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In der Rubrik News haben wir 23545 Angebote für Sie gefunden
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Regulierung, Rohstoffknappheit, Resilienz: Wie Kreislaufwirtschaft gelingt
13.05.2026Das lineare Wirtschaftsmodell stößt an seine Grenzen. Ein jetzt veröffentlichtes Whitepaper des Fraunhofer IPA zeigt, wie ein Strategiekonzept Kreislaufwirtschaft wirtschaftlich tragfähig macht. Europäische Vorgaben wie die Ökodesign-Verordnung ESPR, der ab 2027 verpflichtende Digital Product Passport und die nationale Kreislaufwirtschaftsstrategie NKWS setzen Industrieunternehmen unter erheblichen Handlungsdruck. Das lineare Wirtschaftsmodell stößt an seine Grenzen – und trotzdem gelingt vielen Industrieunternehmen der Übergang zur Kreislaufwirtschaft nicht. Genau zum richtigen Zeitpunkt hat das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA das Whitepaper »Kreislaufwirtschaft strategisch umsetzen – Effizienz, Konsistenz und Suffizienz in der unternehmerischen Praxis« vorgelegt. Auf Basis wissenschaftlicher Analyse und praxisnaher Experteninterviews zeigt die Veröffentlichung konkrete Wege zur strategischen Umsetzung der Kreislaufwirtschaft. Im Mittelpunkt stehen drei Nachhaltigkeitsstrategien und ihr Zusammenspiel.
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Green Deal trifft auf Pharmaindustrie | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 4 | Seite 256-260 (2026)
13.05.2026Auch die pharmazeutische Industrie steht mit dem Green Deal vor tiefgreifenden Umbrüchen. Mit dem Ziel, die EU bis 2050 klimaneutral zu machen, ergeben sich neue regulatorische Anforderungen, insbesondere in den Bereichen Umweltverträglichkeit, Abfallmanagement und Lieferkettenverantwortung. Zwar winken steuerliche Vorteile für nachhaltige Investitionen, allerdings drohen auch neue Belastungen. Dieser Beitrag analysiert steuerpolitische Maßnahmen auf EU- und Bundesebene, beleuchtet ihre Auswirkungen auf Unternehmen in Deutschland und zeigt, wie durch gezielte Planung ökonomische Chancen aus der grünen Transformation entstehen können.
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Critical Medicines Act: EU-Parlament und Rat erzielen Einigung
13.05.2026Während der Trilogverhandlungen am 11.–12. Mai 2026 erzielten das Europäisches Parlament und der Rat der Europäischen Union eine vorläufige Einigung über den Vorschlag für den „Critical Medicines Act“. Der Wortlaut der Einigung ist derzeit jedoch noch nicht öffentlich verfügbar, da zunächst noch technische sowie rechts-linguistische Überarbeitungen erfolgen müssen.
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Novelty Nobility beauftragt AGC Biologics mit der Weiterentwicklung eines bispezifischen Wirkstoffkandidaten
13.05.2026Novelty Nobility, ein in Südkorea ansässiges Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, hat seine Fertigungsvereinbarung mit AGC Biologics, Ihrem CDMO-Experten, erweitert, um seinen bispezifischen Antikörper-Wirkstoffkandidaten durch Prozessentwicklung und GMP-Herstellung in der Anlage von AGC Biologics in Chiba, Japan, voranzutreiben . Diese zweite, aus dem Vorjahr fortgesetzte Partnerschaft unterstreicht die Erfolgsbilanz und die umfassende Expertise von AGC Biologics in der Entwicklung komplexer Biologika. Das Projekt profitiert vom globalen Netzwerk von AGC Biologics, nachdem die Zelllinienentwicklung in Kopenhagen, Dänemark , erfolgreich abgeschlossen wurde . Das Programm ist nun auf Kurs für einen reibungslosen Technologietransfer zum Standort Chiba für die nächsten entscheidenden Produktionsschritte.
