Alle Beiträge der Ausgabe 3 / 2026 der Zeitschrift pharmind
Evolution des Vogelflugs
Rubrik: Exkurs
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 163 (2026))
Evolution Ornithologie Vogelflügel Aerodynamik Pfuhlschnepfe Auf den ersten Blick scheint die Pfuhlschnepfe ( Limosa lapponica ) nichts wirklich Besonderes zu sein. Die Vögel werden bis zu etwa 40 cm lang, wiegen zwischen 230 g und 360 g, sind in der Balzzeit ganz ansprechend rot gefärbt, sonst dagegen in beiden Geschlechtern eher blass hellbraun ( Abb. 1 ). Im mitteleuropäischen Wattenmeer werden sie als Durchzügler gesichtet, und obwohl sie dabei oft in großen Scharen auftreten, sind sie in ihrem globalen Bestand bedroht und auf der Internationalen Roten Liste aufgeführt. Wenn man sich jedoch mit dem Lebenszyklus der eher unscheinbaren Tiere beschäftigt, gerät man dann doch ...
Standard Reference Documents per Online-Recherche
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 166 (2026))
SRD Arzneimittelinfo MLR Pharmakovigilanz Arzneimittelkompendium Sowohl Angehörige der Heilberufe (Health Care Professionals, HCPs) als auch Patienten und deren Angehörige (Non-HCPs) haben Fragestellungen zu Arzneimitteln, die sich nicht unmittelbar aus Gebrauchsinformationen (GI) oder auch Fachinformationen (FI) beantworten lassen. Aus diesem Grunde bieten Pharmaunternehmen medizinische Informationen zu Arzneimitteln an, welche der Sicherstellung des sachgerechten Einsatzes von Humanarzneimitteln auf Basis des aktuellen Standes der wissenschaftlichen Erkenntnis und somit der Arzneimitteltherapiesicherheit dienen [ 1 ]. Im Falle wiederkehrender Fragestellungen werden FAQs (Frequently Asked Questions; wiederkehrende nicht komplexe Fragen und deren Antworten) sowie Standardantwortdokumente (Standard Response Contents, SRDs; wiederkehrende Antworten auf komplexere Anfragen) erstellt, durch ...
Neue Wege für regulierte Informationen
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 172 (2026))
Obermeyer A | Mehrmann C | Bosch O
FHIR IDMP KI Elektronische Produktinformation Strukturierte Inhaltserstellung In der Vergangenheit war die Entwicklung der Datengovernance (Data Governance), verstanden als regelbasiertes Management von Daten und klar definierten Verantwortlichkeiten, in der Life-Sciences-Branche vor allem durch eine starke Fokussierung auf Datenerfassung und regulatorische Nachvollziehbarkeit geprägt: Große Mengen quantitativer Daten wurden systematisch gesammelt, aber selten konsequent für analytische Auswertungen oder strategische Entscheidungen genutzt. Die technische Fragmentierung der Systemlandschaft, uneinheitliche Formate und fehlende Standards führten dazu, dass dieselben Daten nur punktuell über Schnittstellen ausgetauscht, dafür aber mehrfach erfasst und in isolierten Silos – innerhalb von Abteilungen, Studien oder Systemen – vorgehalten wurden. Unklare Verantwortlichkeiten für ...
Non-Compliance als Herausforderung
Rubrik: Gesundheitswirtschaft
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 180 (2026))
Schlosser J | Gömpel P | May U
Compliance Adhärenz Therapieerfolg Darreichungsformen Therapietreue Compliance, also die Therapietreue von Patientinnen und Patienten, ist ein zentrales Thema der Arzneimitteltherapie und ein entscheidender Faktor für den Behandlungserfolg. Die Diskrepanz zwischen der unter kontrollierten Bedingungen nachgewiesenen Wirksamkeit eines Arzneimittels und der tatsächlichen Effektivität im Versorgungsalltag ist häufig auf mangelnde Compliance zurückzuführen [ 1 , 2 ]. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass etwa die Hälfte aller Patienten mit Langzeittherapien in Industrieländern ihre Medikation nicht wie verordnet einnimmt, wobei andere Studien sogar noch höhere Raten angeben [ 2 , 3 , 4 ]. Die Folgen sind gravierend: Non-Compliance kann zu Therapieversagen, schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen ...
