Alle Beiträge der Ausgabe 10 / 2026 der Zeitschrift pharmind
Longevity
Rubrik: Exkurs
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 739 (2026))
Altersforschung Alterskennzeichen Immunseneszenz Reprogrammierung ER-100 „ Who wants to live forever? Who dares to love forever When love must die? ” Brian May, 1986, Leadgitarrist der Rockgruppe Queen und promovierter Astrophysiker Der Vorgang hat schon etwas von einem Szenario aus einem Horrorfilm, dabei gilt der Eingriff als minimalinvasiv: eine Injektion ins Auge (intraviteale Injektion). Nach einer Desinfektion des Augapfels und einer lokalen Betäubung mit Lidocain kann ein Medikament so direkt in den Glaskörper eingebracht werden, um gezielte Wirkungen an der Netzhaut auszulösen bei gleichzeitig minimalen systemischen Nebenwirkungen. Ein Lidsperrer hält das Auge offen, und die Injektion erfolgt mit ...
Trends im deutschen Pharmamarkt
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 742 (2026))
Pharmamarkt Markteinführung Kommerzialisierung Marketing-Strategie Patienten-Ergebnisse Planungsunsicherheit artikulieren viele Industrieunternehmen als einen der stärksten Bremser für ihre derzeitigen Aktivitäten und Vorhaben in der deutschen Wirtschaft [ 1 ]. Besonders betroffen davon sind Pharma- und Biotech-Unternehmen. Ihnen wird zwar von der aktuellen Bundesregierung durchaus zugestanden, dass größere und stärkere Investitionsanreize für sie als Zukunftsfeld wichtig seien (Pharma-Dialog) – dennoch verschärfen politische Akteure fast im gleichen Atemzug den Diskurs um die Bepreisungsregularien für Pharma-Innovationen [ 2 , 3 ]. Allein der Ausgang dieser widersprüchlichen Debatte ist noch ungewiss – und zudem auch nur eines von vielen kontroversen Themen, die die deutsche Pharmaindustrie in ...
Ganzheitliches Recruiting im Pharmasektor
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 749 (2026))
Recruiting Werte- und Motivanalyse Job Profiler Einstellungsdauer Mitarbeiterbindung Das in der Schweiz ansässige Unternehmen ten23 health AG ist durch einen hohen Grad an agiler Organisationsstruktur geprägt und verzichtet bewusst auf klassische Organisationsstrukturen sowie traditionelle Karrieremodelle. Die Zusammenarbeit erfolgt in sog. Circles, in denen Mitarbeitende rollenbasiert agieren und diverse Aufgaben übernehmen. Diese Organisationsform stellt besondere Anforderungen an die Personalauswahl und -entwicklung. Hierdurch gewinnt die Passung von Person, Rolle und Teamumfeld deutlich an Bedeutung. Wie auch in anderen Unternehmen sind neben der fachlichen Qualifikation insbesondere ausgeprägte Fähigkeiten sowie die Bereitschaft zur eigenverantwortlichen Übernahme von Aufgaben und Entscheidungen erfolgskritisch. Gleichzeitig verfolgt das Unternehmen ...
PDCO – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 754 (2026))
Kinderarzneimittel PIP Freistellung Compliance Check Pädiatrische Entwicklung Bei seiner Sitzung vom 21.–24. Juli 2026 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam verabschiedete der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) folgende Voten: 8 Voten zu pädiatrischen Prüfkonzepten (PIP) für folgende in Entwicklung befindliche Medikamente: Benznidazil zur Behandlung der Chagas-Krankheit bei Kindern ab Geburt; Exeltis Healthcare Cevolisiran zur Behandlung Antikörper-vermittelter Abstoßungsreaktionen transplantierter Nieren bei Kindern ab 2 Jahren; Alexion Adeno-assoziierter viraler Vektor vom Serotyp 8, der das humane MD1-Gen enthält, zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Kindern ab 6 Jahren; Somerville Development Partners Golimumab/Guselkumab zur Behandlung von Morbus Crohn bei Kindern ab 6 Monaten; Genethon Myotroper Adeno-assoziierter Virus 3.8, der das ...
PRAC – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 754 (2026))
Humanarzneimittel Referral-Verfahren Arzneimittelsicherheit Pharmakovigilanz Arzneimittelrisiken Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist in erster Linie für die Beurteilung aller Aspekte des Risikomanagements von Humanarzneimitteln zuständig. Dies umfasst die Ermittlung, Bewertung, Minimierung und Kommunikation der Risiken von Nebenwirkungen, unter gebührender Berücksichtigung des therapeutischen Nutzens des Humanarzneimittels, der Gestaltung und Bewertung der Unbedenklichkeitsstudien nach der Genehmigung sowie Pharmakovigilanz-Audits. Der PRAC gibt somit – abhängig vom jeweiligen Verfahren – Empfehlungen an den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), die Koordinierungsgruppe (Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human, CMDh), ...