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Stellenabbau bei WACKER: Etwa 1.600 Arbeitsplätze in Deutschland betroffen
13.05.2026Die Wacker Chemie AG treibt ihr im Oktober 2025 gestartetes weltweites Kosten- und Effizienzprogramm PACE weiter voran. Ziel von PACE ist es, die Kosten jährlich um über 300 Millionen Euro zu senken und dadurch die Wettbewerbsfähigkeit nachhaltig zu stärken. Wie bereits angekündigt, beinhaltet das Programm unter anderem einen weltweiten Stellenabbau.
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Newron gibt eine Aussetzung der Rekrutierung neuer Studienteilnehmer in US-Zentren der ENIGMA-TRS 2-Studie bekannt
13.05.2026Newron Pharmaceuticals S.p.A., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems (ZNS) konzentriert, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen Hold bezüglich der Aufnahme neuer Patienten in die Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide an den US-Studienzentren veranlasst hat. Die Studie zielt auf die Modulation der übermässigen Freisetzung von Glutamat bei Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) ab. Die Entscheidung der FDA folgt auf die Benachrichtigung von Newron an die FDA über den plötzlichen unerwarteten Tod (SUD) eines Patienten in einem Studienzentrum ausserhalb der USA, den der Studienleiter als nicht mit der Behandlung in Zusammenhang stehend beurteilte.
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Eröffnung Epson Experience Center: Zukunftstechnologien auf 2.600 Quadratmetern
13.05.2026Epson eröffnet sein Experience Center in Neuss (Nordrhein-Westfalen). In seinem 2.600 Quadratmeter großen Technologie- und Schulungszentrum präsentiert das Unternehmen Anwendungen aus den Bereichen Robotik und Automatisierung, industrieller Druck, Textil- und Werbedruck, Etikettierung sowie innovative Epson-Technologien. Das Gebäude wurde maßgeschneidert auf die Ansprüche des Technologiekonzerns erbaut.
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GEA präsentiert den ConsiGma® FC Lab Coater für kleine Tablettenchargen
13.05.2026GEA stellte auf der Interpack in Düsseldorf (7.–13. Mai, Halle 6, Stand C27) einen neuen Tablettenbeschichter vor: den ConsiGma® FC Lab. Der Beschichter ist für kleine Chargen von 0,5 bis 1,5 kg Tabletten ausgelegt und ergänzt die ConsiGma®-Beschichterreihe von GEA. Mit dieser Markteinführung erweitert GEA seine branchenführende AirConnect-Plattform um ein Beschichtungsmodul für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung.
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Neuer Mischer für High-Containment-Anwendungen
13.05.2026Mit dem FKM Containment hat Gebrüder Lödige Maschinenbau GmbH den ersten Mischer im Programm, welcher speziell für einen Einsatz bis OEB-Level 5 konzipiert wurde.
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Syntegon: Pharmazeutisches verschließen, versiegeln und codieren
13.05.2026Es ist der entscheidende letzte Schritt in pharmazeutischen Fill-Finish-Prozessen: Vials und Infusionsflaschen müssen sicher verschlossen und versiegelt werden, um Sterilität zu wahren und die Qualität empfindlicher Produkte entlang der gesamten Lieferkette zu gewährleisten. Pharma- und Biotech-Unternehmen stehen vor der Herausforderung, präzise, reproduzierbare Prozesse mit partikelarmem Betrieb unter strengen regulatorischen Anforderungen wie Annex 1 zu kombinieren. Gleichzeitig erfordern die zunehmende Produktvielfalt und Variabilität der Chargengrößen flexible Geräte, die unterschiedliche Behältnis- und Kappenformate handhaben können, ohne dabei die Effizienz zu beeinträchtigen. Das Portfolio an Verschließ-, Verbördelungs- und Codiermaschinen von Syntegon unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen dabei, diesen Anforderungen gerecht zu werden.
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