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In der Rubrik News haben wir 18893 Angebote für Sie gefunden

  1. Neues Whitepaper von Uhlmann und Ivers-Lee: Verpackungsentwicklung für sauerstoff- und feuchtigkeitssensitive Pharmazeutika

    17.09.2021
    Wie lässt sich der Entwicklungsprozess für Pharma Packaging optimal gestalten? Welche Möglichkeiten gibt es, feuchtigkeits- und sauerstoffsensible Pharmazeutika zu verpacken? Welche Vorteile und Nachteile haben die einzelnen Verpackungsvarianten? Diese Fragen beantwortet ein neues Whitepaper, das Uhlmann in Zusammenarbeit mit Ivers-Lee publiziert hat. Als eine Option wird dabei ein innovativer Blister mit Trockenmittel vorgestellt.

  2. AGC Biologics to increase capacity for pDNA and mRNA manufacturing in Heidelberg

    20.09.2021
    Global biopharmaceutical CDMO AGC Biologics has laid out plans to expand its Heidelberg facility to increase manufacturing capacities for plasmid-DNA (pDNA) and messenger RNA (mRNA) projects. By adding an additional GMP manufacturing line, the company will boost its current 100-L and 1,000-L manufacturing capacities for a variety of different biologics projects. The expansion includes a new GMP cleanroom for mRNA development and manufacturing, a new process development lab for microbial protein and cell and gene therapy projects, and additional warehouse capacity.

  3. DiGA zulasten der GKV / Welche Apps können verordnet werden? (Teil 1)

    17.09.2021
    Ärzte und Psychotherapeuten können seit dem Inkrafttreten des Digitale-Versorgung-Gesetzes im Dezember 2019 digitale Gesundheitsanwendungen – kurz DiGA – zulasten der GKV verordnen. Unter digitalen Gesundheitsanwendungen versteht man dabei zertifizierte Medizinprodukte niedriger Risikoklassen (I oder IIa), die hauptsächlich auf digitalen Technologien basieren. Sie sollen den Nutzer bei Diagnose, Adhärenz und Therapie von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen unterstützen.

  4. Verunglückte Zellteilung treibt Krebszellen kindlicher Tumoren in den Tod

    17.09.2021
    Krebsforscher haben einen Mechanismus entdeckt, mit dem sich die Selbstzerstörung von Krebszellen kindlicher Tumoren aktivieren lässt: Eine Medikamentenkombination, die bereits bei anderen Krebserkrankungen erprobt wird, führte bei Mäusen dazu, dass die Krebszellen Fehler in ihrem Erbmaterial anhäuften und die Knochen- und Weichteiltumoren im Labor schrumpften. Die Wissenschaftler des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD) und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) zeigten zudem, dass ein Schlüsselmolekül der Zellteilung als neuer Biomarker genutzt werden könnte, um die Patienten auszuwählen, die von dieser Therapie profitieren.

  5. Maskenpflicht: Für immer?

    17.09.2021
    Die Maske wird so bald nicht aus unserem Alltag verschwinden. Denn die Pandemie ist nicht vorbei, und die Bedeckung schützt auch vor anderen Viren.

  6. Entwicklung von Antibiotika: Eine Katastrophe mit Ansage

    17.09.2021
    Antibiotika gehören zu den wichtigsten Arzneimitteln. Doch die Zahl resistenter Keime nimmt zu. Trotzdem werden kaum neue Wirkstoffe entwickelt - weil es nicht profitabel ist.

  7. Grüne scheitern mit Antrag für strengere Regeln beim Antibiotikaeinsatz

    17.09.2021
    Der Einsatz von Antibiotika bei Tieren wird nicht weiter eingeschränkt. Ein Antrag des Grünenabgeordneten Martin Häusling, der strengere Regeln für die Behandlung von Tieren mit Antibiotika beinhaltete, ist vor dem Europaparlament gescheitert. Häusling forderte gemeinsam mit dem Umweltausschuss des EU-Parlaments, dass bestimmte Antibiotikagruppen vor allem dem Menschen vorbehalten bleiben sollten.

  8. Schutz vor Gesundheitskrisen: Neue EU-Behörde geht an den Start

    20.09.2021
    Die geplante EU-Behörde zur Vorsorge von Gesundheitskrisen wie der Corona-Pandemie soll Anfang 2022 voll einsatzfähig sein. Schon jetzt nimmt die Behörde namens Hera (Health Emergency Preparedness and Response Authority) ihre Arbeit auf, wie die EU-Kommission am 16. Sept. 2021 mitteilte.Sie soll ...

  9. Advanced CFR 21 Part 11 Lösung

    20.09.2021
    Seit 1997 bildet das Regelwerk „FDA CFR 21 Part 11“ der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) international den branchenweiten Standard zur digitalen Dokumentation von Prozessen in der Medizintechnik, -produktion und Pharmazie. Die in CFR 21 Part 11 definierten Kriterien sorgen für eine höhere Effizienz durch eine automatisierte, papierlose und manipulationssichere digitale Verarbeitung von Prozessablauf- und AuditTrail-Daten.

  10. „Freedom Day“: KBV-Chef prescht vor

    20.09.2021
    Der Vorstandsvorsitzende der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV), Andreas Gassen, hat für den 30. Oktober die Aufhebung aller Corona-Beschränkungen gefordert – und damit eine heftige Diskussion entfacht.

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