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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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Grünenthal schließt Phase-I-Studie mit Nociceptin-Rezeptor (NOP)-Agonist erfolgreich ab
02.07.2026Grünenthal gab den erfolgreichen Abschluss einer Phase-I-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit seines firmeneigenen NOP-Agonisten bekannt. In der Studie mit 113 gesunden Probanden erwies sich die Substanz als sicher und gut verträglich; es wurde kein dosisabhängiges Nebenwirkungsmuster beobachtet. Grünenthal plant nun, den NOP-Agonisten in eine Phase-II-Studie zu überführen, in der 400 Patienten aus den USA, die sich einer Hallux-valgus-Operation unterziehen, eingeschlossen werden sollen – ein etabliertes Modell zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Substanz zur Behandlung akuter Schmerzen. Die Studie beginnt noch in diesem Jahr; die Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet.
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Stäubli stellt das neue, benutzerfreundliche CombiTac uniq-Spindelverriegelungssystem vor
02.07.2026Dieser Spindelverriegelungsmechanismus wurde speziell entwickelt, um den Anforderungen an einfache Handhabung und sichere Verbindung in Anwendungsbereichen wie Test- und Messtechnik sowie im Gesundheitswesen gerecht zu werden.
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AMK: Meldungen zu Kristallbildung bei Fentanyl-haltigen Matrixpflastern
02.07.2026Zwischen September 2019 und heute gingen bei der AMK insgesamt 26 Meldungen zu Fentanyl-haltigen Matrixpflastern unterschiedlicher Wirkstärken der Firmen betapharm Arzneimittel GmbH (n=1), 1 A Pharma GmbH (n=12) und Hexal AG (n= 13) ein, in denen sichtbare Kristallbildungen beschrieben wurden. Fentanyl-haltige Matrixpflaster werden angewendet zur Behandlung starker chronischer Schmerzen, die eine kontinuierliche Langzeitanwendung von Opioiden erfordern.
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PFAS in Arzneimitteln sind oft ersetzbar
01.07.2026Bestimmte Medikamente enthalten per- und polyfluorierte Alkylverbindungen, sogenannte PFAS, die aufgrund ihrer Langlebigkeit die Umwelt zunehmend belasten. Eine neue Untersuchung im Auftrag des Umweltbundesamtes zeigt, dass sich viele in Arzneimitteln eingesetzte PFAS-Wirkstoffe durch alternative Wirkstoffe ersetzen lassen. Wo es auch aus therapeutischer Sicht sinnvoll ist, können Ärztinnen und Ärzte damit zukünftig bevorzugt PFAS-freie Medikamente verschreiben.
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Friedrich Sailer GmbH feiert 100-jähriges Jubiläum: Vom Metallverarbeiter zum gefragten Reinraumspezialisten der Pharma- und Hightech-Branche
01.07.2026In diesem Jahr feiert die Friedrich Sailer GmbH ein besonderes Jubiläum: Vor 100 Jahren, im März 1926, gründete der damals 25-jährige Friedrich Sailer seinen metallverarbeitenden Betrieb in einer kleinen Werkstatt im süddeutschen Neu-Ulm. Heute ist daraus ein gefragter Spezialist für hygieneoptimierte Einrichtungslösungen geworden – mit der Pharmaindustrie als Schwerpunkt, die rund die Hälfte des Umsatzes ausmacht. Reinraummöbel, Personalschleusen und kundenspezifische Sonderlösungen von Friedrich Sailer sind mittlerweile fester Bestandteil zahlreicher GMP-regulierter Produktionsumgebungen. Neben der Pharmaindustrie gehört seit vielen Jahren auch die Planung und Umsetzung technischer Reinräume für die Hightech-Branche, darunter Optik, Messtechnik, Halbleiter- und Batterieproduktion, zum Kerngeschäft von Sailer. Drei Konstanten haben die Erfolgsgeschichte des Unternehmens über ein Jahrhundert geprägt: Pioniergeist, ein hoher Qualitäts- und Serviceanspruch sowie der Mut, neue Wege zu gehen.
