Alle Beiträge der Ausgabe 3 / 2024 der Zeitschrift Tech4Pharma
Packen wir’s ein – bzw. an!
Rubrik: Editorial
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 129 (2024))
Sehr geehrte Leserinnen und Leser, die FachPack steht nun wieder an (die Verpackungs-Weltleitmesse interpack war ja 2023). Die Pharmaverpackung auf dem aktuellen Stand zu halten, ist und bleibt eine conditio sine qua non für Pharmaproduzenten. Mit welchen Trends müssen sie sich dabei auseinandersetzen? Zu Evergreens wie Kleinchargenproduktion (wird durch mehr Personalisierte Medizin immer NOCH wichtiger) und Compliance mit den diversen Regularien gesellen sich verstärkt Nachhaltigkeit und Smart Packaging. Und v. a. Letztere sind gekommen, um zu bleiben! Nicht alle diese Trends sind für Pharmatechniker relevant – wenn etwa das nachhaltigere Verpackungsmaterial keine anderen Anforderungen an Anlage oder Produktionsumgebung stellt. Dagegen können ...
Patientenspezifische Tablettenverblisterung ohne Reinraum
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 132 (2024))
Eine innovative Technologie zur patientenspezifischen Verblisterung von Tabletten eröffnet neue Möglichkeiten der Arbeitsplatzgestaltung. Ein neues geschlossenes System verfüllt die Tabletten direkt aus dem geschlossenen Originalblister in den Patientenblister, der versiegelt und bedruckt wird, bevor er wieder in den Arbeitsraum ausgegeben wird. Offene Tabletten befinden sich nicht im von Personen betretenen Arbeitsraum.
Unbestechliches Container Closure Integrity Testing
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 138 (2024))
Mayer S | Wagner H | Takizawa K
Für Ampullenstreifen ist in der EU seit Aug. 2023 ein 100-prozentiges Container Closure Integrity Testing im Blow-Fill-Seal-Prozess Pflicht. Eine neuartige Kombination aus optischer Komplettinspektion und Hochspannungs-Dichtigkeitskontrolle geht dabei weit über die Erkennung von Mikrolecks hinaus.
Der neue ISPE Good Practice Guide „Containment for Potent Compounds“
Rubrik: Reinraum
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 144 (2024))
Dieser Beitrag gibt eine kurze Übersicht über den Inhalt des neuen Good Practice Guides (GPG) „Containment for Potent Compounds“, herausgegeben von der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE). Der Ursprung dieses GPG liegt in einer Veröffentlichung der Community of Practice (CoP) „Containment“ der regionalen, deutschsprachigen Organisation der ISPE (DACH, Deutschland, Österreich, Schweiz). Die Erfahrungen der ISPE DACH CoP Containment mit dieser Veröffentlichung legten es nahe, auch eine englischsprachige und international zugängliche Veröffentlichung zu dieser Thematik im Rahmen der ISPE-GPG-Reihe anzubieten.
Organometallchemie im Durchfluss für die Synthese von Pharmawirkstoffen
Rubrik: Prozesstechnik
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 150 (2024))
Menges-Flanagan G | Deitmann E | Gössl L
Ein neu entwickeltes, skalierbares und patentiertes Verfahren ermöglicht die kontinuierliche Darstellung und direkte Umsetzung organometallischer Intermediate basierend auf Magnesium und Zink als Metalle. Die Umstellung des Herstellungsprozesses von einer Batch- in eine kontinuierliche Fahrweise und die Nutzung eines im Batch nicht zugänglichen neuen Prozessfensters unter Verwendung eines hohen Metallüberschusses führt dabei zu einer signifikanten Verbesserung der Prozesssicherheit sowie der Produktqualität und der Möglichkeit einer flexiblen, mengenoptimierten Produktion. Durch die Nutzung der Prinzipien der Flow Chemistry sind die Prozesse einfacher skalierbar, die Reagenzien und ihre Folgeprodukte on-demand in gewünschter Menge herstellbar. Darüber hinaus eröffnet die neue Technologie Zugang zu der ganzen ...
