alphatopics GmbH, Kaufering 2 · Sträter Rechtsanwälte, Bonn 3 · Avanti Europe AG, Ormalingen 4 · Zience – Exchange of Ideas, Großhabersdorf

    Zusammenfassung

    Die Verabreichung von medizinischem Cannabis erfolgt häufig mittels Verdampfung; das gilt insbesondere für Blüten, aber auch für zur Verdampfung geeignete Zubereitungen, wie Extrakte. Mit der im Mai 2021 in Kraft getretenen EU-Vorordnung zu Medizinprodukten („Medical Device Regulation“, MDR) liegen nun detaillierte Vorgaben für Medizinprodukte vor, die zur Verabreichung von Arzneimitteln verwendet (...)