Alle Beiträge der Ausgabe 12 / 2025 der Zeitschrift pharmind
Was bedeutet „ausgestorben“?
Rubrik: Exkurs
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1059 (2025))
Ökologie Artensterben Rote Listen Wirbeltiere Papageientaucher Papageientaucher ( Fratercula arctica ) sind etwa taubengroße, sehr ansprechend gefärbte Vögel aus der Familie der Alken ( Alcidae ), die in Freiheit etwa 20 Jahre alt werden können. Sie ernähren sich vornehmlich von Fischen und benötigen davon etwa 80 g bis 100 g pro Tag. Die Vögel jagen tauchend, wobei sie sich per Flügelschlag unter Wasser fortbewegen. Die gefangenen Fische werden quer im Schnabel getragen, wobei sie mit der Zunge gegen den Oberschnabel gedrückt werden, bis die gesamte Schnabellänge mit Fisch gefüllt ist ( Abb. 1 ). Je nach Verfügbarkeit werden aber auch gern Ringelwürmer und Krebstiere ...
Lieferengpässe und kein Ende
Rubrik: Gastkommentar
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1062 (2025))
Joachimsen K | Velte F | Münch M | Brückner T
Lieferengpässe Rabattverträge Produktionsverlagerung Gesellschaftliche Vorbehalte ALBVVG Jeder Lieferengpass hat seine eigene Geschichte. Eine aktuelle, grundsätzliche Ursache für mögliche Lieferengpässe liegt in der labilen geopolitischen und weltwirtschaftlichen Lage, in der Lieferketten insbesondere aus Asien abbrechen können. Dadurch kann es kurzfristig immer wieder zu Lieferschwierigkeiten kommen. Ein strukturell bedingter Grund für Lieferschwierigkeiten speziell bei generischen Wirkstoffen ist aber v. a. die weltweite Konzentration der Wirkstoffproduktion. Die Zahl der Lieferengpässe bei Arzneimitteln ist in den letzten Jahren deutlich angestiegen. Insbesondere generische – d. h. patentfreie – Arzneimittel sind von Lieferengpässen betroffen. Versorgungsrelevante Lieferengpässe betreffen seit langem u. a. Antibiotika sowie Arzneimittel zur Fiebersenkung bei Kindern mit ...
G-BA und IQWiG – News
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1066 (2025))
G-BA IQWiG Arzneimittelbewertung Zusatznutzen Stellungnahmeverfahren Beschluss des G-BA vom 29. Juli 2025 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars): Aktualisierung Apr. 2025, BAnz AT 03.11.2025 B4 Beschluss des G-BA vom 12. Aug. 2025 zur Änderung der AM-RL in Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars): Aktualisierung Mai 2025, BAnz AT 04.11.2025 B4 Beschluss des G-BA vom 9. Sept. 2025 zur Änderung der AM-RL in Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars): Aktualisierung Juni 2025, BAnz AT 05.11.2025 B4 Beschluss des G-BA vom 9. Sept. 2025 zur Änderung der AM-RL in Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2, BAnz AT 05.11.2025 B5 Beschlüsse des G-BA vom 6. Nov. 2025 zur Änderung der AM-RL in ...
Pflanzliche Arzneimittel unter Druck
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1072 (2025))
Roth-Ehrang R | Armbrüster N | Symma N
Nahrungsergänzungsmittel Health-Claims-Verordnung Real-World Evidence HMPC Aus- und Weiterbildung Die Entwicklungen bei der Anzahl an Zulassungen und Registrierungen zeigten: Es gibt immer weniger pflanzliche Arzneimittel. Der zeit- und v. a. kostenintensive Aufwand für die Einhaltung immer wieder neuer regulatorischer Vorgaben führt dazu, dass viele Produkte nicht mehr wirtschaftlich hergestellt werden können. Im Gegensatz dazu boomt der Markt in anderen Produktgruppen, z. B. den Nahrungsergänzungsmitteln. Allein im Jahr 2024 wurden 19 338 neue Produkte erstmalig nach § 5 der Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV) beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) angemeldet ( Abb. 3 ). Vorteil dieser Produktkategorie ist, dass Produkte vor Markteinführung keiner behördlicher Überprüfung im Sinne einer ...