G-BA und IQWiG – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 754 (2026))
G-BA IQWiG Arzneimittelbewertung Zusatznutzen Stellungnahmeverfahren Beschluss des G-BA vom 4. Juni 2026 über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse): Nummer 10 (Lecanemab) und Nummer 10a (Donanemab); veröffentlicht BAnz AT 20. Aug. 2026 B2 Beschluss des G-BA vom 25. Aug. 2026 über eine Änderung der AM-RL in Anlage XII (Verfahren nach § 35a SGB V): Nipocalimab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+, ≥12 Jahre) – Therapiekosten; veröffentlicht BAnz AT 14. Sept. 2026 B3 Beschluss des G-BA vom 10. Juli 2026 über eine Änderung der AM-RL in Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; veröffentlicht BAnz AT 28. Aug. 2026 B7 Beschlüsse des G-BA vom 3. Sept. 2026 zur Änderung der AM-RL in Anlage XII (Verfahren nach § 35a SGB V): Exagamglogen Autotemcel ...
COMP – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 754 (2026))
Humanarzneimittel Orphan Drugs Seltene Krankheiten Zuerkennungsverfahren Orphan-Zulassungen Der Ausschuss für Arzneimittel gegen seltene Krankheiten (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) verabschiedete bei seiner Sitzung vom 14.–15. Juli 2026 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) folgende Voten: 12 Empfehlungen für die Zuerkennung des Orphan-Status für die folgenden in Entwicklung befindlichen Medikamente: Bimiralisib zur Behandlung von epithelialen Thymustumoren; 13 500 Betroffene; Maxia Strategies Imsidolimab zur Behandlung der pustulären Psoriasis; 175 500 Betroffene; Vanda Pharmaceuticals Paltusotin zur Behandlung des Karzinoid-Syndroms; 90 000 Betroffene; Crinetics Pharmaceuticals Humaninsulin zur Behandlung der intestinalen Malabsorption bei Frühgeborenen; 67 500 Betroffene; Sirius Regulatory Consulting RNA-Verbindung zur Behandlung der von-Willebrandt-Erkrankung; 45 000 Betroffene; Alnylam Asedebart zur Behandlung des Cushing-Syndroms endogenen Ursprungs; 36 000 Betroffene; Lundbeck ...
CHMP und CMDh – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 754 (2026))
Opinions Arzneimittelzulassung Pharmakovigilanz Anerkennungsverfahren Wissenschaftliche Beratung Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 14.–17. Sept. 2026 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt: Der CHMP verabschiedete: 8 positive Voten für folgende Medikamente mit einem neuen Wirkstoff: Frehemgo ® (Denecimig): Injektionslösung in Fertigpen von Novo Nordisk zur Routineprophylaxe von Blutungsepisoden bei Patienten ab Geburt mit Hämophilie A mit und ohne Hemmkörper. Der Wirkstoff gehört zu den Antihämorrhagika (Anatomischer-Therapeutischer-Chemischer[ATC]-Code: B02BX13). Er fungiert als Mimetikum des aktivierten Gerinnungsfaktors VIII, indem er den aktivierten Faktor IXa und X auf der Oberfläche von aktivierten Thrombozyten überbrückt. Dadurch wird die Bildung von aktiviertem Faktor Xa gefördert. ...
Regulatorische Aspekte des neuen EU-Pharmapakets
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 756 (2026))
EU-Pharmapaket Arzneimittelzulassung EMA Wissenschaftliche Beratung Regulatory Sandboxes Die im Nov. 2020 angenommene Arzneimittelstrategie für Europa [ 1 ] zielt darauf ab, einen zukunftssicheren Rechtsrahmen zu schaffen und die Industrie dabei zu unterstützen, Forschung und Entwicklung von Technologien in Bereichen voranzutreiben, die den Patientinnen und Patienten zugutekommen. Ziel ist es, ihre therapeutischen Bedürfnisse zu erfüllen und gleichzeitig Marktversagen entgegenzuwirken. Schwachstellen, die durch die COVID-19-Pandemie aufgedeckt wurden, werden darin ebenfalls thematisiert und mit geeigneten Maßnahmen zur Stärkung des Systems angegangen. Man erkannte, dass es eine bessere Zusammenarbeit im gesamten regulatorischen System (gesamter Zyklus für Arzneimittel und Medizinprodukte) zwischen Behörden und verschiedenen Interessengruppen notwendig ist ...