PDCO – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 186 (2026))
Kinderarzneimittel PIP Freistellung Compliance Check Pädiatrische Entwicklung Bei seiner Sitzung vom 9.–12. Dez. 2025 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam verabschiedete der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) folgende Voten: 11 positive Voten zu pädiatrischen Prüfkonzepten (PIP) für folgende in Entwicklung befindliche Medikamente: Nizubaglustat zur Behandlung der GM1-Gangliosidose bei Kindern ab Geburt; Azafaros Nizubaglustat zur Behandlung der GM2-Gangliosidose bei Kindern ab Geburt; Azafaros Emodepsid zur Behandlung gastrointestinaler Infektionen durch Peitschen-, Haken- oder Rundwürmer bei Kindern ab 1 Jahr; Bayer Relutrigin zur Behandlung von Krämpfen bei Entwicklungs- und epileptischen Enzephalopathien bei Kindern ab Geburt; Transcrip Dabogratinib besilat zur Behandlung von Achondroplasien bei Kindern ab Geburt; ...
COMP – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 186 (2026))
Humanarzneimittel Orphan Drugs Seltene Krankheiten Zuerkennungsverfahren Orphan-Zulassungen Der Ausschuss für Arzneimittel gegen seltene Krankheiten (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) dankte bei seiner Sitzung vom 2.-3. Dez. 2025 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam Michel Hoffmann aus Luxemburg für seine Beiträge und verabschiedete folgende Voten: 17 Empfehlungen für die Zuerkennung des Orphan-Status für die folgenden in Entwicklung befindlichen Medikamente: Navtemadlin zur Behandlung der Myelofibrose; 44 900 Betroffene; Yes Pharmaceutical Development Services Deupirfenidon zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose; 134 700 Betroffene; Granzer Regulatory Consulting & Services Canvuparatid zur Behandlung des Hypoparathyroidismus; 134 700 Betroffene; Somerville Development Partners N-[5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-{2-[(5-brompyrimidin-2-yl)oxy]ethoxy}pyrimidin-4-yl]-N'-(2-methoxyethyl)schwefelsäurediamid zur Behandlung der primären Immunglobulin-A-Nephropathie; 193 070 Betroffene; ...
G-BA und IQWiG – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 186 (2026))
G-BA IQWiG Arzneimittelbewertung Zusatznutzen Stellungnahmeverfahren Beschluss des G-BA vom 9. Dez. 2025 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) – Aktualisierung Sep. 2025, veröffentlicht BAnz AT 02. Febr. 2026 B3 Beschluss des G-BA vom 18. Dez. 2025 zur Änderung der AM-RL in Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) – Ranolazin, Gruppe 1, in Stufe 1, veröffentlicht BAnz AT 10. Febr. 2026 B2 Beschluss des G-BA vom 18. Dez. 2025 über eine Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Erweiterung der Herpes-zoster-Indikationsimpfempfehlung für Personen mit erhöhtem Erkrankungsrisiko“, veröffentlicht BAnz AT 12. Febr. 2026 B3 Beschluss des G-BA vom 18. Sept. 2025 über eine Änderung der AM-RL in Anlage VII (Austauschbarkeit von Arzneimitteln) – ...
PRAC – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 186 (2026))
Humanarzneimittel Referral-Verfahren Arzneimittelsicherheit Pharmakovigilanz Arzneimittelrisiken Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist in erster Linie für die Beurteilung aller Aspekte des Risikomanagements von Humanarzneimitteln zuständig. Dies umfasst die Ermittlung, Bewertung, Minimierung und Kommunikation der Risiken von Nebenwirkungen, unter gebührender Berücksichtigung des therapeutischen Nutzens des Humanarzneimittels, der Gestaltung und Bewertung der Unbedenklichkeitsstudien nach der Genehmigung sowie Pharmakovigilanz-Audits. Der PRAC gibt somit – abhängig vom jeweiligen Verfahren – Empfehlungen an den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), die Koordinierungsgruppe (Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human, CMDh), ...
