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    Aktivitäten des CAT

    europharm

    CAT empfiehlt zentrale Zulassungen für Libmeldy und Tecartus, die mittlerweile durch die EU-Kommission erteilt wurdenRücknahme eines Zulassungsantrags für Roctavian sowie eines weiteren Zulassungsantrags für autologe humane Chondrozyten, in vitro expandiert Wissenschaftliche Empfehlungen zur Einstufung als neuartige TherapieOrganisatorische FragestellungenProduktbezogene Aktivitäten
    Dr. Matthias Wilken · Geschäftsführer Market Access, Versorgung und Märkte, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) e. V., Berlin
    Dr. Matthias Wilken
    Geschäftsführer
    Market Access, Versorgung + Märkte
    Bundesverband der Pharmazeutischen
    Industrie (BPI) e. V.
    Friedrichstr. 148
    10117 Berlin (Germany)
    E-Mail: mwilken@bpi.de

    Der Ausschuss für neuartige Therapien (Committee for Advanced Therapies, CAT) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat vom 09.–11.09., vom 07.–09.10., vom 04.–06.11. sowie vom 02.–03.12.2020 Sitzungen bei der EMA in Amsterdam abgehalten. Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sind Arzneimittel für