Optimierte Berichterstattung von Nebenwirkungen
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1078 (2025))
Pharmakovigilanzsysteme Arzneimittelsicherheit Nebenwirkungen Meldepflichten Literaturrecherche Ein wiederkehrendes Problem in der Pharmakovigilanz sind die langen Verzögerungen, bis Nebenwirkungen (Adverse Drug Reactions, ADR) in der wissenschaftlichen Literatur erscheinen. Oft vergehen mehrere Monate, in denen wichtige Informationen noch nicht in den Pharmakovigilanzsystemen verfügbar sind. Diese Zeitverzögerung birgt ein erhebliches Risiko für die Patientensicherheit: Warnhinweise zu Wechselwirkungen oder Gegenanzeigen sowie Hinweise zu Nebenwirkungen könnten in dieser Zeit bereits in Fachinformationen aufgenommen werden und so andere Patienten schützen. Hinzu kommt, dass Veröffentlichungen ohne vorherige Meldung zu erheblichem Mehraufwand führen. Gerade bei generischen Produkten sind zahlreiche Zulassungsinhaber (MAH) verpflichtet, den Autor der Veröffentlichung zu kontaktieren, um ...
Platform Technologies and Regulatory Sandboxes
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1082 (2025))
von Fritschen M | Schmidt L | Ehmann F | Broich K | Vieths S | Hildebrandt M | Stegemann S | Bilanin M
Platform Technology Regulatory Sandbox EU Pharma Legislation PTMF Patient Innovation The current revision of the EU pharmaceutical legislation represents the most significant reform in over 2 decades. Its goal is to ensure faster, equitable access to innovative medicines for patients while strengthening EU competitiveness through more flexible tools. Two such instruments were featured prominently in the opening session of the Human Medicines Track at the TOPRA Symposium 2025: the concepts of “Platform Technologies” and the “Regulatory Sandbox”. Together, they modernize the EU regulatory framework to accommodate emerging scientific modalities and adaptive innovative pathways (tab. 1). Stage Legal source [ 1 ], ...
CHMP und CMDh – News
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1088 (2025))
Opinions Arzneimittelzulassung Pharmakovigilanz Anerkennungsverfahren Wissenschaftliche Beratung Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 10.–13. Nov. 2025 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt: Der CHMP verabschiedete: 6 positive Voten für folgende Medikamente mit neuem Wirkstoff: Dawnzera® (Donidalorsen) : Injektionslösung in Fertigpen, ein Orphan-Medikament von Otsuka Pharmaceutical zur Verhütung ererbter Angioödem(HAE)-Attacken bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen. Der Wirkstoff gehört zu den Hämatologika (Anatomischer-Therapeutischer-Chemischer[ATC]-Code: noch nicht festgelegt). Es handelt sich um ein Antisense-Oligonukleotid, das mit 3 N-Acetylgalaktosaminresten konjugiert ist. Donidalorsen bewirkt einen über Ribonuklease H1 vermittelten Abbau der Präkallikrein(PKK)-mRNA, was zu einer Reduktion der Produktion des PKK-Proteins ...
PDCO – News
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1094 (2025))
Kinderarzneimittel PIP Freistellung Compliance Check Pädiatrische Entwicklung Bei seiner Sitzung vom 9.–12. Sept. 2025 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam wählte der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) Sylvie Benchetrit aus Frankreich für eine weitere 3-jährige Amtsperiode zur stellvertretenden Vorsitzenden und verabschiedete folgende Voten: 10 positive Voten zu pädiatrischen Prüfkonzepten (PIP) für folgende in Entwicklung befindliche Medikamente: Barzolvolimab zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria bei Kindern ab 2 Jahren; Celldex Therapeutics Tebipenem pivoxil zur Behandlung von Harnwegsinfektionen bei Kindern ab 1 Monat; GlaxoSmithKline Lebendimpfstoff zur Verhütung der Japanischen Enzephalitis bei Kindern ab 9 Monaten, Substipharm Biologics Adeno-assoziierter Virus vom Serotyp 5, der das humane NR2E3-Gen enthält, ...