Integration digitaler Messgeräte in pharmazeutische Bestandsanlagen
Rubrik: Messen/Steuern/Regeln
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 158 (2024))
In pharmazeutischen Bestandsanlagen werden überwiegend Prozessmessgeräte eingesetzt, welche einen aktuellen Messwert über ein analoges Einheitssignal auf 2 elektrischen Leitern an das validierte Prozessleitsystem übertragen. Fast alle modernen Messgeräte können auf diesen beiden Drähten jedoch noch weitere Messgrößen oder Qualitätsinformationen über das Messgerät und über den Prozess übermitteln. Meist bleiben diese Daten jedoch ungenutzt, weil weder die Hard- noch Software der meisten bestehenden Leitsysteme diese Informationen verarbeiten können. Eine dazu notwendige Ertüchtigung des Leitsystems würde eine Neuvalidierung des Systems erfordern. Durch den Einbau sicherheitstechnisch zugelassener elektrotechnischer Komponenten kann ein zusätzlicher Signalweg für die Qualitäts- und Wartungsinformationen aufgebaut werden, ohne dass eine Neuvalidierung ...
Serie: Beschaffen und Betreiben vorqualifizierter Teilanlagen
Rubrik: Automation
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 164 (2024))
In diesem 3. Beitrag werden wesentliche Schritte zum Beschaffen von durch PEA-Hersteller vorqualifizierte Process Equipment Assemblies (PEAs) beschrieben und dargestellt, wie dabei Quality-Assurance(QA)-Oversight des Betreibers in Bezug auf von PEA-Herstellern durchgeführte Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten (Q&V-Tätigkeiten) sichergestellt werden kann. Alle weiteren Themen (z. B. bzgl. Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz, CE-Kennzeichnung) sind nicht Gegenstand dieser Beitragsserie. Begriffe und Abkürzungen 1) wie auch Literaturverweise 2) wurden im 1. und 2. Beitrag dieser Serie bereits eingeführt.
Smart Factory und Predictive Maintenance in der pharmazeutischen Herstellung
Rubrik: IT
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 172 (2024))
Finucci A | Mettler H | Zabel N
In diesem Beitrag liegt der Fokus auf der Vorstellung einer Best-Practice-Strategie für die Implementierung eines Predictive-Maintenance-Systems (PdM) unter Verwendung von Industrie-4.0-Kriterien und einer Industrial-Internet-of-Things(IIoT)-Plattform sowie dem Einsatz eines Digitalen Zwillings. PdM, auch als vorausschauende Instandhaltung bekannt, ist eine Strategie, die auf der Auswertung und Analyse von Prozess- und Maschinendaten basiert und sich v. a. im Kontext von Industrie 4.0 und dem Konzept der Smart Factory wiederfindet. Das Hauptziel von PdM ist die präzise Planung von Instandhaltungsarbeiten, um unerwartete Anlagenstillstände zu vermeiden. Durch das Wissen darüber, wann welche Geräte gewartet werden müssen, können Ressourcen wie Ersatzteile, Lagerbestände und Personal besser geplant und eingespart ...
Die Verschmelzung von KI und GMP in der Pharmaindustrie
Rubrik: IT
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 180 (2024))
Die Stufen 1–5 des Control Design zeigen auf der X-Achse von Abb. 1 die verschiedenen Design Stages der getätigten Kontrolle, wie in Tab. 1 dargestellt. Control Design Stage Control-Design-Beschreibung Stage 1 In der ersten Stufe laufen Anwendungen parallel zu den GxP-Prozessen, ohne direkten Einfluss auf Entscheidungen, die Datenintegrität, die Produktqualität oder die Patientensicherheit zu haben. Hierbei können Anwendungen in der produktkritischen Umgebung mit tatsächlichen Daten laufen und Empfehlungen für die Bediener anzeigen. Stage 2 Im zweiten Stadium automatisiert eine Anwendung den Prozess. Dies erfordert jedoch eine aktive Genehmigung durch den Bediener. Falls die Anwendung mehr als ein Ergebnis berechnet, sollte der Bediener eines ...
20 Jahre Ateco Services AG
Rubrik: Partner der Industrie
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 184 (2024))
Der Name ist neu, die Leistungen der Ateco Services AG rund um Industrieanlagen, Chemieprodukte und Metallveredelung sind jedoch seit 2004 etabliert – insbesondere in sensiblen Bereichen wie der Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikproduktion sowie im Laborsektor. Jede Verunreinigung kann schwerwiegende Folgen haben. Die Ateco Services AG unterstützt den unternehmerischen Erfolg ihrer Partner und Kunden deshalb durch effiziente Reinigungs- sowie Desinfektionsprozesse inklusive Reparaturen und Services. Auf dem Gebiet der Reinstmedien und in der pharmazeutischen Industrie ist die Ateco seit 20 Jahren mit innovativen Ideen unterwegs. Die Kombination aus Planung, Qualifizierung und Validierung von Reinstmediensystemen wird von Kundinnen und Kunden sehr geschätzt. Die ...
