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    Figure 1: Sterility Testing Isolator.

    Risk Assessment and CCS for Sterility Testing

    Technik

    CCS and QRM as driving forcesLast manufacturing step:sterility testingBackground for performing sterility testsTwo worst cases to start with risk assessmentPotential sources of error and their effectsRoot cause analysis, controls and evaluationCAPA and reassessment of root causesIn a nutshell: CCS sterility testingConcluding remarks
    Keywords: Isolator |  Sterility |  Annex 1 |  Contamination Control Strategy |  Quality Risk Management 

    Dr. Timo Krebsbach · SKAN AG

    Correspondence:

    Dr. Timo Krebsbach
    SKAN AG, Kreuzstr. 5, 4123 Allschwil
    timo.krebsbach@skan.ch

    Dr. Timo Krebsbach
    looks back on 23 years of professional experience in various positions in the pharmaceutical industry: Head of Microbiological Quality Control, Head of Marketing & Sales, Managing Director of a GMP contract laboratory. Since Jan. 2024, he has been working as a Strategic Product Manager at SKAN, where he is responsible for decontamination systems. In addition to his own publications, he is the editor of the 3 books “Reinraum in der pharmazeutischen Industrie”, “Reinigung und Desinfektion im