CHMP und CMDh – News
Rubrik: Ausschüsse
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 186 (2026))
Opinions Arzneimittelzulassung Pharmakovigilanz Anerkennungsverfahren Wissenschaftliche Beratung Bei der Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vom 23.–26. Febr. 2026 bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam wurden folgende Ergebnisse erzielt: Der CHMP verabschiedete: 5 positive Voten für folgende Medikamente mit neuen Wirkstoffen: mCombriax® (mRNA-Impfstoff gegen Influenza und Covid-19): Injektionsdispersion in Fertigspritze von Moderna Biotech zur Verhütung einer Erkrankung durch Influenza und Covid-19 bei Erwachsenen ab 50 Jahren. Der Wirkstoff (Anatomischer-Therapeutischer-Chemischer(ATC)-Code: noch nicht festgelegt) besteht aus mRNA-Molekülen, die für die Membran-gebundenen Hämagglutinin-Glykoproteine der saisonalen Influenza-A-Virustypen (H1N1 und H3N2) und B (Viktoria-Linie) sowie für Teile des SARS-CoV-2-Spike-Proteins kodieren. Eine Impfung mit mCombriax erzeugt Immunantworten gegen die Zielproteine ...
Das europäische Einheitspatentsystem
Rubrik: europharm
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 188 (2026))
Patentrecht Einheitspatent Einheitliches Patentgericht Patentstrategie Schutzzertifikate Seit nunmehr fast 2,5 Jahren befindet sich das europäische Patent- und Patentgerichtswesen in einem tiefgreifenden Umbruch. Mit dem Einheitspatent und dem Einheitlichen Patentgericht (EPG) ist neben den bestehenden Patentschutz und die bestehenden nationalen Patentgerichtsbarkeiten ein neues System getreten, das bislang nur als Erfolgsgeschichte bezeichnet werden kann. Das Einheitspatent, auch „europäisches Patent mit einheitlicher Wirkung“, bezeichnet ein europäisches Patent, das vom Europäischen Patentamt nach den Vorschriften und Verfahren des Europäischen Patentübereinkommens erteilt wird und auf Antrag des Patentinhabers in den 18 teilnehmenden EU-Mitgliedsstaaten einheitliche Wirkung entfaltet. Nachdem sich die Aufregung der Anfangsphase gelegt und sich zu ...
Aktuelle Design-Diskussionen für Kalt-WFI-Systeme
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 194 (2026))
Bakterien-Equivalent-Units Membran-WfI Ozon PFAS Ultra-Pure-Water Weltweit lässt sich derzeit ein schrittweiser Abschied von der Destillation für die Herstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI) in der GMP-Pharma- und Biotech-Produktion erleben. Auch im Bestand werden momentan viele dieser „Dampfmaschinen“ durch Membran-Systeme ersetzt. Ein Anlagenbauer vermeldete im Aug. 2025 die Auslieferung des 125. Kalt-WFI-Systems [ 1 ]. In der pharmind wird diese Transformation begleitet: Eine Reihe von Fachartikeln zu diesem Thema wurde bereits hier publiziert [ 2 , 3 , 4 ]. In der Praxis kommen nun regulatorische und technische Detail-Fragen zum Membran-WFI (mWFI) auf. Die Reinstwasser-Aufbereitungs-Anlagen spielen in der Pharma- und Biotech-Industrie eine Sonderrolle: Ihr Kaufpreis ...
