In Wort und Bild
Bayer HealthCare hat auf dem diesjährigen Kongress der World Federation of Hemophilia (WFH) in Paris die Preisträger des Bayer Hemophilia Awards Program (BHAP) 2012 bekannt gegeben. In diesem Jahr erhalten 15 Preisträger aus neun Ländern insgesamt etwa 2,3 Mio. US-Dollar an finanzieller Förderung. Mit dem BHAP werden innovative Forschungsansätze sowie Ausbildungsinitiativen im Bereich Hämophilie weltweit ausgezeichnet.
So ist das BHAP ein wichtiges Element des übergeordneten Programms „Hemophilia Solutions“, mit dem sich das Unternehmen für die Forschung, die Unterstützung der Patienten und das Krankheitsmanagement im Bereich Hämophilie engagiert.
Im Einzelnen wurden die Förderungen an die folgenden 15 Wissenschaftler verliehen:
Dr. Annette von Drygalski, University of California, San Diego, USA, Thema: “Factor V activity augmentation” as novel bypassing strategy in hemophilia
Prof. Philip Fay, University of Rochester, NY, USA, Thema: Stabilizing FVIIIa by modulating the inter-subunit interactions and proteolytic inactivation
Dr. Neil Josephson, Puget Sound Blood Center, Seattle, USA, Thema: Induction of Tolerance to FVIII by In Vivo Antigen Delivery to Immature DCs
Dr. Adrienne Lee, University of Calgary, Kanada, Thema: In vivo assessment of bone microarchitecture using HR-pQCT in hemophilia patients
Dr. Sebastien Lobet, Universitätsklinik St-Luc, Brüssel, Belgien, Thema: Functional assessment of haemophilic ankle arthropathy in children
Dr. Luca Lotta, Fondazione Luigi Villa, Mailand, Italien, Thema: Exome resequencing in rare bleeding disorders of unexplained etiology
Dr. Coen Maas, University Medical Center Utrecht, Niederlande, Thema: Platelets as transporters of Factor VIII – an opportunity for improved hemophilia A therapy
Dr. Maura Marcucci, McMaster University, Hamilton, Kanada, Thema: Patient level meta-analysis of prospective / retrospective studies describing case cohorts of hemophilia patients
Dr. Keith Neeves, Colorado School of Mines, Golden, CO, USA, Thema: Microfluidic flow assays for patient specific dosing of replacement therapies and bypassing agents
Sandra Van Os, University of Hertfordshire, Hatfield, UK, Thema: Adherence to prophylactic treatment among adolescents and young adults with haemophilia
Dr. Gillian Pike, Manchester Royal Infirmary, UK, Thema: A study of the use of bleeding scores and global haemostasis assays in the management of patients with factor XI deficiency
Viodelda Ramos, Children's Hospital, Panama City, Panama, Thema: Facilitating peer-to-peer training in hemophilia among families and patients
Prof. Eduardo Remor, Autonome Universität Madrid, Spanien, Thema: Haemophilia Well-Being Index: International survey
Dr. Emily Rimmer, CancerCare Manitoba, Winnipeg, Kanada, Thema: Complications related to Mirena® intra-uterine devices in women with von Willebrand Disease
Prof. Alok Srivastava, Christian Medical College, Vellore, Indien, Thema: Factor replacement in developing countries – Evaluating the impact of prophylaxis with lower doses.