Alle Beiträge der Ausgabe 2 / 2026 der Zeitschrift Tech4Pharma
Packen wir’s ein! Oder auch um – auf jeden Fall aber an!
Rubrik: Editorial
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 49 (2026))
Sehr geehrte Leserinnen und Leser, mit rund 2 800 Ausstellern aus 67 Ländern wird das Düsseldorfer Messegelände zur interpack vom 7.–13. Mai 2026 wieder bis zum Stehkragen gefüllt sein. Den Pharmaverpackern stehen laut aktuellen Zahlen von Fortune Business Insights rosige Zeiten bevor: Demzufolge umfasste der globale Pharmaverpackungs-Markt 2025 116,6 Mrd. US-Dollar. Dies soll sich 2026 auf 123,1 Mrd. US-Dollar und bis 2034 auf 201,7 Mrd. US-Dollar erhöhen – eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 %! Das Wachstum erfolgt in Industrie-, aber auch in Entwicklungsländern. Treiber dafür sind die wachsende Weltbevölkerung, mehr technologische Innovationen, zunehmendes Gesundheitsbewusstsein, Einführung fortschrittlicher Produktionsweisen, steigende Ausgaben der öffentlichen Gesundheit und die Umsetzung neuer Vorschriften ...
Fülltechnologie für flüssige, sterile Formen
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 52 (2026))
Rauschnabel J | Harenberg S | Selig B
Füllen Rüsten First Air Aseptic setup Annex 1 Das aseptische Befüllen von Packmitteln mit sterilen Flüssigkeiten ist ein Kernprozess bei der Herstellung parenteral zu verabreichender Medikamente. Dabei kommt dem Füllprozess die Aufgabe zu, das Medikament homogen in seiner Zusammensetzung, präzise in seiner Menge, unverändert in seinem pharmakologischen Wirkprofil und kontaminationsfrei in das sterile Packmittel zu dosieren, aus dem später die Dosen für die Patienten entnommen werden. Voraussetzung für die Herstellung steriler Arzneimittel ist eine Umgebung hoher Qualität, wie sie im Kapitel II. Background, B. Technical Framework, 3. Abs. der Guidance for Industry [ 1 ] gefordert wird, d. h.: partikelarm und frei von Keimen. Um ...
High-Potency Pellet Microdosing Technology
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 58 (2026))
Grave A | Sternberger-Rützel E
Low-dose pellet formulation Wurster coating technology Pediatric pharmaceutical dosing Pellet encapsulation High-potency microdosing Highly effective drugs are used in low doses. Also, typical dosages for newborns and infants require only a small fraction of the doses intended for adults. Microdosing of pure active pharmaceutical ingredients (API) or mixtures of active ingredients and excipients at dosages between 0.5 mg and 10 mg with sufficient accuracy (content uniformity, CU) is often depending on the flowability of the powder [ 1 ]. It is only possible with dedicated filling devices such as vacuum drum for automatic capsule filling machines or by manual filling of these ...
Case Study Blow-Fill-Seal
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 62 (2026))
Blow-fill-seal Container closure integrity testing Optical in-process inspection Leakage check Application report At Iraq's Pioneer Co. for Pharmaceutical Industries, one of the largest blow-fill-seal (BFS) producers in the Middle East, specially developed inspection devices check the quality, functionality and integrity of infusion bottles and ampoule strips on 3 lines. They keep pace even at higher line speeds when it comes to checking the integrity of each individual product in-line after the automated aseptic blow-fill-seal process. They do not require any carousels, star wheels, centring tulips or grippers, which expose the containers to unnecessary mechanical stress. They contain no container-guiding format parts, ...