PRAC – News
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1100 (2025))
Humanarzneimittel Referral-Verfahren Arzneimittelsicherheit Pharmakovigilanz Arzneimittelrisiken Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist in erster Linie für die Beurteilung aller Aspekte des Risikomanagements von Humanarzneimitteln zuständig. Dies umfasst die Ermittlung, Bewertung, Minimierung und Kommunikation der Risiken von Nebenwirkungen, unter gebührender Berücksichtigung des therapeutischen Nutzens des Humanarzneimittels, der Gestaltung und Bewertung der Unbedenklichkeitsstudien nach der Genehmigung sowie Pharmakovigilanz-Audits. Der PRAC gibt somit – abhängig vom jeweiligen Verfahren – Empfehlungen an den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), die Koordinierungsgruppe (Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human, CMDh), ...
CAT – News
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1103 (2025))
ATMP Zulassung Arzneimittelüberwachung Wissenschaftliche Beratung Arzneimittelsicherheit Der Ausschuss für neuartige Therapien hat im Jahr 2025 nahezu monatlich Sitzungen abgehalten. Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) sind Arzneimittel für die Anwendung am Menschen auf der Basis von Gentherapie, somatischer Zelltherapie oder Tissue Engineering. Der Ausschuss für neuartige Therapien (Committee for Advanced Therapies, CAT) wurde mit der Verordnung (EG) 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien [ 1 ] bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam eingerichtet. Die Verordnung findet seit dem 30. Dez. 2008 Anwendung. Während seiner Plenarsitzung im Febr. 2025 verabschiedete der CAT einen positiven Entwurf einer Stellungnahme für Vyjuvek® (Beremagen geperpavec) zur ...
Vorgefüllte Spritzen, nachhaltig verpackt
Rubrik: Nachhaltigkeit
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1105 (2025))
Pharmaverpackung Prefilled Syringe Blisterfrei Primärpackmittel COC Schätzungen besagen, dass die globale Pharmaindustrie jährlich über 300 Mio. Tonnen Kunststoffabfälle erzeugt, die Hälfte davon sind Einwegverpackungen [ 1 ]. Die gesamte Lieferkette trägt in hohem Maße auch zu Treibhausgasemissionen bei. Immer mehr Vorschriften für nachhaltigere Praktiken gewinnen deshalb an Bedeutung für Pharmahersteller – so etwa EU-Richtlinien über die Nachhaltigkeitsberichterstattung von Unternehmen (CSRD) oder die Pflicht zur Verwendung recycelbarer Verpackungen bis 2030. Im Fokus steht außerdem die Sicherheit: Um Arzneimittelfälschung zu bekämpfen, müssen verschreibungspflichtige, in der EU verkaufte Arzneimittel eindeutige Kennzeichnungen und Sicherheitsmerkmale wie Manipulationssicherungen erhalten. Auch die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit in der ...
Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie
Rubrik: Nachhaltigkeit
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1110 (2025))
Klimawandel Nachhaltigkeit Pharmazeutische Industrie Entwaldungsverordnung Kommunale Abwasserrichtlinie Die World Health Organisation (WHO) hat den Klimawandel 2021 als „die größte und grundlegende Bedrohung für die menschliche Gesundheit“ bezeichnet, da bereits heute rund 3,6 Mrd. Menschen in Gebieten leben, die besonders anfällig für den Klimawandel sind [ 1 ]. Im neusten Lancet Countdown (der bedeutendsten jährlich erscheinenden Publikation zum Thema Klimawandel und Gesundheit) sprechen die Autoren von einer beispiellosen Bedrohung für Gesundheit und Leben weltweit. Der Bericht ist am 28. Okt. 2025 erschienen und beschreibt, dass die Zahl hitzebedingter Todesfälle zwischen 2012 und 2021 auf durchschnittlich 546 000 pro Jahr angestiegen ist und weitere 2,5 Mio. Menschen ...
