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Pflanzliche Arzneimittel: Was läuft und was kommt 2016
Tagungsbericht zum Phytopharmaka-Symposium 2016, veranstaltet von der ALPHATOPICS am 10. und 11. Mai in Bonn*)
Tagungsberichte
Abgrenzung und Anforderungen zur Verkehrsfähigkeit von Nahrungsergänzungsmitteln, Bilanzierten Diäten und MedizinproduktenRahmenbedingungen und Erfolgsfaktoren bei Projekten zur Registrierung und Zulassung mit Bezug auf HMPC-Monographien oder Listenpositionen12 Jahre HMPCZulassungsanforderungen von Phytoarzneimitteln in der SchweizPflanzliche Arzneimittel – Update ÖsterreichVerkehrsfähigkeit pflanzlicher Arzneimittel außerhalb der EUHMPC-Monographien im Konflikt mit Unterlagenschutz und dem Schutz geistigen Eigentums?Ätherische Öle als Wirkstoffe – Probleme und rezente Erfahrungen aus Sicht einer Behörde und eines HerstellersUpdate PyrrolizidinalkaloideDas Nagoya-Protokoll: Internationale Verpflichtungen und deren Umsetzung in der EU und in DeutschlandUmsetzung des neuen Annex 15 – Reinigungsvalidierung für pflanzliche Wirkstoffe und ProdukteUmsetzung des neuen Annex 15 – Herstellungsvalidierung für pflanzliche Wirkstoffe und ProdukteAnzeigen
Prof. Dr. Markus Veit · i.DRAS GmbH, Planegg/Martinsried
Mit einer Palette spannender und aktueller Themen bot das diesjährige Phytopharmaka-Symposium den knapp 80 Teilnehmern wieder einen guten Überblick über das, was gerade in Gremien, der Fachöffentlichkeit und mit Behörden diskutiert wird und auch die Möglichkeit zum Austausch untereinander sowie mit Behördenvertretern. In diesem Jahr waren erstmalig die Leiter der entsprechenden Fachabteilungen aller 3 deutschsprachigen Behörden (Österreich, Schweiz und Deutschland) vertreten. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die Themen und fasst die essenziellen Aspekte zusammen.
Abgrenzung und Anforderungen zur