Einstieg in Continuous Manufacturing
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 68 (2026))
Continuous Manufacturing Kontinuierliche Produktion Kontinuierliche Trocknung Feuchtgranulation Tablettenproduktion In der Pharmaindustrie werden Granulationsprozesse zunehmend unter den Aspekten der Effizienzsteigerung und Kostenoptimierung betrachtet. Ziel der Feuchtgranulation ist es, aus feinem Pulver gröbere Agglomerate zu erzeugen. Agglomerate können aus festen und trockenen Körnern bestehen, wobei jedes Korn ein Agglomerat aus Pulverpartikeln mit genügend Festigkeit darstellt. Granulate können direkt als Arzneimittel verwendet werden oder dienen als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Tabletten oder Kapseln. Traditionell werden in der Pharmaindustrie Batchverfahren zur Herstellung von Feucht- bzw. Nassgranulaten eingesetzt. Die Wirbelschichtgranulation und die High-Shear-Granulation sind dabei seit Jahrzehnten effektive und etablierte Verfahren. Durch den Einsatz ...
Modular matrix production
Rubrik: Biotechnologie
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 74 (2026))
Schober L | Shinshikova S | Saal H | Traube A
Cell and gene therapies ATMP Production processes Modular platform Pharmaceutical plant design The manufacture of cell and gene therapies faces numerous challenges: high costs, complex processes, and a lack of standardization and scalability are hindering widespread access. While the number of approved cell and gene therapies is growing and the first products are finding their way into broader clinical application, many manufacturing processes remain fragmented, manual, and only transferable to a limited extent. The industry is therefore faced with the task of developing new manufacturing approaches that balance quality, safety, and efficiency while remaining flexible enough to respond to product ...
Automatisierte Labore in der Pharmaproduktion
Rubrik: Maschinen- und Anlagenbau
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 82 (2026))
Laborautomation Laborplanung Labororganisation Digitales Labor Pharmalabor Durch den Einsatz automatisierter und vernetzter Systeme erhöht die Laborautomation Effizienz, Sicherheit und Zuverlässigkeit im Labor. Darüber hinaus unterstützt sie die Einhaltung regulatorischer und qualitativer Vorgaben (z. B. Good Manufacturing Practice/GMP- oder ISO-Anforderungen) und trägt so maßgeblich zur Qualitätssicherung bei. Forschungsergebnisse des Fraunhofer-Instituts für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) belegen den positiven Einfluss von Automatisierungsmaßnahmen auf die Effizienz. Laborautomatisierung führt laut der Studie zu höherer Reproduzierbarkeit, größerem Durchsatz, geringerer Fehleranfälligkeit und besserer Skalierbarkeit von Prozessen. Laut der IPA-Studie beschleunigt sie damit die Entwicklung und Erforschung von Medikamenten und Diagnostika und ermöglicht kosteneffiziente Herstellungsverfahren [ 1 ]. ...
Standortbestimmung in der Pharmaproduktion
Rubrik: Reinraum
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 90 (2026))
Fluoreszenz Riboflavin-Test Reinigung Schwachstellen Hygienic Design Zur Beantwortung der Fragestellung „Wie gut lässt sich z. B. ein Isolator reinigen?“ haben sich sog. Fluoreszenztests bewährt. Dabei werden die relevanten Oberflächen mit einer unter UV-Beleuchtung stark fluoreszierenden Prüfsubstanz gezielt kontaminiert und anschließend einer exemplarischen Reinigung unterzogen. Danach werden die verbleibenden fluoreszierenden Restkontaminationen visuell meist im Bildvergleich zur initialen Kontamination bewertet. Wie und was letztendlich bewertet wird, muss allerdings immer projektspezifisch genau definiert werden. Dazu existieren zahlreiche firmeninterne Dokumente, welche allerdings aufgrund deren Spezifität nicht allgemeingültig verwendet werden können. Lange Zeit fehlte dazu eine allgemeingültige Methodenbeschreibung in Form einer Richtlinie oder Handlungsempfehlung. Der Fachverband ...
Serie: Rohrpostanlagen für Zytostatika
Rubrik: Logistik
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 98 (2026))
Schüllner aHPh F | Erler-Zirnwald R
Zytostatika-Rohrpost Summenbelastung Transporttechnik Leistungsprüfung Beschleunigungskräfte Im Anschluss an die Verifizierung der korrekten Installation und die Prüfung der vorgesehenen Funktionsweise eines Rohrpostsystems für geeignete Zytostatika-Zubereitungen wird im Rahmen der Leistungsüberprüfung anhand einer repräsentativen Zahl an Testfahrten die Transportzeit und die Transportgeschwindigkeit in Relation zu den auftretenden g-Kräften überprüft. Als Ansatzpunkt für die Transportgeschwindigkeit werden in der Literatur Referenzwerte von 1,5 m/s bis 6 m/s beschrieben [ 3 , 4 , 6 , 7 ]. Die korrespondierenden Messwerte für g-Kräfte werden in der Literatur auch mit manuellen Transporten in Korrelation gesetzt [ 9 ]. Anhand eines Projekts am Landeskrankenhaus Innsbruck wird die Vorgehensweise exemplarisch ...