Kommunalabwasserrichtlinie KARL
Rubrik: Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1116 (2025))
Kommunalabwasserrichtlinie Mikroschadstoffe Konnexitätsgrundsatz Verursacherprinzip Viertbehandlung Mit der Kommunalabwasserrichtlinie [(EU) 2024/3019 vom 27. Nov. 2024, KARL] etabliert die EU erstmals eine Herstellerverantwortung, die auch Hersteller von Humanarzneimitteln in den Blick nimmt. Diese Neuregelung markiert einen Paradigmenwechsel: Pharmazeutische Unternehmen sehen sich künftig nicht nur regulatorischen Anforderungen in Bezug auf Qualität, Sicherheit und Preisgestaltung gegenüber, sondern auch mit einer umweltbezogenen Sonderabgabe konfrontiert. Daraus ergeben sich normative sowie strukturelle Herausforderungen und rechtspolitische Konfliktlinien, die pharmazeutischen Unternehmen in einem zunehmend sektorübergreifenden Regulierungsumfeld eine neue strategische Ausrichtung abverlangen. KARL verfolgt ausweislich des Erwägungsgrundes Nr. 18 das Ziel, die Entfernung eines breiten Spektrums von Mikroschadstoffen aus dem kommunalen Abwasser sicherzustellen. Da ...
Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes
Rubrik: Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1123 (2025))
Bartholomä L | Melchior J | Rybak C
Medizinal-Cannabis Regulierung Gesetzentwurf Telemedizin Versandhandel Notwendige Regulierung des Medizinal-Cannabismarktes oder doch ein Rückschritt vom Fortschritt? So lassen sich die 2 wesentlichen Standpunkte in der aktuellen Debatte um eine Änderung des Medizinal-Cannabisgesetzes (MedCanG) zusammenfassen. Dieses ist erst am 1. Apr. 2024 noch unter der alten Bundesregierung in Kraft getreten und regelt seither Cannabis zu medizinischen und medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken erstmals in einem eigenen Gesetz. Für Medizinal-Cannabis, das im Zuge der Reform gem. Art. 3 des übergeordneten Cannabisgesetzes (CanG) aus dem Anwendungsbereich des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) und seinen Anlagen gestrichen wurde, blieb es demnach für die medizinische Praxis bei der schon im BtMG etablierten Verschreibungs- und ...
Anlagensteuerung und Prozessleitsystem
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1128 (2025))
Steuerungsmerkmale Qualitätsmessungen Sensoren Datensicherheit Loop Check Unter Steuerung versteht man den automatisch wiederkehrenden Ablauf eines Prozesses, z. B., um die richtige Arbeitsweise einer Anlage sicherzustellen. Im pharmazeutischen Umfeld werden an Anlagen fast immer komplexe Steuerungssysteme eingesetzt. Beispiele für Anlagen im pharmazeutischen Umfeld sind Autoklaven, Extruder, Abfüllanlagen, Tablettenpressen, Reinstmediensysteme oder auch Verpackungsanlagen. Abhängig von Eingangsgrößen wie z. B. Qualitätsmessungen, 1) Sensoren, Lichtschranken oder Temperaturfühlern werden Ausgangsgrößen wie Aktoren (Ventile, Relais, Motoren) angesteuert. Die Ein- und Ausgangsgrößen können sowohl analog als auch digital sein. Analoge Signale werden häufig bei Messungen wie z. B. Qualitätsmessungen verarbeitet, binäre wenn Schaltzustände abgefragt werden. Im Gegensatz zur Regelung ...
