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In der Rubrik News haben wir 23140 Angebote für Sie gefunden
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Weltneuheit: SynBiotic SE mit erstem CBD-Ersatz-Extrakt ohne Hanf
26.07.2021In den kommenden Wochen werden die Weichen auf dem Markt für Cannabinoide neu gestellt. Mit CBPlus kündigt die Cannabinoid-Plattform SynBiotic SE eine Weltneuheit an: Ein alternatives CBD-Extrakt, das Cannabinoide und Terpene enthält, die nicht aus Hanf gewonnen werden.
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Sensoren aus dem Drucker
26.07.2021Der 3D-Druck gewinnt immer mehr an Bedeutung bei der industriellen Fertigung. Er macht es nicht nur möglich, sehr komplexe Formen herzustellen, die mit herkömmlichen Verfahren kaum zu verwirklichen wären. Mit seiner Hilfe lassen sich auch kleine Losgrößen wirtschaftlich produzieren. Allerdings stellte die Integration von elektronischen Komponenten und somit auch die Herstellung von individualisierten Sensoren bisher eine Herausforderung dar. Hier hat jetzt das Fraunhofer IPA zusammen mit den baden-württembergischen Unternehmen ARBURG und Balluff einen Durchbruch erzielt.
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Mit PAT in die Zukunft: synTQ 5.5 von Optimal ermöglicht ganzheitliches Qualitätsmanagement
26.07.2021Optimal Industrial Technologies, ein Spezialist in der prozessanalytischen Technologie (PAT), stellt Version 5.5 seiner synTQ-Software vor. Die Lösung für umfassendes Qualitätsmanagement bietet innovative Funktionen für Datentransparenz und -analyse. Hersteller werden damit bei der Flexibilitäts- und Produktivitätssteigerung unterstützt, indem sie ihre Maßnahmen zur Prozesskontrolle, Qualitätssicherung und kontinuierlichen Verbesserung stärken.
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NanoStruct gewinnt Finale im Businessplan Wettbewerb Nordbayern
26.07.2021Das Würzburger Startup NanoStruct erkennt mit seiner Lösung selbst kleine Bestandteile von Molekülen. Damit überzeugt das Gründerteam nun im Finale des Businessplan Wettbewerb Nordbayern von BayStartUP und gewinnt den ersten Platz. Mit der Technologie lassen sich beispielsweise in Medikamenten
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FDA lässt Pradaxa für Kinder zu
23.07.2021Blutgerinnsel sind nicht nur bei Erwachsenen ein ernstzunehmendes Problem. Bei Kindern sind die Therapiemöglichkeiten bisher jedoch begrenzt. Mit der Zulassung von Pradaxa (Dabigatranetexilat, Boehringer Ingelheim) steht in den USA erstmals eine orale Therapieoption für Kinder zwischen drei Monaten und zwölf Jahren mit venösen Thromboembolien – und zur Vorbeugung von wiederkehrenden Gerinnseln – zur Verfügung.
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smartGAS bietet zwei neue Messbereiche bei SF6-Sensoren
23.07.2021Die nichtdispersiven Infrarotsensoren (NDIR) von smartGAS vereinen Messgenauigkeit mit kompakter Bauform und einfachem Handling. Mit einem Diffusionssensor zur Raumluftüberwachung bis 200 ppm und einem Analysensensor für die Lecksuche bis 5.000 ppm erweitert smartGAS das Portfolio für die Messung von Schwefelhexafluorid in gasisolierten Anlagen der Leistungselektronik.
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IT-Experten finden Sicherheitslücke bei digitalen Impfnachweisen – Ausstellung durch Apotheken gestoppt
23.07.2021Eine Schwachstelle bei den digitalen Covid-Impfnachweisen ermöglicht es Unbefugten, Zertifikate für Ungeimpfte auszustellen. Der Apothekerverband musste reagieren.
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Toxizitätstest mit Plazenta und Embryo - Embryoschädigende Stoffe bei der Entwicklung von Medikamenten frühzeitig erkennen
23.07.2021Forschende der ETH Zürich haben einen Zellkulturtest entwickelt, um Substanzen zu erkennen, die Embryonen direkt oder indirekt schädigen. Es handelt sich dabei um die Weiterentwicklung eines Tests, der für neue Medikamente eingesetzt wird. Der Test soll helfen, Tierversuche zu reduzieren.
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Pfizer Provides Update on U.S. FDA Review of Abrocitinib and XELJANZ Filings
23.07.2021Pfizer announced that the FDA has notified the company that it will not meet the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal dates for the New Drug Application for abrocitinib for the treatment of adults and adolescents with moderate to severe atopic dermatitis and the supplemental New Drug Application for XELJANZ/XELJANZ XR (tofacitinib) for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis.
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Calliditas Therapeutics und STADA kooperieren bei der Zulassung und Vermarktung der Spezialtherapie für IgA-Nephropathie in Europa
23.07.2021Calliditas Therapeutics AB (Nasdaq: CALT, Nasdaq Stockholm: CALTX) („Calliditas“) und STADA Arzneimittel AG („STADA“) gaben heute bekannt, dass sie eine Lizenzvereinbarung zur Registrierung und Vermarktung eines neuartigen Spezialpharmazeutika-Kandidaten zur Behandlung der chronischen Autoimmun-Nierenerkrankung Immunoglobulin-A-Nephropathie (IgAN) in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR), der Schweiz und Großbritannien abgeschlossen haben.
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