45 Jahre Dastex Reinraumzubehör GmbH & Co. KG
Rubrik: Partner der Industrie
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 185 (2024))
Was haben ein Satellit, ein Mikrochip und ein Medikament gemeinsam? Vermutlich wurde bei mindestens einem Prozessschritt Reinraumbekleidung aus dem Hause Dastex getragen. Dastex wurde 1979 von Ingo Moschner gegründet ( Abb. 1 ). DasTex(til) oder gesprochen „d/a/stEx“ für „Dust/Staub weg“, beides denkbare Varianten der Namensfindung. Als eines der ersten Unternehmen in Europa fertigte Dastex auf Kundenwünsche zugeschnittene Mehrwegreinraubekleidung an. Im Jahre 1992 stieg Carsten Moschner in das Familienunternehmen ein und baute es zu einem der führenden Anbieter für Reinraumverbrauchsgüter in Europa aus. Das Produktportfolio wurde kontinuierlich mit dem Ziel erweitert, den hohen Qualitätsansprüchen und den steigenden Prozessanforderungen gerecht zu werden. Langjährige Kundenbeziehungen, teils ...
60 Jahre GEMÜ
Rubrik: Partner der Industrie
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 186 (2024))
2024 feiert GEMÜ sein 60-jähriges Jubiläum. Seit der Gründung 1964 hat sich das Technologieunternehmen zu einem weltweit führenden Hersteller von Ventil-, Mess- und Regelsystemen entwickelt. Bei Lösungen für sterile Prozesse ist GEMÜ Weltmarktführer. Die Erfindung des ersten Prozessventils aus PVC markiert den Beginn der Erfolgsgeschichte. Schon kurz nach dieser Erfindung hat Fritz Müller 1964 GEMÜ gegründet. Schnell ist das junge Unternehmen in den Anfangsjahren gewachsen und hat in Ingelfingen-Criesbach 1968 das erste Produktionsgebäude errichtet. Von hier aus expandierte das Unternehmen schon bald international und gründete weltweit Tochtergesellschaften. Inzwischen hat GEMÜ 25 Tochtergesellschaften rund um den Globus, davon 8 Produktionsstandorte. Bei aller Weltoffenheit ...
Etikettierroboter
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 187 (2024))
Herma präsentiert die 211 HC RC, die erste robotikgestützte Etikettierzelle für die Rundum-Etikettierung. Die Etikettierzelle ist speziell ausgelegt für Pharmaprodukte wie kleine Vials, Pens, Spritzen und Karpulen. Mithilfe eines intuitiven Schubladensystems gelangen nicht etikettierte Produkte direkt in die Trays der geschlossenen Etikettierzelle, ohne dass die Sicherheitsabdeckung geöffnet werden muss. Der Roboter entnimmt die Produkte dem Tray und legt sie in die Etikettierstation. Nach dem Etikettiervorgang platziert der Roboter die etikettierten Produkte unter ein Bildverarbeitungssystem oder einen Sensor. Pro min etikettiert die 211 HC RC rund 20 Produkte und ist damit etwa 25 % schneller als eine vergleichbare halbautomatische Etikettiermaschine ohne Robotikeinsatz. Dazu lässt sich die 211 HC RC ...
Eigensichere Tablets
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 187 (2024))
Die Pepperl-Fuchs Gruppe ergänzt seine Tab-Ex®-Tablet-Serie um das Tab-Ex® 04 Pro DZ2/D2. Es basiert auf dem robusten Samsung Galaxy TabActive4 Pro und verfügt über einen hellen 10-Zoll-Touchscreen mit 480 nit sowie neueste Hardware und Konnektivitätsstandards. Das Tab-Ex 04 Pro DZ2/D2 eignet sich für IIoT-fähige Anwendungen und vereinfacht den Datenaustausch mit SCADA-/DCS-Systemen, ERP-Systemen, Projektmanagement-Systemen und computergestützter Anlagenplanung. Es ist staub- und wasserdicht nach Schutzart IP68 und erfüllt den MIL-STD-810H-Standard. Darüber hinaus verfügt das Tablet über NEC/CEC Class I, Div. 2-Zertifizierungen und FCC/IC-Compliance-Test-Zulassungen. Das Tablet eignet sich daher für einen Einsatz in der Öl- und Gasindustrie, in Raffinerien, Chemiewerken, in der pharmazeutischen Industrie oder entlang der ...