Bürokratieabbau im Arzneimittelrecht
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 764 (2026))
Morhart C | Nießen-Erkel J | Ginnow B | Jahn S | Thurisch B
Bürokratie Harmonisierung Arzneimittelzulassung Pharmakovigilanz Inspektionen Das Arzneimittelrecht steht seit jeher im Spannungsfeld zwischen dem legitimen Anspruch auf größtmögliche Patientensicherheit und der Notwendigkeit, medizinische Innovationen zeitnah verfügbar zu machen. Kaum ein anderer Rechtsbereich ist dabei so stark von dynamischem Erkenntnisgewinn und internationaler Harmonisierung geprägt. Regulierung dient hier unmittelbar dem Schutz der Patienten und Gesundheit – und doch stellt sich zunehmend die Frage, ob mehr Regulierung und Bürokratie stets auch mehr Sicherheit bedeutet und nicht Selbstzweck geworden ist. Insbesondere die europäische Arzneimittelgesetzgebung hat in den vergangenen Jahren einen bemerkenswerten Ausbau erfahren und wird kontinuierlich überarbeitet und angepasst. Mit der Reform der Richtlinie 2001/83/EC ...
Reinraumqualifizierung im Wandel
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 772 (2026))
Annex 1 Reinraumqualifizierung EN ISO 14644 CCS Prozessmonitoring Die Qualifizierung von Reinräumen steht im Wandel. Unternehmen im Good-Manufacturing-Practice(GMP)-Umfeld müssen strenge Anforderungen erfüllen und gleichzeitig stabile, nachvollziehbare und risikobasierte Prozesse sicherstellen. Während Reinräume früher primär technisch betrachtet wurden, verlangen die Regelwerke heute deutlich mehr Transparenz, robuste Risikoanalysen, systematische Kontrollstrategien und ein konsistentes Zusammenspiel zwischen Qualifizierung, Monitoring und Dokumentation. Nicht nur für den Betrieb bestehender Anlagen ergeben sich daraus erhebliche Herausforderungen. Der folgende Beitrag beleuchtet zentrale Impulse und Vorgaben aus dem EU-GMP-Annex 1 und der DIN EN ISO 14644. Er zeigt darüber hinaus praxisnahe Ansätze auf, wie Reinraumqualifizierung, Monitoring und Dokumentation so gestaltet werden können, dass ...
Beyond Compliance
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 780 (2026))
Process Validation Business Capability Improvement Process validation is a fundamental requirement of current Good Manufacturing Practice (cGMP) and Good Manufacturing Practice (GMP), intended to provide documented evidence that a manufacturing process is capable of consistently producing products that meet predetermined quality attributes and regulatory specifications. The regulatory framework governing process validation is largely harmonized between the U.S. Food and Drug Administration (FDA) [ 1 ] and the European Medicines Agency (EMA) [ 2 ]. The FDA’s Guidance for Industry: Process Validation – General Principles and Practices (2011) introduced a lifecycle approach comprising 3 stages: Process Design, Process Qualification, and Continued Process ...
Contamination Control and Regulatory Considerations
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 786 (2026))
ATMP CGT CCS Annex 1 Risk-based Approach Cell and gene therapies were once described as the future of medicine. Today, they are increasingly becoming part of the present, with a growing number of approved therapies transforming the treatment landscape for patients with severe and rare diseases. In the European Union and United Kingdom, these products fall under the category of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), which include gene therapy medicinal products, somatic cell therapy medicinal products, tissue engineered products, and combined ATMPs. Despite the significant scientific and clinical progress in the field, the manufacture of cell and gene therapies remains ...
Regulatorische Compliance
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 792 (2026))
Inspektionsbereitschaft Compliance Risikobewertung Kennzahlen Kontinuierliche Verbesserung Es fällt den Mitarbeitenden oft schwer, sich ein proaktives Compliance-Modell vorzustellen. Viele betrachten die Compliance als ein Audit-Programm, bei dem in Good Manufacturing Practice (GMP) geschulte Mitarbeitende an einen Standort gehen, 1 Woche lang die Prozesse und Verfahren prüfen und dann den Compliance-Status bestimmen. Der Betrieb reagiert auf die Ergebnisse und verpflichtet sich zu Verbesserungen. Dieses Modell ist nur von sehr begrenztem Nutzen; ein Audit ist eine Momentaufnahme. Ein Audit kann daher nur einen begrenzten Einblick in die tatsächliche Funktionsweise des Betriebs geben. Im heutigen regulatorischen Umfeld ist diese Art von Compliance-Programmen nicht mehr zeitgemäß. ...