Effizientes Änderungsmanagement
Rubrik: GxP
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 202 (2026))
Qualitätspolitik Änderungsprozess Lebenszyklus Änderungsbewertung Lohnauftrag Die Wahrnehmung von Führungsverantwortung ist für die Effektivität von Änderungsmanagementsystemen essenziell. Die oberste Leitung entscheidet grundsätzlich über das Design, die Implementierung, Überwachung und Fortentwicklung des QM-Systems insgesamt. Sie sollte sich in diesem Kontext auch vergewissern, dass das Änderungsmanagement funktioniert. Wesentliche Voraussetzungen dafür sind klare Zielvorgaben. Eine sog. Qualitätspolitik definiert die Qualitätsphilosophie und die strategischen Ziele für das gesamte Unternehmen. Die Qualitätspolitik sollte die Selbstverpflichtung beinhalten, die relevanten Anforderungen zum Änderungsmanagement einzuhalten sowie das QM-System daraufhin zu betreiben und fortlaufend zu verbessern. Wo Entscheidungen über Änderungen getroffen werden müssen, bedarf es klarer Zuständigkeiten und Weisungsbeziehungen. Zuständigkeiten ...
Disease-Awareness bei Katalogkrankheiten (§ 12 HWG)
Rubrik: Recht
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 209 (2026))
P. F. Ehlers A | Kollmar D | Schrage A
Disease-Awareness Katalogkrankheiten (§ 12 HWG) Social-Media-Kommunikation Werbeverbot Compliance Disease‑Awareness‑Kampagnen (DA) klären auf, entstigmatisieren und stärken Gesundheitskompetenz, indem sie neutral über Ursachen, Symptome und Versorgungswege informieren. Besonders ist: Weder Arzneimittel noch Wirkstoffe werden benannt. Beim Patienten soll durch die Informationen ein eigenes Bewusstsein für Krankheit und Behandlung geschaffen werden, um zu wissen wie er diese erkennen und behandeln kann. Insbesondere bei Krankheiten der Anlage zu § 12 Heilmittelwerbegesetz (HWG) handelt es sich um eine der wenigen Möglichkeiten „Aufmerksamkeit“ zu erzeugen. Gerade im digitalen Umfeld – insbesondere in den sozialen Medien – kann eine DA jedoch sehr schnell als heilmittelwerberechtlich relevante Werbung einzuordnen sein, ...
Membransysteme für Pharmawasser
Rubrik: Technik
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 214 (2026))
Wasser für Injektionszwecke Umkehrosmose Ultrafiltration Heißwassersanitisierung Nachhaltigkeit Seit den frühen 1990er-Jahren haben sich Thin-Film-Composite(TFC)-Wickelmembranen als Standard in der pharmazeutischen Wasseraufbereitung etabliert. Diese Membranen vereinen hohe Rückhalteraten mit robuster Bauweise und sind in industriell genormten Größen verfügbar. Besonders verbreitet sind die Typen 4040 mit einer Membranfläche von ca. 8 m 2 und einer Leistung von rund 200 l/h sowie 8040 mit 36 m 2 und etwa 1 000 l/h Durchsatz. Beide Typen erreichen eine Rückhalterate von > 99 % für ein- und mehrwertige Ionen, was die hohe Effizienz der eingesetzten Membrantechnologie unterstreicht. Das Herzstück dieser Technik ist die Umkehrosmose, auch Reversosmose (RO) genannt. Ein Diffusionsprozess, bei dem Wasser unter ...
E-Rechnung: Hebel für effiziente Steuer-Compliance
Rubrik: IT
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 220 (2026))
Steuerrecht Automatisierung Digitalisierung Dokumentation Datenintegrität Die Digitalisierung steuerlicher Prozesse schreitet weltweit voran. Steuerbehörden verlagern Prüf- und Kontrollmechanismen zunehmend von nachgelagerten Betriebsprüfungen hin zu transaktionsnahen, z. T. in Echtzeit operierenden Verfahren. Die elektronische Rechnungsstellung nimmt dabei eine zentrale Rolle ein, da Rechnungsdaten nicht mehr nur als Abrechnungsgrundlage dienen, sondern zunehmend als unmittelbare Quelle steuerlicher Kontrolle genutzt werden. Für Unternehmen der pharmazeutischen Industrie trifft diese Entwicklung auf ein Umfeld, das bereits durch hohe regulatorische Anforderungen geprägt ist. Dokumentationspflichten, Prüfpfade, Datenintegrität und internationale Lieferketten gehören zum Tagesgeschäft. Rechnungen erfüllen in diesem Kontext eine Doppelfunktion: Sie sind sowohl kaufmännische Belege als auch Bestandteil regulatorischer und ...