Pharmaverpackungen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 106 (2026))
Mit dem Kombi-Pack bringt Faller Packaging Faltschachtel und Packungsbeilage in einer vorkonfektionierten Verpackungseinheit zusammen. Die 2-in-1-Lösung reduziert nach Unternehmensangaben die Total Cost of Ownership (TCO) und verbessert die Overall Equipment Effectiveness (OEE). Pharmahersteller und Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) stehen unter einem hohen Druck: steigende regulatorische Anforderungen, zunehmende Variantenvielfalt und kleinere Losgrößen erhöhen das Risiko ineffizienter Abläufe. Ein großer Teil der Kosten fällt dabei nicht bei der Beschaffung, sondern im laufenden Betrieb an der Linie durch das Zusammenspiel mehrerer Komponenten, Qualitätsprüfungen und Stillstände an. In diesem Kontext wird die Beilage automatisiert und GMP-konform per Heißleim in die Faltschachtel integriert. ...
Puffermanagement
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 106 (2026))
ZETA stellt das Buffer-Inline-Conditioning-System InFlow vor. Dieses wurde zur Optimierung des Puffermanagements (Pufferherstellung und -lagerung) in der pharmazeutischen Industrie entwickelt. Es ermöglicht die GMP-konforme On-Demand-Produktion von Puffern – direkt am Einsatzort. Die Vorteile liegen laut Unternehmensangaben in rationalisierten Abläufen, Zeit- und Kosteneinsparungen sowie einem deutlich reduzierten Platzbedarf. Das System automatisiert die Herstellung von Pufferlösungen und integriert präzise Dosier-, Misch- und Messtechnik in einer kompakten Skid-Einheit. Das modulare Design bietet maximale Flexibilität hinsichtlich Durchflussraten und Pufferzusammensetzungen – abgestimmt auf individuelle Prozessanforderungen. Für kritische Parameter wie pH-Wert, Leitfähigkeit und Temperatur gibt es eine Echtzeitüberwachung. www.zeta.com
Linienmanagementsysteme
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 106 (2026))
Das Linienmanagementsystem (LMS) OMNIA von Bausch+Ströbel ist eine zentrale Plattform für die Überwachung, Analyse und Steuerung pharmazeutischer Produktionslinien. GMP-konform und zukunftssicher bietet es Zugriff auf Echtzeitdaten, Chargeninformationen und Rezepte. Dank modularer Architektur lassen sich Funktionen wie Linienübersicht, Reporting, Overall Equipment Effectiveness (OEE), Chargen- und Rezeptmanagement flexibel kombinieren und erweitern. Ob lokal oder cloudbasiert – das LMS passt sich individuellen Anforderungen an und digitalisiert Prozesse über alle Maschinentypen hinweg. Integriert in die OMNIA-Plattform schafft es Transparenz, Effizienz und große Flexibilität für moderne Produktionsumgebungen. www.bausch-stroebel.com
Fälschungsschutz
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 107 (2026))
Die DIN-Norm 16599 beschreibt das Recht eines Käufers, jedes Produkt zweifelsfrei authentifizieren zu können. Um ein Produkt als Original authentifizieren zu können, ist es erforderlich dies mit einem originären Marker zu versehen. In diesem Kontext bietet die Firma 3S Simons Security Systems die Microfarbcode-Technologie SECUTAG® an, um z. B. Produkte in der Pharmaindustrie als Originale zu authentifizieren. Diese Technologie bedient sich mikroskopisch kleiner Partikel, in denen 4 Farbschichten bis 10 Farbschichten – durch unterschiedliche Stellung der Farben – zu einem einzigartigen, nicht kopierbaren Code kombiniert werden. Laut Unternehmensangaben sind über 4,35 Mrd. unterschiedliche Codierungen mit dieser Technologie möglich. secutag.com
Material Transfer Chambers
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 107 (2026))
The Rapid Decon Station (RDS) from Franz Ziel is the flexible and fast material transfer chamber for decontamination of goods and Rapid Transfer Ports (RTP) transfer containers. The system has the following features: The security of being able to bring in consumables in aseptic processes at any time in order to meet production times. The safety to store consumables sterile under Grade A conditions in the RDS during production in order to gradually transfer them to the isolator. The RDS ensures fast, sterile and highly flexible transfer of consumables, e.g. Environmental Monitoring (EM) settle plates, and supplies and enables frequent loading ...