Goldstandard bei Medizinproduktewerbung
Rubrik: Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 798 (2026))
Goldstandard Werbung Medizinprodukte Heilmittelwerberecht CE-Zertifizierung In seiner Entscheidung „Basisinsulin mit Gewichtsvorteil“ [ 1 ] hat der Bundesgerichtshof bereits vor mehr als 10 Jahren entschieden, dass Heilmittelwerbung irreführend sein kann, wenn die als Beleg verwendeten Studien nicht dem wissenschaftlichen „Goldstandard“ entsprechen. Diese Rechtsprechung war jedoch ursprünglich auf Arzneimittel bezogen und kommt insbesondere bei implantierbaren Medizinprodukten (MP) an ihre Grenzen. Dies gilt insbesondere für das Erfordernis einer Placebokontrolle, welches bei implantierbaren Medizinprodukten nur schwierig in einer ethisch vertretbaren Weise umsetzbar erscheint. Dieser Fachbeitrag soll die Rechtslage in Bezug auf die Einhaltung des Goldstandards bei Medizinprodukten näher beleuchten. Gesundheitsbezogene Angaben/Werbeaussagen dürfen nicht irreführend sein. ...
Vom AMNOG zur Ausgabensteuerung?
Rubrik: Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 802 (2026))
Herstellerrabatt Patentarzneimittel Marktzugang Marktregulierung Preispolitik Das Gesetz zur Stabilisierung der Beitragssätze in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) vom 24. Juli 2026 ist am 29. Juli 2026 im Bundesgesetzblatt verkündet worden [ 1 ]. Ausgangspunkt ist die angespannte Finanzlage der gesetzlichen Krankenversicherung. Der Arzneimittelsektor bildet einen wesentlichen Bestandteil des Konsolidierungspakets. Im Zentrum steht ein zusätzlicher fester Herstellerabschlag von 8,5 %. Er tritt grundsätzlich neben den allgemeinen Abschlag von 7 % und führt damit für die erfassten Arzneimittel im Regelfall zu einer Gesamtbelastung von 15,5 % des Abgabepreises des pharmazeutischen Unternehmers ohne Mehrwertsteuer. Hinzu kommen verschärfte Preis-Mengen-Regelungen, ein zusätzlicher Abschlag für patent- oder unterlagengeschützte Impfstoffe, die Verlängerung des Preismoratoriums ...
Automation of the Future
Rubrik: IT
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 807 (2026))
Layher C | Fischbach P | Mengling V | Malcherek S
Agentic AI Automation Quality Assurance Compliance Large Action Models The pharmaceutical industry is facing constantly growing challenges in the areas of IT, automation, and quality assurance. The integration of heterogeneous laboratory data, compliance with global regulatory standards such as the EU Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines and U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulations as well as the need to make processes more efficient and precise require innovative solutions. This is where Large Action Models (Agents) come into play. Agents are revolutionizing the way pharmaceutical companies automate and optimize their processes. They provide an innovative platform for IT experts, quality ...
Homogenisatoren
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 814 (2026))
GEA hat die KOB-Serie von Hochdruckhomogenisatoren vorgestellt, die für kleine und mittlere Produktionskapazitäten konzipiert ist. Diese Geräte erreichen einen Druck von bis zu 400 bar und sind laut Angaben des Unternehmens für Anwendungen in den Bereichen Lebensmittel, Getränke, Chemie und Körperpflege geeignet. Die KOB-Serie umfasst mehrere Modelle und bietet eine kompakte, hygienische Bauweise. Sie ermöglicht eine effiziente Homogenisierung auch bei mittelviskosen und abrasiven Produkten. Die Maschinen zeichnen sich durch einen energieeffizienten Betrieb und eine reduzierte Geräuschentwicklung aus. Die Homogenisatoren sind CIP- und SIP-fähig und können den 3-A-Hygienestandards entsprechen. Zudem sind sie für die Integration in automatisierte Produktionslinien geeignet, was eine einfache ...
Grieshaber eröffnet Training Center
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 814 (2026))
Die Grieshaber-Gruppe hat im Sept. 2026 das Allgeirhof Training Center eröffnet. Nach einer umfassenden Sanierung wurde aus einem traditionellen Schwarzwaldhof ein Ort für Wissensaustausch und Begegnungen. Mit dem Projekt investieren die Schwesterunternehmen VEGA, Grieshaber Precision und Supfina nicht nur in moderne Weiterbildung, sondern auch langfristig in den Standort Schwarzwald. Auf rund 1 750 m 2 vereint das Gebäude eine historische Bausubstanz mit moderner Technik. Die charakteristische Schwarzwaldhof-Fassade blieb erhalten, während das Gebäude im Inneren vollständig neu strukturiert wurde. Praxis- und Theorieräume ermöglichen spezialisierte Schulungen. Moderne Medientechnik unterstützt hybride Trainingsformate.
