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In der Rubrik News haben wir 18893 Angebote für Sie gefunden
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Deutsches Paul-Ehrlich-Institut genehmigt neuartiges Zelltherapeutikum gewonnen aus Haut!
07.10.2021Das biopharmazeutische Unternehmen RHEACELL hat nun erstmals eine nationale Marktgenehmigung nach § 4b Arzneimittelgesetz für sein Zelltherapeutikum AMESANAR erhalten.
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Feuchtigkeit in Gasen schnell und sicher kontrollieren
07.10.2021Schon geringe Feuchtigkeit in Gasen und Druckluft kann zu Fehlern in industriellen Prozessen führen oder Schäden an Anlagen verursachen. Regelmäßige Kontrollen der Spurenfeuchte sind daher wichtig. WITT bietet für die Bestimmung der Feuchtigkeit bzw. des Taupunktes von Gasen gleich zwei hochwertige Messgeräte an: das mobile Handgerät HYDROBABY und das Tischgerät MFA H2O.
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Mehr Hilfe zur Minimierung von Tierversuchen während der Arzneimittelentwicklung
07.10.2021Die EMA stellt Arzneimittelentwicklern ein weiteres Serviceangebot zur Verfügung, um die Verwendung von Tieren für die Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Human- und Tierarzneimitteln zu ersetzen, zu reduzieren und zur Verbesserung des Wohlergehens von Studientieren zu verfeinern. Für die Umsetzung der drei Grundsätze „replace, reduce and refine“, allgemein als 3Rs bezeichnet, sollen sich die Antragsteller nun auch eine Beratung durch die Innovation Task Force (ITF) der EMA einholen können.
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Syntegon und Vetter gewinnen PDA Drug Delivery Innovation Award für Versynta microBatch
07.10.2021Gemeinsam mit Vetter, einem global agierenden Pharmadienstleister im Bereich Injektabilia, hat Syntegon (ehemals Bosch Packaging Technology) den PDA Drug Delivery Innovation Award gewonnen. In der Kategorie „Partnership Innovation“ zeichnet die Parental Drug Association (PDA) Entwicklungsprojekte von Pharma- und Maschinenherstellern aus, die die Produktion von (Bio-)Pharmazeutika vorantreiben.
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Merck lizensiert fundamentale CRISPR-Technologie an Cellecta und bereitet Weg für neuartige Therapien
07.10.2021Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung über seine patentierte CRISPR-Cas9-Technologie zwischen seinem Unternehmensbereich Life Science und Cellecta, Inc., einem Anbieter von Produkten und Services für die funktionelle Genomik mit Sitz in Mountain View, Kalifornien, USA, bekannt gegeben.
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Falsche Impfungen: Hunderte Patienten betroffen
07.10.2021Gerüchte gab es, dass in einer Hausarztpraxis in Schwaben Impfbescheinigungen auch ohne echte Immunisierung verteilt werden. Irgendwann landeten auch anonyme Anzeigen bei der Polizei. Für die Kripo wurde ein großer Fall daraus.
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Syntegon und Vetter gewinnen PDA Drug Delivery Innovation Award für Versynta microBatch
08.10.2021Gemeinsam mit Vetter, einem global agierenden Pharmadienstleister im Bereich Injektabilia, hat Syntegon (ehemals Bosch Packaging Technology) den PDA Drug Delivery Innovation Award gewonnen. In der Kategorie „Partnership Innovation“ zeichnet die Parental Drug Association (PDA) Entwicklungsprojekte von Pharma- und Maschinenherstellern aus, die die Produktion von (Bio-)Pharmazeutika vorantreiben.
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Merck lizensiert fundamentale CRISPR-Technologie an Cellecta und bereitet Weg für neuartige Therapien
08.10.2021Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung über seine patentierte CRISPR-Cas9-Technologie zwischen seinem Unternehmensbereich Life Science und Cellecta, Inc., einem Anbieter von Produkten und Services für die funktionelle Genomik mit Sitz in Mountain View, Kalifornien, USA, bekannt gegeben.
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COVID-19 triggers growing interest of European patients in where drugs are manufactured: Teva study
08.10.2021The study, which questioned 3,000 European patients who rely on regular medication for chronic conditions revealed seven out of 10 are now keen to know where their medicines are made while 71% of respodents said they are interested in knowing Europe remains as competitive as other regions.
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Frauenherzen schlagen anders: Warum bei der Herzinsuffizienz-Therapie das Geschlecht berücksichtigt werden sollte
08.10.2021Weltweit leiden etwa 26 Mio. Menschen an Herzinsuffizienz, die Hälfte davon sind Frauen. Obwohl geschlechtsspezifische Unterschiede in der Pharmakokinetik der Therapeutika bekannt sind, empfehlen die gängigen Leitlinien für Männer und Frauen noch immer gleich hohe Ziel-Dosierungen von ACE-Hemmern, Angiotensin-Rezeptorblockern und Betablockern. Dass hier möglicherweise ein Umdenken stattfinden muss, zeigen aktuelle Daten aus Holland.
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