Pflanzliche Arzneimittel
Rubrik: Analytik
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 225 (2026))
Harms H | Stolte F | Wiesner J
Phytopharmaka Spezifikation Qualität Fingerprint Chromatogramme Vielstoffgemisch Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die aktuellen Qualitätsanforderungen und analytischen Kontrollen an pflanzlichen (pfl.) Arzneimitteln in nationalen und europäischen Zulassungs- und Registrierungsverfahren. Nach § 4 Abs. 29 des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) werden diese als Arzneimittel definiert, welche als Wirkstoff ausschließlich einen oder mehrere pflanzliche Stoffe oder eine oder mehrere pflanzliche Zubereitungen oder eine oder mehrere solcher pflanzlichen Stoffe in Kombination mit einer oder mehreren solcher pflanzlichen Zubereitungen enthalten. Hierbei umfasst der Stoffbegriff nach § 3 Nr. 2 AMG Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzenbestandteile, aber auch Algen, Pilze und Flechten. Damit beinhaltet dieser Stoffbegriff auch Organismen, welche eigentlich nicht dem ...
Quality of herbal medicinal products
Rubrik: Analytik
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 230 (2026))
Goerke T | Halbsguth C | Gehlen-Breitbach S | Schönherr R | Albert H | Onken M | Kolkmann R | Symma N
Fingerprint HPLC Structural Changes Michael Addition Isomerisation The following 3 examples are used to describe variabilities in high performance liquid chromatography (HPLC) fingerprint chromatograms that are not due to methodological reasons but can be attributed to structural changes (e.g. isomerization, rearrangements or other chemical changes) of certain plant constituents. It is often difficult to assess whether these structures were already genuinely present in the plant material or must be regarded as artefacts that arise during the production/storage of the extracts/tinctures and/or finished dosage forms. Such differentiation is crucial for assessing whether these changes represent quality-relevant deviations or can be regarded as ...
Generationenwechsel bei AZO
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 238 (2026))
Lukas Zimmermann hat im Jan. 2026 die Geschäftsführung der AZO Holding übernommen und trat zugleich die Rolle des CEO des Executive Boards der AZO-Gruppe an. Seither führt er das Unternehmen gemeinsam mit seinem Vater Rainer Zimmermann. Die AZO-Gruppe ist ein international tätiger Spezialist für Automatisierungslösungen im Rohstoff- und Schüttguthandling. Lukas Zimmermann ist bereits seit mehreren Jahren in unterschiedlichen Funktionen innerhalb der AZO-Gruppe tätig und mit den internationalen Strukturen, Märkten und strategischen Herausforderungen des Unternehmens vertraut. In seiner neuen Rolle wird er die weitere Entwicklung der Gruppe vorantreiben und die langfristige Ausrichtung des Unternehmens verantworten.
Neuer CFO bei Schreiner
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 238 (2026))
Mark Wright fungiert seit Anfang 2026 als neuer Chief Financial Officer (CFO) der Schreiner Group. Er ist damit für die kaufmännischen Belange aller 4 Standorte in Oberschleißheim, Dorfen, New York und Shanghai verantwortlich. Wright, der Betriebswirtschaftslehre an der Ludwig-Maximilians-Universität München studierte und sich berufsbegleitend zum Immobilien-Ökonomen (IREBS) weiterqualifizierte, war zuvor 26 Jahre bei Giesecke+Devrient in unterschiedlichen kaufmännischen Führungsfunktionen tätig. Er folgte auf Karl Tschacha, der diese Funktion über 15 Jahre hinweg ausgeübt und die kaufmännischen Strukturen des international tätigen Familienunternehmens geprägt hat. Tschacha wechselte in die Rolle eines Senior Management Consultant und wird in 2026 seinem Nachfolger beratend zur Verfügung stehen.