Barriere-Verpackungen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 107 (2026))
Die neue Lumi-Barrier-Verpackung von Körber schützt lichtempfindliche Medikamente. Die Faltschachtel bietet durch eine spezielle schwarze Innenbeschichtung laut Unternehmensangaben einen signifikant besseren Lichtschutz im Vergleich zu unbeschichtetem, weißem Karton. Am Fraunhofer-Institut getestete Studien bestätigen in diesem Kontext eine bis zu 10 Mal geringere Lichtdurchlässigkeit, in Abhängigkeit von der untersuchten Wellenlänge. Im sichtbaren Spektrum von 380 nm bis 780 nm lagen gleichzeitig die Absorptionswerte der schwarzen Beschichtung im Mittel mehr als 1,5 Mal so hoch wie jene des unbeschichteten, weißen Materials. Ziel dieser Entwicklung war es, für anwendende Pharmaunternehmen eine höhere Produktsicherheit und Stabilität zu schaffen. www.koerber.com
Containerklappen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 108 (2026))
Warex Valve hat die Containerklappe DKZ 105 SKV für Anwendungen in der Pharmaindustrie entwickelt. Die Armatur dient als Auslaufverschluss für Intermediate Bulk Container(IBC)-Schüttgutcontainer und erfüllt hohe Anforderungen an Hygiene, Dichtheit und Wartungsfreundlichkeit. Weiterhin wird die Containerklappe vollständig aus Edelstahl 1.4404 gefertigt und in totraumarmer Ausführung realisiert. Dadurch werden Produktablagerungen minimiert und Reinigungsprozesse vereinfacht – ein Vorteil für sensible Einsatzbereiche. Ein besonderes Konstruktionsmerkmal ist die speziell ausgeführte Dichtung ohne Störkanten, die einen kontrollierten Materialfluss ermöglicht und gleichzeitig eine hohe Dichtheit sicherstellt. www.warex-valve.com
Kabeleinführungen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 108 (2026))
Conta-Clip Verbindungstechnik erweitert kontinuierlich sein Kabeldurchführungsprogramm KES mit einem Augenmerk auf die aus zertifiziertem, hygienischem Material gefertigten Ausführungen für die Pharmaindustrie. In diesem Kontext entstand auch die in charakteristischem Blau gehaltene runde FDA-Variante von KES-R-FDA M. Diese Kabeleinführung ermöglicht eine schnelle und platzsparende Einführung von bis zu 68 Leitungen in Schaltschränke oder Maschinengehäuse. Zudem erfüllt das Produkt durch glatte Oberflächen und abgerundete Ecken die geforderten Hygieneeigenschaften in der Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet die FDA-Kabeleinführungen KES-R-FDA M aktuell in 15 runden Varianten für unterschiedliche Leitungsanzahlen und -durchmesser an. conta-clip.com
Pharma Packaging
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 108 (2026))
ACG Packaging Materials presents the cold-form blister technology SuperPod™. This pharma packaging enables blister cavities to become smaller – by up to 39 % according to company information. The cold-form innovation results in a reduced packaging footprint, lower material and resource usage per dosage across the lifecycle, and consequently, reduced costs and carbon emissions. The core innovation behind cold-form blister lies in a multi-layer laminate engineered for cold-drawing capability, enabling deep-draw cavity formation while retaining the full protective properties of cold-form aluminium. A well-designed format also increases the number of blisters per shot – by up to 3 times in some cases ...