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Gipfel für Forschung und Innovation 2026: Wie Deutschland und Europa technologisch vorangehen
01.07.2026„Deutschland und Europa verfügen über eine starke Forschungs- und Innovationsbasis. Jetzt müssen wir entschlossen und gemeinsam die Hightech Agenda Deutschland umsetzen und unsere Chancen konsequent nutzen“, betonte Bundesforschungsministerin Dorothee Bär beim Gipfel für Forschung und Innovation 2026. Hier diskutieren herausragende Persönlichkeiten aus Wirtschaft, Wissenschaft und Politik über zukunftsweisende Weichenstellungen in Forschung und Innovation. Veranstalter des Gipfels sind der Stifterverband, die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina, die Expertenkommission Forschung und Innovation (EFI) sowie die VolkswagenStiftung.
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OQEMA ernennt Lars Wallstein zum neuen CEO
01.07.2026Mit Wirkung zum 1. Juli 2026 wurde Lars Wallstein zum CEO der OQEMA-Gruppe ernannt und verstärkt damit die Führungsspitze neben dem Chief Operating Officer Philipp Junge und dem Finanzvorstand Hartmut Kunz. Er tritt die Nachfolge von Patrick Barthels an, der die Übergabe während einer sechsmonatigen Übergangsphase begleiten wird.
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Komplettlösungen für die Pulver- und Schüttgutverarbeitung
01.07.2026Die Hosokawa Micron Group wird auf der Powtech TechnoPharm 2026 vom 29. September bis 1. Oktober im Messezentrum Nürnberg, Halle 7a, an Stand 530 ihr 360-Grad-Leistungsportfolio für die Pulver- und Schüttgutverarbeitung präsentieren. Die Gruppe mit Sitz im japanischen Osaka vereint mehrere Maschinenbau-Unternehmen, die sich auf die Verarbeitung von Pulver und Schüttgütern konzentrieren. Kunden profitieren so von der hohen Turnkey-Kompetenz des Anbieters für Gesamtanlagen. Ob Lebensmittel, Chemie, Pharma, Recycling, Mineralien oder Metalle – die Gruppe bietet schlüsselfertige Komplettanlagen für viele Branchen.
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Klinische Prüfungen schneller starten durch Standardvertragsmuster für drei Vertragsparteien – Sponsor, Prüfzentrum und CRO
01.07.2026Seit Dezember 2025 gelten in Deutschland die gesetzlich vorgegebenen Standardvertragsklauseln. Um deren praktische Umsetzung zu unterstützen, veröffentlicht die Verbändeplattform ein verordnungskonformes Standardvertragsmuster für drei Vertragsparteien für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln. Das Muster ist für Prüfungen in Kliniken oder Arztpraxen unter Verantwortung eines pharmazeutischen Unternehmens vorgesehen, bei denen ein Auftragsforschungsinstitut – eine sogenannte Contract Research Organization (CRO) – eingebunden ist.
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RQ Bio sichert sich 115 Mio. US-Dollar für Grippe-Prophylaxe
01.07.2026RQ Bio, ein privates Biotechnologieunternehmen, das langwirksame Antikörpertherapeutika zur Vorbeugung von Influenza bei Hochrisikogruppen und immungeschwächten Personen entwickelt, gab den Abschluss einer überzeichneten Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 115 Millionen US-Dollar (85,5 Millionen Pfund) bekannt. Die Finanzierungsrunde wurde von Frazier Life Sciences angeführt, unter Beteiligung der neuen Investoren EQT Life Sciences, Forbion, Monograph und Wellington Management sowie des Gründungsinvestors LifeArc Ventures und der Aktionäre Oxford Science Enterprises und der Universität Oxford.
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