Softwaregestützte Qualitätssicherung
Rubrik: IT
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1133 (2025))
Qualifizierung Digitalisierung Datenintegrität KI ALCOA+ Der Qualifizierungsprozess ist in der pharmazeutischen Herstellung seit über 30 Jahren etabliert und hat über die Zeit stark an Formalismen und Komplexität der Dokumentation zugenommen [ 1 , 2 ]. Ausgehend von einfachen Checklisten mit Fokus auf technische Aspekte haben sich die Phasen Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ) entwickelt. Risikobasierte Konzepte wurden eingeführt, um den Aufwand des Qualifizierungsprozesses auf ein angemesseneres Maß zu reduzieren. Die Umsetzung und zielführende Anwendung dieser Konzepte erfolgten allerdings nur langsam [ 1 , 2 ]. Die Pandemie und die enorme Weiterentwicklung von Künstlicher ...
Terahertz-Spektroskopie von Tabletten
Rubrik: Analytik
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1140 (2025))
Porosität Kritische Qualitätsmerkmale Tablettenherstellung Mikrostruktur Terahertz-Spektroskopie Die Veröffentlichung der Pharmaceutical cGMPs for the 21st century und Prozessanalytische-Technologien(PAT)-Richtlinien durch die FDA stellte einen entscheidenden Wendepunkt in der Entwicklung moderner Produktionsprozesse in der pharmazeutischen Industrie dar [ 1 , 2 ]. PAT sind hierbei ein essenzieller Baustein. Mittels PAT soll eine kontinuierliche, nichtdestruktive Überwachung kritischer Material- und Produkteigenschaften gewährleistet werden. Dieser Ansatz fördert ein tiefgreifendes Verständnis der Herstellungsprozesse und verbessert die Möglichkeiten zur Prozesskontrolle erheblich. Dabei spielt PAT eine zentrale Rolle bei der Umsetzung von Quality-by-Design-Prinzipien und der Einführung kontinuierlicher Fertigungsmethoden. Um jedoch eine wirklich lückenlose Überwachung kritischer Qualitätsattribute zu erreichen, ist die ...
Nachweis von adventiven Agenzien
Rubrik: Analytik
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1145 (2025))
Biopharmazie Kontaminationen Viren Mycoplasmen Nachweismethoden Chinesische - Hamster-Ovarial (CHO)- Zellen: Eukaryotische Zellline, die häufig zur Expression und Produktion komplexer, rekombinanter biopharmazeutischer Moleküle (z. B. rekombinante Proteine, Antikörper oder Vakzine) verwendet wird. In-vitro-Assays : Versuche mit biologischem Material (z. B. Zellen), die nicht in Tieren ( in vivo ) durchgeführt werden. In-vivo-Assays : Traditionelle Methoden, die im Kontext des Beitrags den Nachweis von adventiven Agenzien mittels Tierversuchen ermöglichen (z. B. In-vivo-Virusnachweis oder Antikörperproduktions-Tests) und zunehmend durch molekularbiologische Methoden ersetzt werden sollten. Master Cell Bank (MCB, Hauptzellbank) : 1. Stufe einer Zellbank, die aus einer einzigen monoklonalen Zellquelle erstellt, zur Langzeitlagerung kryokonserviert aufbewahrt und ...
ECV Gemeinschaftsmessestand mit Gold ausgezeichnet
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1149 (2025))
Die Better Stands-Bewertung des Veranstalters Informa für unseren Gemeinschaftsmessestand „Excellence in Pharma“ kann sich sehen lassen: Wir freuen uns sehr, dass unser Stand auf der CPHI 2025 in Frankfurt die höchstmögliche Zertifizierung – Better Stands Gold – erreicht hat. Der Stand hat durch die Wiederverwendbarkeit bzw. Recyclingfähigkeit aller 10 Komponenten des Better Stands-Rahmenwerks eine außergewöhnliche Nachhaltigkeit erreicht. Diese herausragende Leistung repräsentiert die besten nachhaltigen Ausstellungspraktiken und setzt einen vorbildlichen Standard für die Abfallreduzierung im Einklang mit den Umweltzielen von Informa Markets.