Non-contact Flow Meter
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 109 (2026))
With the SONOFLOW CO.55 SD V3.0, ultrasonic specialist SONOTEC has developed the world's first non-contact flow meter – according to its own company information. The flow meter has integrated color touch display and stainless steel housing for single-use applications in GMP bioprocessing. Designed with a special focus on low flow bioprocessing applications, the ultrasonic clamp-on flow sensor combines good measurement accuracy over a wide flow range and high clamp-to-clamp repeatability. With a measuring accuracy of 1 %, the non-contact flow meter offers highly accurate and reliable flow measurement. The sensors are easily clamped on the tubing and measure without contact to the media ...
Produktinspektionen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 109 (2026))
Mettler Toledo hat die neuen Röntgeninspektionssysteme der X3-Serie für Schüttgüter vorgestellt. Diese Systeme sind auf eine Fremdkörpererkennung (Größe 0,3 mm bis 0,4 mm) und eine vereinfachte Bedienung ausgelegt. Die aus den Modellen X13 und X53 bestehende X3-Serie basiert auf der X2-Systemfamilie mit vereinheitlichten Komponenten. Sie zeichnet sich durch ein hygienisches Design aus. Die X3-Serie wurde speziell für unverpackte, lose Schüttgüter auf Transportbändern entwickelt. Typische Anwendungen sind u. a. Tabletten, Pillen und kleine Beutel. Die Ausschleusoptionen umfassen einen Mechanismus mit 30 Blasdüsen zum Entfernen von Fremdkörpern aus kleineren Produkten und einen Pusher mit 6 Klappen zur Ausschleusung von Fremdkörpern aus größeren Produkten. www.mt.com
Schraubenspindelpumpen
Rubrik: Produkte
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 109 (2026))
Jung Process Systems bietet Schraubenspindelpumpen der Marke HYGHSPIN an. Die Pumpen zeichnen sich durch hohe Effizienz, Flexibilität und Langlebigkeit aus. Alle Bauteile und die Pumpen selbst werden nach Herstellerangaben ausschließlich am Standort Kummerfeld gefertigt und montiert. Die zentralen Erfolgsfaktoren sind neben dem wirtschaftlichen Erfolg die Qualität, attraktive Lieferzeiten, der gute Service und die innovativen Fertigungsprozesse. Kontinuierliche Investitionen in moderne Fertigungstechnik bei Jung & Co. ermöglichen es den steigenden Kundenanforderungen global gerecht zu werden und Wachstumspotenziale nachhaltig zu nutzen. www.jung-process-systems.de
RAUMEDIC erweitert Vorstand
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 110 (2026))
RAUMEDIC hat im Jan. 2026 Bianca Holler als Chief Human Resources Officer (CHRO) in den Vorstand berufen. Mit der Erweiterung des Führungsgremiums um eine eigenständige Vorstandsposition für Personal unterstreicht das Medizin- und Pharmatechnikunternehmen die strategische Bedeutung seiner Mitarbeitenden für den Unternehmenserfolg. Holler ist seit Mai 2023 Teil von RAUMEDIC und hat in ihrer bisherigen Funktion als Global Vice President Human Resources bereits zur strategischen Weiterentwicklung der Personalarbeit beigetragen. Unter ihrer Verantwortung hat das Unternehmen die Personalarbeit strategisch neu aufgestellt: von der Modernisierung der Leistungsbeurteilung über die Weiterentwicklung der Führungskultur bis hin zur systematischen Messung und Verbesserung der Mitarbeiterzufriedenheit.
2 Wechsel bei Hosokawa Alpine
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 110 (2026))
Im Jan. 2026 gab es bei Hosokawa Alpine 2 Wechsel in der Unternehmensführung. Die bisherigen Vorstände Dr. Antonio Fernández (CEO) und Jürgen Wilde (CFO/COO) haben ihre Ämter niedergelegt. Ihre Nachfolge übernahmen Michael Kuhnen als neuer Chief Executive Officer (CEO) und Kathrin Dörle als neue Chief Financial Officer (CFO). Kuhnen wird künftig die strategische Weiterentwicklung von Hosokawa Alpine vorantreiben und ist u. a. für die vertrieblichen und operativen Bereiche sowie die internationalen Niederlassungen verantwortlich. Dörle übernimmt die Bereiche Finanzen und Corporate Center.