Isolatormodule
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 187 (2024))
Das von Bausch + Ströbel neu entwickelte Modul SFM 5205 füllt und verschließt RTU-Objekte (Spritzen und Karpulen), ohne dass dafür das Modul gewechselt werden muss. Das De- und Renesten übernimmt das angeschlossene VarioSys-Modul DDM. Flexibilität bietet das SFM auch im Bereich des Dosierens: wählbar sind unterschiedlichste Dosiersysteme wie Peristaltikpumpen, Drehkolbenpumpen oder ein Zeit-Druck-Dosiersystem. Auch das bewährte Multi-Dosiersystem ist möglich. Bis zu 4 500 Objekte pro h werden ausgebracht. Das neu entwickelte Modul bietet dabei eine Inprozesskontrolle (IPC) für jedes einzelne Objekt, ohne dass sich dies negativ auf die Leistung auswirkt. Es gibt kein über- oder unterdosiertes Objekt (Advanced Fill) und auch die Stopfenposition kann an jedem ...
Reinigungsanlagen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 188 (2024))
Getinge präsentiert mit dem GEW 888 neo eine cGMP-Reinigungsanlage, welche die Effizienz im Reinraum steigern soll. Durch die Kombination einer kleineren Stellfläche mit hoher Reinigungskapazität können biopharmazeutische Unternehmen ihre Installation optimieren. Der GEW 888 neo verfügt über einen reduzierten Wasser- und Energieverbrauch. Die robuste Konstruktion und die Verwendung hochwertiger Komponenten versprechen eine lange Lebensdauer und minimieren Ausfallzeiten. Die intuitive Touchscreen-Bedienoberfläche und das zusätzliche Laderegal-Identifizierungs- und AutoStart-System verbessern die Handhabung durch den Bediener. Die vertikale, platzsparende Schiebetür ermöglicht ein ergonomisches Be- und Entladen des Beladegestells. Der GEW 888 neo verfügt über ein IO-Link-System – ein Kommunikationsprotokoll für Sensoren und Stellantriebe, die über Feldbusverbindungen angeschlossen sind. www.getinge.com ...
Vial Labels
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 188 (2024))
Iwata Label Europe introduces the Vial Protect Pack (VPP) Series, designed to enhance safety standards for potent pharmaceuticals. The VPP Series offers 2 types: VPP I with a plastic plate at the vial's base and VPP II with a plastic cup for secure placement. Both versions include plastic protectors, reducing vial breakage risk. In VPP I, the protector is placed at the base, wrapped with the Shrink Tack Labels (STL) label. In VPP II, the vial is inserted into the cup, and the label wraps around both. VPP II provides additional protection against drops. www.group-il.com/en/europe/
Vial-Inspektionsgeräte
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 188 (2024))
Die EVO CAX 20 der Wilco AG kommt bei der automatisierten visuellen Inspektion von high‐mix/low‐volume pharmazeutischen Produkten zum Einsatz. Es wird auf Partikel und kosmetische Mängel geprüft – und das auf kleinstem Raum. Das Vial-Inspektionsgerät ist nach Unternehmensangaben 4-mal schneller als die manuelle visuelle Inspektion (MVI). In diesem Kontext kann die EVO CAX 20 Vials mit flüssigem und lyophilisiertem Inhalt von 2R bis 30R mit Geschwindigkeiten von bis zu 20 Stück pro min verarbeiten. Die hohe Flexibilität ermöglicht rasche Produktwechsel und schnelle Rezepturentwicklungszyklen. Mit einer 100 %‐ig automatisierten visuellen Inspektionseffizienz bietet das Gerät zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse. www.wilco.com
H2O2-Messung
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 189 (2024))