Sartorius erweitert Produktion in Frankreich
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1149 (2025))
Sartorius hat im Sept. 2025 ein neues GMP-Gebäude für Transfektionsreagenzien des französischen Teilkonzerns Sartorius Stedim Biotech in Illkirch (bei Straßburg) eröffnet. Die Anlage unterstützt Technologien der nächsten Generation für Zell- und Gentherapien, da dort die Fertigung von Transfektionsreagenzien in pharmazeutischer Qualität (GMP) möglich ist. Diese sind essenzielle Komponenten für die Herstellung viraler Vektoren, die in neuartigen Therapien zum Einsatz kommen. Insgesamt hat sich die Fläche des Werkes mehr als verdoppelt und umfasst nun über 8 000 m 2 Produktions-, Labor- und Bürofläche. Die vollständig digitalisierte Anlage ist gem. dem EU-Leitfaden für die sterile Arzneimittelherstellung (EU-GMP-Annex-1) konzipiert und vereint Flexibilität für weiteres Wachstum mit ...
Pharma Deutschland erweitert Vorstand
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1149 (2025))
Auf der 71. Mitgliederversammlung von Pharma Deutschland e. V. wurden im Nov. 2025 3 neue Vorstandsmitglieder berufen: Hatice Camdere (Amgen), Susanne Lamminger (Hexal/Sandoz) und Christian Thams (Johnson & Johnson Innovative Medicine). Dazu sagte der Vorstandsvorsitzende von Pharma Deutschland, Jörg Wieczorek: „ Mit der Erweiterung des Vorstandes verstärken wir das Gremium mit engagierten Menschen, die uns mit ihrem Sachverstand und ihrem Know-how bezüglich der Branche und der politischen Rahmenbedingungen noch besser positionieren. “ Der Vorstand von Pharma Deutschland wurde von 17 Mitgliedern auf 18 Mitglieder erweitert. Aus dem Vorstand ausgeschieden sind Dr. Theresa von Fugler (ehemals Opella Germany/A. Nattermann) und Christian Hilmer (Johnson & Johnson).
MSK Pharma automatisiert Lager mit Locus Robotics
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1150 (2025))
Die MSK Pharma Group hat ihre Logistikprozesse mit 48 autonomen mobilen Robotern (AMRs) von Locus Robotics automatisiert. Das Ergebnis sind nach Unternehmensangaben schnellere Abläufe, bessere Arbeitsbedingungen für die Mitarbeiter und ein vollständig CO 2 -neutrales Lager. Als Grundlage dafür dient die LocusOne™-Plattform. Diese Die Robotic-Lösung übernimmt zukünftig die zentrale Orchestrierung und das Management der 48 AMRs. So werden Aufgabenverteilung, Routenplanung und Ressourcennutzung kontinuierlich verbessert und ein effizienter, skalierbarer und datengesteuerter Lagerbetrieb ermöglicht. MKS Pharma setzt in seinen beiden Logistikzentren in Bensheim (mit einer Fläche von 28 000 m 2 ) seit 6 Monaten AMRs ein.
