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In der Rubrik News haben wir 23545 Angebote für Sie gefunden
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Neurizon erhält Ethikgenehmigung für Phase-1-Studie zur oralen Flüssigformulierung NUZ-001
20.05.2026Neurizon® Therapeutics Limited freut sich, bekannt zu geben, dass das Bellberry Human Research Ethics Committee (HREC) die Phase-1-Formulierungsstudie des Unternehmens zur Unterstützung der Entwicklung der oralen Flüssigformulierung NUZ-001 genehmigt hat. Dies stellt einen weiteren Meilenstein in der Entwicklung von NUZ-001 für ALS dar. Neurizon hatte zuvor die Entwicklung einer oralen Flüssigformulierung von NUZ-001 als Teil seiner umfassenderen Entwicklungsstrategie für ALS angekündigt. ALS ist mit einer fortschreitenden Beeinträchtigung der Sprach- und Schluckfunktion (Dysphagie) verbunden, wodurch flexible Behandlungsoptionen im Verlauf der Erkrankung immer wichtiger werden.
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Anstehende Fördermöglichkeiten im Rahmen von EU4Health
19.05.2026Die Nationale Kontaktstelle EU4Health informiert im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit über Fördermöglichkeiten von EU4Health – das mit einem Fördervolumen von 4,4 Mrd. Euro größte Förderprogramm der EU im Bereich Gesundheit. Die Beratung und Dienstleitungen der NKS stehen im Rahmen dieses Auftrags jeder deutschen Organisation kostenlos zur Verfügung.
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Positionspapier „PFAS“
19.05.2026Pharma Deutschland und der Verband der Deutschen Dental-Industrie e.V. (VDDI) haben ihr gemeinsames Positionspapier zum Thema perfluorierte und polyfluorierte Alkylsubstanzen „PFAS“ aus dem Jahr 2025 vor dem Hintergrund der Stellungnahme des Ausschusses für Risikobewertung (RAC) und dem Entwurf der Stellungnahme des Ausschusses für sozioökonomische Analyse der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) aktualisiert und jetzt veröffentlicht.
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Entwicklung von neuen Medikamenten: Wie die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi koordiniert wird
19.05.2026Klinische Studien sind mit der wichtigste Schritt bei der Entwicklung von Medikamenten. Mit ihnen werden neue Wirkstoffe unter realen Bedingungen getestet. Die genau geplanten Studien unterliegen daher hohen Sicherheitskriterien. Das funktioniert nur mit einer guten Organisation, wie Manuela Kleinerüschkamp weiß. Die Betriebswirtin mit Master in Digitalisierung und Management koordiniert die Durchführung klinischer Studien bei Sanofi in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
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Exklusive Rabattverträge: Warum die Politik Biosimilars jetzt schützen muss
19.05.2026Biosimilars sind die günstigeren Nachfolger von Biopharmazeutika, deren Patent abgelaufen ist. Sie sichern den Zugang zu modernen Therapien bei hoher, streng geprüfter Qualität. 2024 sparten sie den gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) knapp zwei Milliarden Euro, seit 2015 kumuliert über neun Milliarden. In den nächsten zehn Jahren laufen mehr als 100 weitere entsprechende Patente aus – das Potenzial ist groß, wenn die Rahmenbedingungen stimmen. Seit dem 1. April 2026 sind exklusive Rabattverträge bei Biosimilars möglich: Nur der billigste Anbieter erhält den Zuschlag, alle anderen verschwinden faktisch vom Markt. Fällt dieser eine Hersteller aus – etwa durch Produktionsprobleme, Lieferkettenstörungen oder geopolitische Krisen –, gibt es keine Alternative. Versorgungssicherheit und Resilienz werden auf diese Weise geschwächt.
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Europäische Kommission: EU-Initiative für Resilienz im Bereich der globalen Gesundheit vorgestellt
19.05.2026Die Europäische Kommission hat in dieser Woche die neue „Global Health Resilience Initiative“ vorgestellt. Ziel ist es, die internationale Gesundheitsvorsorge zu verbessern, globale Lieferketten abzusichern und Gesundheitssysteme weltweit krisenfester zu machen. Mit der neuen Global Health Resilience Initiative will sich die Europäische Union als starker Partner im internationalen Gesundheitswesen positionieren. Die Initiative soll demnach dazu beitragen, zukünftige Gesundheitskrisen schneller zu erkennen, besser darauf zu reagieren und Gesundheitssysteme weltweit langfristig widerstandsfähiger zu machen.
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Temperaturkontrolle beim Arzneimittelversand: Juristisches Gutachten widerlegt EU-Stellungnahme
19.05.2026Was wird aus einem zentralen Vorhaben der Bundesregierung für mehr Patientensicherheit in Deutschland? Die Europäische Kommission hat Bedenken gegen die Pläne des Bundesgesundheitsministeriums angemeldet, Logistikdienstleister künftig beim Versand von Arzneimitteln auf die Einhaltung von Temperaturvorgaben zu verpflichten und zu überprüfen. Ein juristisches Gutachten der Kanzlei Gleiss Lutz widerlegt die EU-Stellungnahme in allen wesentlichen Punkten: Die geplanten Vorschriften seien entgegen der Annahme der EU-Kommission verhältnismäßig und unionsrechtlich zulässig. Der Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels (PHAGRO) fordert die Bundesregierung dringend auf, bei ihren ursprünglichen Plänen zu bleiben und konsequente Kontrollen durchzusetzen.
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Mehr klinische Studien: Für die Zukunft der Medizin, für die Wirtschaft
19.05.2026Eigentlich müsste sich die Politik viel stärker als bisher dafür einsetzen, mehr klinische Studien nach Deutschland zu holen. Denn dann würden nicht nur mehr Patient:innen frühzeitig von innovativen Behandlungsansätzen profitieren. Gleichzeitig würde das auch bedeuten: Die Mediziner:innen hierzulande gestalten den medizinischen Fortschritt entscheidend mit; sie erlangen dadurch Expertise, die weltweit gefragt ist. Und auch für die Wirtschaft wäre das gut. Schließlich bringt jede Studie enorme Investitionen in den Standort mit sich.
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Ryvu Therapeutics wird auf dem Kongress der Europäischen Hämatologischen Gesellschaft 2026 klinische Daten zu Romaciclib präsentieren
19.05.2026Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln im klinischen Stadium mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien zur Behandlung neuer Zielstrukturen in der Onkologie, gab bekannt, dass es Daten zu Romaciclib (RVU120) auf dem Kongress der Europäischen Hämatologischen Gesellschaft (EHA) vom 11. bis 14. Juni 2026 in Stockholm, Schweden, präsentieren wird.
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Dr. Falk Pharma: Dr. Stephanie Striegler wird Teil der Geschäftsführung
19.05.2026Mit Wirkung zum 1. Mai 2026 ergänzt Dr. Stephanie Striegler die Geschäftsführung beim Freiburger Pharmaunternehmen Dr. Falk Pharma GmbH. Sie verantwortet den Geschäftsbereich Technical Operations, zu dem auch die Tochtergesellschaft Losan Pharma GmbH, mit Standorten in Neuenburg am Rhein und Eschbach, gehört, und wird zukünftig zusammen mit Philipp Argast, Managing Director Finance & Administration, Dr. Kai Pinkernell, Managing Director Science & Innovation, und Torben Zachmann, Managing Director Commercial, das Familienunternehmen führen.
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