CiK Solutions stellt die Vaisala PEROXCAP®-Sonden der Serie HPP270 vor. Die Sonde erfasst alle wichtigen Parameter für Biodekontaminationsprozesse: H 2 O 2 -Dampf, Temperatur sowie Feuchte als relative Sättigung und relative Luftfeuchte. Dank der intelligenten Messtechnik mit Sensorreinigungsfunktion bleibt die Messgenauigkeit auch in anspruchsvollen H 2 O 2 -Umgebungen zwischen den Kalibrierungen gewährleistet. Der Reinigungsprozess beinhaltet ein schnelles Aufheizen des Sensors zur Entfernung möglicher Kontaminationen. Alle Sonden und Sensoren verfügen über rückverfolgbare Kalibrierzertifikate: 2 Punkte für H 2 O 2 , 3 Punkte für Feuchte und 1 Punkt für Temperatur. www.cik-solutions.com
Reinraum-Lautsprecher
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 189 (2024))
DNH bietet den Reinraum-Lautsprecher CR-6(T) an, der nach ISO 14644, 1–14 für Reinraumklasse 1 zertifiziert ist, sowie eine gute chemische Beständigkeit gegen H 2 O 2 nach ISO 4628-1 aufweist. Reinraum-Lautsprecher sollten von sehr hoher Qualität und Haltbarkeit sein. Sie sollten absolut wartungsfrei, auf verschiedene Weisen einbaubar und in sich gekapselt sein, um jegliche Kontamination der reinen Umgebungen durch die Akustik-Systeme auszuschließen und verschiedene Druckeinflüsse in der Reinraum-Umgebung aushalten zu können. Eine typische Anwendung in solchen Umgebungen ist die Begasung mit H 2 O 2 zum Desinfizieren. In diesem Fall ist es von hoher Wichtigkeit, dass das Lautsprechermaterial eine hohe ...
Massenspektrometer HiQuad Neo
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 189 (2024))
Pfeiffer Vacuum hat das neue Massenspektrometer HiQuad Neo vorgestellt. Nach Angaben des Unternehmens bietet das Gerät eine Messgeschwindigkeit von bis zu 125 μs/u. Es ist für Anwendungen in Forschung und Entwicklung sowie für die Integration in Analysesysteme geeignet. Die hohe Empfindlichkeit und der große dynamische Bereich des Geräts werden hervorgehoben. Das Massenspektrometer ermöglicht die Auswahl verschiedener Massenbereiche, Stabdurchmesser und Ionenquellen. Auch Detektoren, Schnittstellen und Kabellängen können je nach Bedarf angepasst werden. Dies macht es flexibel für unterschiedliche Anwendungen, einschließlich Sauberkeitsverifizierungen in der EUV-Lithografie. Vorgängermodelle können teilweise auf den Stand des HiQuad Neo aktualisiert werden, was Kosten und Abfall reduziert. ...
Gasmischer
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 190 (2024))
Witt-Gasetechnik stellt die neue Gasmischerserie MEM+ vor. Bei den Geräten stehen 7 unterschiedliche Schnittstellen zur Wahl. Damit lassen sich die Gasmischer nahtlos in bestehende Anlagen integrieren, etwa in Verpackungsmaschinen, Laserschweißmaschinen oder andere Anlagen, in denen mit Schutz- oder Prozessgasen gearbeitet wird. Die Gasmischer liefern präzise und zuverlässige Gemische für eine hohe Prozessqualität. Dabei gibt es eine große Auswahl für die Anwender an Kommunikations- und Steuermöglichkeiten – analog 4–20 mA, Ethernet, CanBus, OPC UA als Standard sowie optional Profinet, RS232 oder analog 0–10 V. Die MEM+ Serie bietet moderne Gasmischsysteme für 2–3 nicht brennbare Gase, z. B. N 2 , CO 2 oder O ...
Regelventile
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 190 (2024))
Bürkert hat das hygienische Regelventil Typ 2380 entwickelt, eine kompakte, hygienegerechte Systemlösung zur automatischen Druckregelung in Tanks, die sehr schnell auf Änderungen von Temperatur und Füllmenge sowie auf chemische Prozesse reagiert. Das neue Hygiene-Regelventilsystem sorgt dafür, die Sicherheit schnell und nachhaltig in den Griff zu bekommen – bei praktisch allen Druck-, Durchfluss- und Abfüllanwendungen in hygienischen Umgebungen. Standzeiten und Wartungskosten durch Korrosion sind dank robustem Design reduziert, Verfügbarkeit und Produktivität werden dagegen wertsteigernd erhöht. Alternativen ohne Magnettechnik sind meist sperrig und schwer. Demgegenüber wiegen die verwendeten Ventile des Typs 2380 nur 25–50 % dessen, was andere Lösungen auf die Waage bringen, und sparen ...