2 neue Geschäftsführer bei Ruland Engineering
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 238 (2026))
Ruland Engineering & Consulting hat zum Jahresanfang 2026 die langjährigen Mitarbeiter Jürgen Schütze und Jens Schumann in die Geschäftsführung berufen. Beide führen seither zusammen mit Florian Klein das Unternehmen in die nächste Entwicklungsphase. Schütze legt seinen Fokus dabei auf Vertrieb, Digitalisierung und Integrierte Managementsysteme (IMS). Er begann 2007 noch während des Studiums zum Bachelor of Engineering bei Ruland. Nach zahlreichen Projekten und Führungsverantwortung in der Automatisierung wechselte er in den Vertrieb. Schumann verantwortet die technische Umsetzung. Er startete 2011 seine Laufbahn bei Ruland. Der Diplom-Ingenieur sammelte in internationalen Projekten des Sonderanlagenbaus Erfahrung in der Planung und Realisierung komplexer Anlagen in der Pharmaindustrie. ...
Schraubenspindelpumpen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 239 (2026))
Jung Process Systems bietet Schraubenspindelpumpen der Marke HYGHSPIN an. Die Pumpen zeichnen sich durch hohe Effizienz, Flexibilität und Langlebigkeit aus. Alle Bauteile und die Pumpen selbst werden nach Herstellerangaben ausschließlich am Standort Kummerfeld gefertigt und montiert. Die zentralen Erfolgsfaktoren sind neben dem wirtschaftlichen Erfolg die Qualität, attraktive Lieferzeiten, der gute Service und die innovativen Fertigungsprozesse. Kontinuierliche Investitionen in moderne Fertigungstechnik bei Jung & Co. ermöglichen es den steigenden Kundenanforderungen global gerecht zu werden und Wachstumspotenziale nachhaltig zu nutzen. www.jung-process-systems.de
Laborautoklaven
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 239 (2026))
Systec hat die neuen Systec DX- und VX-Serien von Laborautoklaven präsentiert. Laut Hersteller basieren die Geräte auf der Technologie der Systec HX-Serie und wurden hinsichtlich Design, Prozessarchitektur und Steuerung überarbeitet. Sie sollen präzisere und ressourcenschonendere Sterilisationsprozesse ermöglichen. Die DX-Serie umfasst kompakte Tischautoklaven (25 l bis 200 l), die VX-Serie bietet vertikale Standautoklaven (40 l bis 150 l) für größere Beladungshöhen. Beide Serien verfügen über digitale Schnittstellen, manipulationssichere Dokumentation und zahlreiche Anpassungsoptionen. Mit dem webbasierten Überwachungssystem Systec Connect DS können Prozesse zentral gesteuert und überwacht werden. Die neuen Modelle sollen die Effizienz und Sicherheit in Laboren steigern. www.systec-lab.de
Präzisionstaststifte
Rubrik: Produkte
(Treffer aus pharmind, Nr. 3, Seite 239 (2026))
CG TEC präsentiert innovative CFK-Präzisionselemente für die industrielle Messtechnik. Nach Angaben des Unternehmens bieten die leichten, steifen und schwingungsarmen Carbon-Taster eine Alternative zu herkömmlichen Lösungen aus Metall oder Keramik. Sie sollen besonders bei komplexen Messaufgaben und großen Bauteilen durch Stabilität, Präzision und Effizienz überzeugen. Die Komponenten zeichnen sich durch minimales Gewicht, Temperaturbeständigkeit und effektive Schwingungsdämpfung aus. Einsatzbereiche umfassen die Automobilindustrie, Luft- und Raumfahrt sowie Medizintechnik. Laut CG TEC ermöglichen diese Bauteile reproduzierbare Messergebnisse und kürzere Messzyklen. Das Unternehmen sieht in CFK die Zukunft der Messtechnik und kombiniert Leichtbau mit Präzision und Nachhaltigkeit. www.cg-tec.de
