Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

Ihr Suchergebnis

Sie recherchieren derzeit unangemeldet.
Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.
Sie suchen in allen Bereichen nach dem Autor Brenna E.

In der Rubrik Zeitschriften haben wir 2 Beiträge für Sie gefunden

  1. Merken

    Impurity Analysis of Tamoxifen and Toremifene Samples Obtained by McMurry Reaction

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 10, Seite 1214 (2005))

    Brenna E

    Impurity Analysis of Tamoxifen and Toremifene Samples Obtained by McMurry Reaction / Brenna E
    Impurity Analysis of Tamoxifen and Toremifene Samples Obtained by McMurry Reaction Elisabetta Brennaa, Giovanni Fronzaa, Claudio Fugantia, Grato Angelo Magnoneb, and Cesare Pellegattab Dipartimento di Chimica, Materiali ed Ingegneria Chimica del Politecnico, Istituto CNR per la Chimica del Riconoscimento Molecolarea, and Laboratori Magb, Milano (Italy) Analyse von Verunreinigungen in durch McMurry-Reaktion gewonnenen Proben von Tamoxifen und Toremifen Die Struktur zweier Verunreinigungen von Proben handelsüblicher Zubereitungen von Tamoxifen (CAS 10540-29-1) und Toremifen (CAS 89778-26-7), die mittels McMurry-Reaktion hergestellt worden sind, wurden spektroskopisch charakterisiert. Es zeigte sich, daß die beiden Verunreinigungen streng von dem Syntheseweg abhängen. Ihre Bestimmung kann dazu beitragen, den Syntheseweg einer Probe zurückzuverfolgen. Key words CAS 10540-29-1 • CAS 89778-26-7 • McMurry reaction • Tamoxifen, impurities • Toremifene, impurities © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2005  

  2. Merken

    Polymorphism in Acitretin

    Rubrik: Originale

    (Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 1551 (2004))

    Brenna E

    Polymorphism in Acitretin / Brenna E
    Polymorphism in Acitretin Luciana Malpezzia, Elisabetta Brennaa, Claudio Fugantia, Norberto Masciocchib, Cesare Pellegattac, and Gianpiero Ventimigliaa Dipartimento di Chimica, Materiali ed Ingegneria Chimica “G. Natta” del Politecnicoa, Milano, Dipartimento di Scienze Chimiche ed Ambientali, Universita dell’Insubriab, Como, and Laboratori SOLMAGc, Garbagnate Milanese (Italy) Polymorphismus von Acitretin Gelbe polykristalline Pulver aus Acitretin (CAS 54757-46-9), ein synthetisches Retinoid für orale Anwendungen, wurden mit verschiedenen Verfahren kristallisiert; mit einer Kombination von thermischen Analysen und Analysen mittels Röntgenbeugung (Pulververfahren) wurden - in Abhängigkeit vom Lösungsmittel und den Bedingungen des Fällungsverfahrens - drei verschiedene polymorphe Phasen (Acitretin-Formen I, II und III) entdeckt. Zudem kann durch leichtes Erhitzen im Vakuum bei 200 °C ein quantitativer Übergang der Standard-Form gemäß Europäischem Arzneibuch im festen Zustand (Form I) in eine der anderen Polymorphe (Form II) erreicht werden. Key words Acitretin, polymorphism • CAS 54757-46-9 • Retinoids, X-ray powder diffraction patterns © ECV- Editio Cantor Verlag (Germany) 2004