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    Abbildung 3: Schematische Darstellung des Dispersion releaser.

    Mikro- und Nanoarzneiformen in Formulierung und Qualitätskontrolle

    Welche Methoden eignen sich für den Test auf Wirkstofffreisetzung? – Teil 2*)

    Übersichten

    4. FazitAnzeigen
    Lisa Nothnagel1, 2 und Matthias G. Wacker1, 2 · 1Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie (IME), Translationale Medizin und Pharmakologie (TMP), Frankfurt am Main 2 · Institut für Pharmazeutische Technologie, Goethe-Universität, Frankfurt am Main

    Korrespondenz:

    Dr. Matthias G. Wacker, Fraunhofer-Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie (IME), Translationale Medizin und Pharmakologie (TMP), Pharmazeutische Technologie und Nanowissenschaften, Max-von-Laue-Str. 9, 60438 Frankfurt am Main, Germany; e-mail: matthias.wacker@ime.fraunhofer.de

    3.2 Dialysebasierte Verfahren

    Bei den Dialyseverfahren wird die Probe vom Freisetzungsmedium