Friedrich Sailer feiert 100-jähriges Bestehen
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 814 (2026))
Die Friedrich Sailer GmbH feiert ihr 100-jähriges Jubiläum. Gegründet 1926 in Neu-Ulm, wandelte sich das Unternehmen vom metallverarbeitenden Betrieb zum Spezialisten für hygieneoptimierte Lösungen in der Pharma- und Hightech-Branche. In den 1960er Jahren wurde Edelstahl zum Markenzeichen. Ein Forschungsprojekt mit dem Fraunhofer IPA stärkte Sailers Position in der Pharmabranche erheblich. Heute entwickelt Sailer maßgeschneiderte Reinraummöbel und Schleusenlösungen, die höchste Reinheit und Präzision gewährleisten. Geleitet wird das Unternehmen in dritter Generation von Christoph und Katrin Mützel. Mit dem Eintritt von Felix Mützel und einem geplanten Neubau ist Sailer nach eigenen Angaben gut für die Zukunft gerüstet. Zahlreiche renommierte Kunden wie Boehringer ...
Pharmaetiketten
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 815 (2026))
Schreiner MediPharm hat ein neues Multifunktionslabel für Pens und Autoinjektoren entwickelt, das analoge und digitale Sicherheitsmerkmale mit einem Zusatznutzen vereint. Das Speziallabel integriert verschiedene analoge und digitale Sicherheitsmerkmale für eine zuverlässige Echtheitsprüfung. Offene Sicherheitsmerkmale wie ShiftSecure mit seinem Positiv-Negativ-Effekt je nach Betrachtungswinkel lassen sich unmittelbar visuell überprüfen. Ergänzt werden sie durch halbverdeckte Merkmale wie Mikrotexte und InfraredSecure sowie durch digitale Funktionen wie verborgene, per Smartphone auslesbare gedruckte Codes oder integrierte Near Field Communication(NFC)-Technologie. Dies ermöglicht eine mehrstufige Echtheitsprüfung für verschiedene Stakeholder entlang der Supply Chain, vom Pharmahersteller bis zum Patienten. www.schreiner-group.com
Verpackungssysteme
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 815 (2026))
SÜDPACK Medica hat mit MedGuard® ein integriertes Verpackungssystem entwickelt, das speziell für die Anforderungen in der Medizintechnik, Pharmazie und Lifesciences konzipiert ist. Nach Angaben des Unternehmens vereint es unterschiedliche Materialstrukturen mit Prozess-Expertise zu validierten Verpackungslösungen, die auf Leistung, Sicherheit und Nachhaltigkeit ausgelegt sind. Das System bietet eine integrierte Lösung aus Folien und Beutelsystemen sowie eine Bewertung der Nachhaltigkeitsleistung. Der Produkt-Navigator hilft bei der Auswahl geeigneter Materialkombinationen für verschiedene Sterilisationsverfahren. MedGuard umfasst flexible und starre Verpackungssysteme, die unter Reinraumbedingungen gefertigt werden. Die Nachhaltigkeitsstrategie von MedGuard basiert auf Lebenszyklusanalysen, um eine umweltfreundliche und gesetzeskonforme Verpackungslösung sicherzustellen. suedpack.com
Micro System Analyzer
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 815 (2026))
Polytec hat den Micro System Analyzer (MSA) entwickelt, um die Schwingungsanalyse von mikro-elektromechanischen Systemen (MEMS) im Reinraum zu optimieren. Laut Angaben des Unternehmens ist das System bis zur Reinraumklasse ISO 3 zertifiziert und bietet eine vollautomatisierte Analyse, unterstützt durch Skript-Automation. Der MSA ist für verschiedene MEMS-Typen geeignet und ermöglicht eine präzise Untersuchung der Schwingungsdynamik. Durch seine modulare Bauweise lässt sich der Analyzer problemlos in bestehende Labore und Reinräume integrieren. Die Reinraumzertifizierung gewährleistet, dass der MSA auch unter strengen Bedingungen zuverlässig arbeitet. Diese Eigenschaften machen ihn zu einem wertvollen Werkzeug in der Halbleiter- und Mikrosystemtechnik. polytec.com
