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    Fig. 1: SEM images for pure drug (a) and MPA-PLGA electrospuns (b-e). Samples with the drug:polymer ratio of 1:5 and solution concentrations of 10 % (b) and 20 % (c). Samples with the drug:polymer ratio of 1:10 and solution concentrations of 10 % (d) and 20 % (e) (Source: All figures were made by the authors).

    Physicochemical characterization of methylprednisolone acetate-PLGA electrosprayed nanoparticles

    Originale

    IntroductionMaterials and methodsResultsDiscussionsConclusionsAcknowledgementDeclaration of Interest
    Keywords: 

    Key words: Methylprednisolone acetate |  PLGA |  Electrospraying |  Physicochemical characteristics |  Release rate 

    Zusammenfassung

    Physikalisch-chemische Charakterisierung von Methylprednisolon Acetat-PLGA-Nanopartikeln, die über ein Elektrospray-Verfahren hergestellt wurden

    Ziel der vorliegenden Studie war es, Methylprednisolon Acetat-PLGA Nanopartikel über eine Elektrosprüh Methode zu formulieren. Die Electrospuns mit verschiedenem Arzneimittel:Polymer-Verhältnis und die verschiedenen Lösungskonzentrationen wurden hergestellt und die Partikelgröße und Morphologie sowie die physikochemischen Eigenschaften wurden bewertet. Laser-Partikelgrößenanalyse und Rasterelektronenmikroskopie (SEM) wurden genutzt, um Partikelgröße und Morphologie zu studieren. Die Medikament Kristallinität wurde unter Verwendung von Röntgenbeugungsdiagrammen und Differential Scanning Calorimetry (DSC)-Thermogrammen untersucht. Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie (FT-IR) wurde verwendet, um jede mögliche Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und Polymer während des Herstellungsverfahrens zu erfassen. Es wurden Nanokügelchen mit glatter Oberfläche gebildet, sodass die minimale Partikelgröße (164 ± 48) für die Partikel mit einem Arzneimittel:Polymer-Verhältnis von 1:5 und einer Lösungskonzentration von 10 % aufgezeichnet wurde. Die Medikament Kristallinität wurde in den PLGA enthaltenden Electrospuns verringert und keine chemische Wechselwirkung zwischen dem Medikament und den Polymer-Molekülen wurde erkannt. Alle Formulierungen zeigten langsamere Wirkstofffreisetzungsraten gegenüber dem reinen Wirkstoff und physikalischen Mischungen. Unter Berücksichtigung dieser Ergebnisse wurde geschlossen, dass die Elektrospray-Methode ein einfaches und kostengünstiges Verfahren zur Herstellung der kontrollierten Freisetzung der Arzneimittel:Polymer-Nano/Mikro-Partikel ist.

    Yousef Javadzadeh1, Shahriar Payab2, Pooya Noorizadeh2, Nazila Jafari-Aghdam2, Dariush Omidfar1, Ghobad Mohammadi3 and Khosro Adibkia4 · 1Biotechnology Research Center and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
    · 2Student Research Committee and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
    · 3Novel Drug Delivery Research Center, Faculty of Pharmacy, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
    · 4Drug Applied Research Center and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

    Corresponding Author:

    Khosro Adibkia, Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical