Ciprofloxacin
Liposomes
Ocular Delivery
Poloxamer 407
Prolonged release.
Thermosensitive gel
Thermosensitive Liposomal Gel as an Ocular Delivery System
Physical, microbiological and in vivo assessments
Originale
Zusammenfassung
Thermosensitives Liposomen-Gel als Darreichungsform fürs Auge / Physikalische, mikrobiologische und In-vivo-Evaluierung
Die flüssigkeitsrückhaltende Darreichungsform basierend auf phasenwechselndem, thermosensitivem Polymer stellt eine viel versprechende Strategie zur Überwindung okularer biopharmazeutischer Barrieren. Die vorliegende Arbeit beschreibt die Formulierung und In-vitro-Evaluation von Ciprofloxacin HCl beladenen Liposomen, welche in Polaxamer 407 temperaturgesteuertes In-situ-Gel dispergiert wurden. Die antimikrobielle Aktivität des hergestellten liposomalen Gels wurde gründlich untersucht, und die In-vivo-Wirksamkeit wurde anhand eines bakteriell induzierten Modells der Bindehautentzündung getestet.
Die Ergebnisse zeigten, dass die hergestellten Liposomen eine verlängerte Freisetzung in einem Zeitraum von 24 h mit einem pseudoplastischen Fließverhalten besitzen. Die mikrobiologische Untersuchung und die In-vivo-Evaluierung demonstrierten die Wirksamkeit von liposomalem Gel zur okularen Arzneistoff-Applikation. Zusätzlich ermöglichte das verwendete System eine erfolgreiche Hemmung des Wachstums von Pseudomonas aeruginosa im Kaninchenauge für 24 h, während ein sich auf dem Markt befindliches Vergleichsprodukt einen Zeitraum von 4 h erreichte.
Zusammenfassend lässt sich festhalten, dass die Einfachheit der Anwendung in Kombination mit der verzögerten Freisetzung zu einer reduzierten Anwendungshäufigkeit und somit zu einer verbesserten Patienten-Compliance führt.
Corresponding author:
Mohammed M. Mehanna, Ph.D., Industrial Pharmacy Department, Faculty of Pharmacy, Alexandria University, Egypt, 21521,
e-mail: Dr_mehanna@yahoo.com
Key words
Abstract
The liquid retentive dosage form based on phase change thermosensitive polymer represents a promising drug delivery strategy to overcome ocular biopharmaceutical constraints. The present work describes the formulation and in vitro evaluation of
