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In der Rubrik News haben wir 23382 Angebote für Sie gefunden

  1. Rote-Hand-Brief: Mavenclad führt zu schweren Leberschäden

    21.02.2022
    Mavenclad wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger MS eingesetzt. Nun informiert der Hersteller Merck über das Risiko von teils schweren Leberschäden unter der Einnahme des Nukleosidanalogons.

  2. Heidelberg Pharma bekommt Extra-Millionen von dievini Hopp

    21.02.2022
    Heidelberg Pharma erhält eine Finanzierungszusage bis zu 36 Mio. Euro und ist damit bis Mitte 2023 finanziert. Zudem wurde der erste Patient mit der neuartigen ADC-Technologie behandelt.

  3. Forscher finden Gene, die Herzinfarkt auslösen

    21.02.2022
    Laut wissenschaftlicher Untersuchung bald vorbeugende Maßnahmen noch effizienter möglich Risikopatienten für einen Herzinfarkt lassen sich künftig anhand ihrer Gene identifizieren, wie Forscher am australischen Victor Chang Cardiac Research Institute und der Icahn School of Medicine herausgefunden haben. Es habe gleich drei wichtige Durchbrüche gegeben, sagt Jason Kovacic, Direktor des australischen Forschungsinstituts.

  4. WHO: Präqualifizierung für Tocilizumab bei Covid-19

    21.02.2022
    Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat den ersten monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Covid-19 präqualifiziert: Tocilizumab – enthalten in Actemra und RoActemra von Roche – wurde in die Liste aufgenommen. Damit umfasst diese nun insgesamt sieben Behandlungen gegen Covid-19.

  5. Gerresheimer beschleunigt Wachstum und hebt mittelfristige Prognose an

    21.02.2022
    Im vergangenen Jahr erwirtschaftete das Unternehmen im Kerngeschäft einen Umsatz von 1.497 Millionen Euro und erzielte ein starkes organisches Wachstum von 7,6%.

  6. DiGAs (nach BfArM) machen nur ca. 1 Prozent vom Markt aus

    21.02.2022
    Die Marktperspektive auf “digitale Gesundheitsanwendungen” – einmal losgelöst von dem vom SGB V bzw. Bundesamt für Arzneimittelsicherheit definierten Begriff zeigt auf: Lediglich 1,6 Prozent aller Downloads von digitalen Gesundheitsanwendungen haben eine BfArM-Zulassung nach dem Digitale Versorgung Gesetz.

  7. Neues Organ-on-Chip-System ermöglicht präzise Stoffwechsel-Überwachung von 3D-Tumorgewebe außerhalb des Körpers

    22.02.2022
    Bei Organ-on-Chip-Systemen werden dreidimensionale Gewebemodelle durch einen künstlichen Kreislauf so miteinander verbunden, dass sie auf einem Mikrochip agieren wie Organe im Miniaturformat. So können physiologische Prozesse – beispielsweise das Heranwachsen eines Tumors – außerhalb des menschlichen Körpers nachgebildet und beobachtet werden.

  8. Gesundheitspolitik: „Mehr Pharma wagen!“

    22.02.2022
    Was muss die neue Bundesregierung jetzt anpacken? Mit dieser Frage beschäftigten sich mehrere Fachleute aus dem Gesundheitswesen im Rahmen des Veranstaltungsformats „Tagesspiegel Debatten Salon“. Mit dabei: Han Steutel, Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Er betonte: „Medizinischer Fortschritt braucht innovationsfreundliche Bedingungen und Verlässlichkeit.“

  9. EU-GMP licence positions MediCane Health as possible cannabis export hub

    22.02.2022
    On the same day that CS Medica called Pfizer's recent acquisition of Arena Pharmaceuticals a "game-changer" for the CBD medical treatment industry, MediCane Health's Portuguese subsidiary MHI Cultivo Medicinal has received EU-GMP certification from Infarmed, the Portuguese National Authority for Medicines and Health products, to produce cannabis for medical and research purposes.

  10. Prüfmittelverwaltung in GxP-regulierten Bereichen – LIVE WEBINAR von Testo Industrial Services

    Prüfmittelverwaltung in GxP-regulierten Bereichen – LIVE WEBINAR von Testo Industrial Services

    21.02.2022
    Am 08. März 2022 bietet Testo Industrial Services ein kostenfreies Live-Webinar mit dem Titel „PRIMAS validated: Sicherheit & Compliance für Ihr Prüfmittelmanagement“ an. Thema ist die Optimierung und Sicherung von Prozessen im Prüfmittelmanagement gemäß normativer Vorgaben wie der DIN EN ISO 13485:2016, der 21 CFR 820.72 und der ISO 9001.

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