Schalldämpfer
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1150 (2025))
Wolftechnik Filtersysteme präsentiert die POREX® Schalldämpfer aus hydrophobem Polyethylen. Diese Bauteile kombinieren Geräuschreduzierung, Luftstromregulierung und Partikelabscheidung in einem kompakten Design. Laut Hersteller sind die Schalldämpfer temperaturbeständig bis 100 °C und für Betriebsdrücke bis 10 bar ausgelegt. Sie eignen sich für Anwendungen in der Medizintechnik, Pneumatik und Industrie, wie Beatmungsgeräte, Vakuumsysteme oder Robotik. Dank flexibler Anschlussoptionen und einfacher Integration sind sie eine wirtschaftliche Lösung für bestehende und neue Systeme. Ihre robuste Bauweise und Korrosionsbeständigkeit sorgen für eine lange Lebensdauer und stabile Prozesse. www.wolftechnik.de
Manometer
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1150 (2025))
Das digitale Präzisions-Manometer B2 von SIKA ist für Anwendungen in der Industrie und Kalibrierung konzipiert. Es bietet eine hohe Messgenauigkeit von ±0,02 % und ist für Drücke bis zu 2 500 bar geeignet. Nach Angaben des Herstellers überzeugt das Gerät durch einfache Bedienbarkeit und vielseitige Einsatzmöglichkeiten. So liefert es in der Kalibrierung von Differenzdruckmanometern und -sensoren oder für Messaufgaben in Reinraum‑Schleusen die nötige Sicherheit. Das Manometer ist robust, kompakt und flexibel einsetzbar. Es unterstützt präzise Messungen in anspruchsvollen Labor- und Industrieumgebungen. Mit einem großen Display und einer intuitiven Menüführung erleichtert es die Handhabung. www.sika.net
Edelstahl-Panel-PCs
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1151 (2025))
Die Panel-PC-Serie Hygrolion SPC HII von ICO kombiniert robuste Edelstahlgehäuse (SUS304) mit leistungsstarker Rechentechnik. Die Geräte bieten durchgängigen IP66-Schutz gegen Staub, Strahlwasser und aggressive Reinigungsmittel, ideal für hygienekritische und industrielle Anwendungen. Das lüfterlose Design reduziert laut Hersteller Verschleiß und Schmutzansammlung. Kapazitive Multitouch-Displays ermöglichen präzise Bedienung, auch mit Handschuhen. Unterschiedliche Modelle mit anpassbaren Hardwarekonfigurationen stehen zur Verfügung. Einsatzbereiche umfassen Lebensmittel- und Getränkeverarbeitung, Pharma- und Chemiebetriebe, Reinräume sowie feuchtigkeits- und staubbelastete Industrieumgebungen. www.ico.de
Mobile Transportplattformen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1151 (2025))
KUKA hat die mobile Plattform KMP 250P vorgestellt, die Waren und Bauteile mit bis zu 250 kg transportieren kann. Laut Hersteller erfüllt das Gerät höchste Sicherheitsstandards und ist optional mit einer Hubeinheit ausgestattet. Reinraum- und ESD-Versionen ermöglichen den Einsatz in speziellen Anwendungsbereichen. Die Plattform ist kompatibel innerhalb einer AMR-Flotte und intuitiv steuerbar. Der Flottenmanager KUKA.AMR Fleet und die Kommunikationsschnittstelle VDA 5050 unterstützen eine einfache Integration in größere Flotten. Der Differentialantrieb bietet hohe räumliche Flexibilität. Für Sicherheit sorgen 2 Laserscanner und 3D-Kameras, die einen 360-Grad-Schutz gewährleisten. Hindernisse werden automatisch umfahren oder die Plattform stoppt vollautomatisch. www.kuka.com
Mehrwege-Ventilblöcke
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1151 (2025))
GEMÜ hat den Mehrwege-Ventilblock Multiport SUMONDO auf den Markt gebracht. Dieser kombiniert mehrere Single-Use-Membranventile in einem kompakten Ventilblock. Nach Angaben des Unternehmens ermöglicht das Verschweißen der Membrane mit dem Ventilkörper eine hermetische Abtrennung zwischen Antrieb und Medium. Die Antriebseinheit bleibt fest installiert, während der M-Block nach Gebrauch ausgetauscht wird. Die M-Blöcke benötigen keine Schläuche oder Rohrleitungen zwischen den Sitzen und zeichnen sich durch ein geringes Hold-up-Volumen aus. Dies steigert die Prozesssicherheit und Effizienz. Die Fertigung erfolgt nach GMP-Richtlinien und erfüllt höchste Anforderungen an Reinheit und Stabilität. Es stehen pneumatische und manuelle Blockverriegelungen zur Verfügung. www.gemue.de