Analysegeräte
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 190 (2024))
Festo hat zusammen mit der C. Gerhardt GmbH & Co. KG in Königswinter das automatisierte Stickstoff-Analysegerät N-Realizer entwickelt. Das Laborgerät sorgt für hohen Durchsatz, ist wartungsarm und intuitiv zu bedienen. Das verdankt es u. a. einem Ventilblock von Festo, der mit hoher Dichtigkeit bei der Gasverteilung aufwartet. Der Ventilblock mit den mediengetrennten Magnetventilen VYKA hilft dabei das Kohlendioxid über die Adsorberanlage zu entfernen. Die individuell erstellte Kundenlösung verteilt Proben- und Spülgas in den CO 2 -Fallen. Dabei bietet die eingesetzte Dumas-Methode Vorteile gegenüber der nasschemischen Kjeldahl-Methode: Sie ist schneller, erfordert weniger Vorbereitungen und ist für die Laboranten sicherer, da diese nicht ...
Materialprüfung / Texturanalyse
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 191 (2024))
Der Texture Analyser von Stable Micro Systems ist eine für den Labortisch dimensionierte Materialprüfmaschine, die auch als klassisches Penetrometer eingesetzt werden kann. Standardmessprogramme zur Druck- und Zugprüfung sowie komplexe Programm- und Messfunktionen machen ihn zu einer einfach zu bedienenden und universell einsetzbaren Prüfmaschine, die mit zahlreichen Sonden, Stempeln und Spannzeugen an viele Produkte angepasst werden kann. Spezialvorrichtungen, die eigens für die pharmazeutische Industrie entwickelt wurden, ermöglichen außerdem zuverlässige und präzise Messungen von besonderen Produkteigenschaften, wie Gängigkeit von Spritzen und Dosiervorrichtungen, mucoadhäsive Eigenschaften von Präparaten, Festigkeit von Coatings und Tabletten, Stabilität von Gelen und Cremes oder die benötigte Kraft zum Ausdrücken ...
Ringsensoren
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 191 (2024))
Die neuen induktiven Ringsensoren der IRSD-Serie von di-soric erkennen kleinste Metallteile exakt und zuverlässig. Die industrietauglichen Sensoren in der Schutzart IP67 kommen vorwiegend an Zuführschläuchen in weiten Teilen der Montage- und Handhabungstechnik zum Einsatz. Nutzer stellen die multifunktionalen Ringsensoren wahlweise direkt am Gerät, über eine Teach-Leitung oder via IO-Link aus der Ferne ein. Die digitale Schnittstelle stellt Anwendern darüber hinaus das komplette Spektrum digitalisierter Parametrierung und Diagnose im laufenden Betrieb zur Verfügung. Mit 16 Varianten, 8 Baugrößen und Erfassungsbereichen zwischen 6–50 mm stehen ausreichend Varianten für nahezu jede Zuführapplikation auch unter beengten Einbaubedingungen zur Verfügung. www.di-soric.com
Probenlagerung
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 3, Seite 191 (2024))
Azenta Life Sciences präsentiert mit BioArc™ Ultra eine Lösung für das automatisierte, effiziente und umweltschonende Management ultrakalter Proben. Das hochdichte und energiesparende System kann zur automatischen Probenlagerung bei -80 °C genutzt werden. Mit seinem höheren Leistungsvermögen beim Handling zahlreicher Proben kann es in der Biobank-Landschaft eingesetzt werden. Verglichen mit marktüblichen Systemen lassen sich damit Effizienzvorteile realisieren, wie z. B. Ersparnisse bei Stellflächen-, Labor- und Stromkosten. Mit seinem umweltfreundlichen Kühlsystem, das anstelle Ozon abbauender Kühlmittel natürliche Luft verwendet, wird ein Ozonabbaupotenzial und Treibhauspotenzial von 0 erreicht. Dank seiner grünen Kühltechnologie verbraucht das System laut Unternehmensangaben 70 % weniger Strom als handelsübliche manuelle Optionen mit ...
