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In der Rubrik News haben wir 18893 Angebote für Sie gefunden

  1. Pfeiffer Vacuum stellt neue Scrollpumpe HiScroll ATEX vor

    27.07.2021
    Die neuen Pumpen der Reihe HiScroll ATEX entsprechen den Anforderungen der europäischen Richtlinie ATEX II 3/-G Ex h IIC T4 Gc X +5 °C ≤ Ta ≤ +40 °C und sind damit für die Förderung potenziell explosiver Gase geeignet. Je nach Einsatzanforderung wird bei den ATEX-Richtlinien in verschiedene Kategorien unterteilt, unter welchen Bedingungen die Pumpen eingesetzt werden dürfen.

  2. Integration eines H2O2-Gasgenerators großer Leistung in eine Raumluftanlage / Vielseitiger automatisierter Dekontaminationsprozess für Reinräume, Isolatoren, RABS und Schleusen / Beitrag aus TechnoPharm 11, Nr. 3, 156-163 (2021)

    30.07.2021
    Die ersten Wasserstoffperoxid-Gasgeneratoren, die Anfang der 1990er Jahre mit dem „trockenen“ Wasserstoffperoxid-Verfahren (Vaporized Hydrogen Peroxide) entwickelt wurden, waren mobil und sollten Isolatoren effizient entfeuchten, dekontaminieren, anschließend belüften sowie den Druck im Containment kontrollieren.

  3. Raumedic investiert am Standort Helmbrechts

    27.07.2021
    Bei der Raumedic AG in Helmbrechts stehen die Zeichen auf Wachstum. Bis 2025 sollen am Unternehmenshauptsitz zwei weitere Produktionsgebäude entstehen. Vor allem die Sparte der Silikonschläuche wird ausgebaut. Benötigt werden die Produkte unter anderem für die Arzneimittel- und Impfstoffproduktion.

  4. Neuer Gericke GNB Nibbler

    27.07.2021
    Die GERICKE Nibbler werden in vielen verschiedenen Bereichen, wie z. B. der Chemie- und Lebensmittelindustrie, zur effizienten Klumpenbrechung und Deagglomeration eingesetzt. Das neue GNB-Modell bietet maximalen Zugang für Inspektion und Reinigung, ergänzt mit einer Metall-auf-Metall-Kontakterkennung als perfekte Funktion zur Erhöhung der Prozesssicherheit.

  5. Pfeiffer Vacuum stellt neue Scrollpumpe HiScroll ATEX vor

    28.07.2021
    Die neuen Pumpen der Reihe HiScroll ATEX entsprechen den Anforderungen der europäischen Richtlinie ATEX II 3/-G Ex h IIC T4 Gc X +5 °C ≤ Ta ≤ +40 °C und sind damit für die Förderung potenziell explosiver Gase geeignet. Je nach Einsatzanforderung wird bei den ATEX-Richtlinien in verschiedene Kategorien unterteilt, unter welchen Bedingungen die Pumpen eingesetzt werden dürfen.

  6. Verpacken im Reinraum: Sterile Bedingungen für lebensrettende Güter

    28.07.2021
    Gerade in der Corona-Pandemie hat sich gezeigt, wie wichtig Reinräume in der Produktion von Medizinprodukten sind. Die Verpackungsunternehmen haben hierfür besondere Lösungen entwickelt.

  7. Budesonid 2.0: Stada kooperiert mit Calliditas

    27.07.2021
    Bislang gibt es in der EU keine zugelassene Behandlungsmöglichkeit für die Therapie der chronischen Autoimmunerkrankung IgA-Nephropathie (IgAN). Das könnte sich bald ändern: Stada kooperiert dafür bei der Zulassung und Vermarktung mit Calliditas Therapeutics. Die Vereinbarung hat einen Gesamtwert von 97,5 Millionen Euro zuzüglich Lizenzgebühren.

  8. Biontech will Malaria-Impfstoff entwickeln

    27.07.2021
    Der Start einer klinischen Studie sei bis Ende 2022 geplant, teilte das Unternehmen am Montag mit. Man wolle einen sicheren und hochwirksamen mRNA-Impfstoff mit länger anhaltender Immunität zur Vorbeugung von Malaria entwickeln, kündigte Biontech an.

  9. Genetiker enthüllen, wie Mutation Kinderkrebs verursacht

    27.07.2021
    Genetiker des Trinity College Dublin haben herausgefunden, wie eine spezifische genetische Mutation namens H3K27M eine verheerende, unheilbare Krebserkrankung im Kindesalter verursacht, die als diffuses Mittelliniengliom (DMG) bekannt ist, und - in Laborstudien, die mit Modellzelltypen arbeiten - erfolgreich ihre Auswirkungen umkehren, um das Wachstum der Krebszellen mit einem gezielten Medikament zu verlangsamen.

  10. Novartis shifts Leqvio manufacturing to Austrian facility

    27.07.2021
    Novartis said on Tuesday it has moved manufacturing of its anti-cholesterol treatment Leqvio (inclisiran) to its own facility at Schaftenau, Austria in a bid to seal US Food and Drug Administration approval after the process was delayed by the regulator’s concerns over a third party contractor’s site.

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