Neuer Geschäftsführer bei ViscoTec
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 110 (2026))
Im Jan. 2026 hat Franz Kamhuber von Martin Stadler die Geschäftsführung bei ViscoTec übernommen. Nach 23 Jahren im Unternehmen verließ der bisherige technische Geschäftsführer Stadler ViscoTec. Die Gesamtverantwortung übernahm danach der bisherige kaufmännische Geschäftsführer Kamhuber, der damit für Kontinuität und Stabilität in der Führung steht. Gleichzeitig stärkte ViscoTec seine Managementstruktur: Mit dem Ausscheiden von Stadler wurden die beiden Bereichsleiter Josef Donislreiter und Florian Wagner mit Einzelprokura ausgestattet. Gemeinsam mit Kamhuber bilden diese beiden künftig das Management Board. Das Unternehmen ist ein Spezialist für Dosiertechnik und beschäftigt mehr als 350 Mitarbeitende.
Generationenwechsel bei AZO
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 111 (2026))
Lukas Zimmermann hat im Jan. 2026 die Geschäftsführung der AZO Holding übernommen und trat zugleich die Rolle des CEO des Executive Boards der AZO-Gruppe an. Seither führt er das Unternehmen gemeinsam mit seinem Vater Rainer Zimmermann. Die AZO-Gruppe ist ein international tätiger Spezialist für Automatisierungslösungen im Rohstoff- und Schüttguthandling. Lukas Zimmermann ist bereits seit mehreren Jahren in unterschiedlichen Funktionen innerhalb der AZO-Gruppe tätig und mit den internationalen Strukturen, Märkten und strategischen Herausforderungen des Unternehmens vertraut. In seiner neuen Rolle wird er die weitere Entwicklung der Gruppe vorantreiben und die langfristige Ausrichtung des Unternehmens verantworten.
2 neue Geschäftsführer bei Ruland Engineering
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 111 (2026))
Ruland Engineering & Consulting hat zum Jahresanfang 2026 die langjährigen Mitarbeiter Jürgen Schütze und Jens Schumann in die Geschäftsführung berufen. Beide führen seither zusammen mit Florian Klein das Unternehmen in die nächste Entwicklungsphase. Schütze legt seinen Fokus dabei auf Vertrieb, Digitalisierung und Integrierte Managementsysteme (IMS). Er begann 2007 noch während des Studiums zum Bachelor of Engineering bei Ruland. Nach zahlreichen Projekten und Führungsverantwortung in der Automatisierung wechselte er in den Vertrieb. Schumann verantwortet die technische Umsetzung. Er startete 2011 seine Laufbahn bei Ruland. Der Diplom-Ingenieur sammelte in internationalen Projekten des Sonderanlagenbaus Erfahrung in der Planung und Realisierung komplexer Anlagen in der Pharmaindustrie. ...
Neuer CFO bei Schreiner
Rubrik: Personen | Unternehmen
(Treffer aus Tech4Pharma, Nr. 2, Seite 111 (2026))
Mark Wright fungiert seit Anfang 2026 als neuer Chief Financial Officer (CFO) der Schreiner Group. Er ist damit für die kaufmännischen Belange aller 4 Standorte in Oberschleißheim, Dorfen, New York und Shanghai verantwortlich. Wright, der Betriebswirtschaftslehre an der Ludwig-Maximilians-Universität München studierte und sich berufsbegleitend zum Immobilien-Ökonomen (IREBS) weiterqualifizierte, war zuvor 26 Jahre bei Giesecke+Devrient in unterschiedlichen kaufmännischen Führungsfunktionen tätig. Er folgte auf Karl Tschacha, der diese Funktion über 15 Jahre hinweg ausgeübt und die kaufmännischen Strukturen des international tätigen Familienunternehmens geprägt hat. Tschacha wechselte in die Rolle eines Senior Management Consultant und wird in 2026 seinem Nachfolger beratend zur Verfügung stehen.
