21.02.2022Mavenclad wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger MS eingesetzt. Nun informiert der Hersteller Merck über das Risiko von teils schweren Leberschäden unter der Einnahme des Nukleosidanalogons.
21.02.2022Heidelberg Pharma erhält eine Finanzierungszusage bis zu 36 Mio. Euro und ist damit bis Mitte 2023 finanziert. Zudem wurde der erste Patient mit der neuartigen ADC-Technologie behandelt.
21.02.2022Laut wissenschaftlicher Untersuchung bald vorbeugende Maßnahmen noch effizienter möglich Risikopatienten für einen Herzinfarkt lassen sich künftig anhand ihrer Gene identifizieren, wie Forscher am australischen Victor Chang Cardiac Research Institute und der Icahn School of Medicine herausgefunden haben. Es habe gleich drei wichtige Durchbrüche gegeben, sagt Jason Kovacic, Direktor des australischen Forschungsinstituts.
21.02.2022Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat den ersten monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Covid-19 präqualifiziert: Tocilizumab – enthalten in Actemra und RoActemra von Roche – wurde in die Liste aufgenommen. Damit umfasst diese nun insgesamt sieben Behandlungen gegen Covid-19.
21.02.2022Im vergangenen Jahr erwirtschaftete das Unternehmen im Kerngeschäft einen Umsatz von 1.497 Millionen Euro und erzielte ein starkes organisches Wachstum von 7,6%.
21.02.2022Die Marktperspektive auf “digitale Gesundheitsanwendungen” – einmal losgelöst von dem vom SGB V bzw. Bundesamt für Arzneimittelsicherheit definierten Begriff zeigt auf: Lediglich 1,6 Prozent aller Downloads von digitalen Gesundheitsanwendungen haben eine BfArM-Zulassung nach dem Digitale Versorgung Gesetz.
22.02.2022Bei Organ-on-Chip-Systemen werden dreidimensionale Gewebemodelle durch einen künstlichen Kreislauf so miteinander verbunden, dass sie auf einem Mikrochip agieren wie Organe im Miniaturformat. So können physiologische Prozesse – beispielsweise das Heranwachsen eines Tumors – außerhalb des menschlichen Körpers nachgebildet und beobachtet werden.
22.02.2022Was muss die neue Bundesregierung jetzt anpacken? Mit dieser Frage beschäftigten sich mehrere Fachleute aus dem Gesundheitswesen im Rahmen des Veranstaltungsformats „Tagesspiegel Debatten Salon“. Mit dabei: Han Steutel, Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Er betonte: „Medizinischer Fortschritt braucht innovationsfreundliche Bedingungen und Verlässlichkeit.“
22.02.2022On the same day that CS Medica called Pfizer's recent acquisition of Arena Pharmaceuticals a "game-changer" for the CBD medical treatment industry, MediCane Health's Portuguese subsidiary MHI Cultivo Medicinal has received EU-GMP certification from Infarmed, the Portuguese National Authority for Medicines and Health products, to produce cannabis for medical and research purposes.

21.02.2022Am 08. März 2022 bietet Testo Industrial Services ein kostenfreies Live-Webinar mit dem Titel „PRIMAS validated: Sicherheit & Compliance für Ihr Prüfmittelmanagement“ an. Thema ist die Optimierung und Sicherung von Prozessen im Prüfmittelmanagement gemäß normativer Vorgaben wie der DIN EN ISO 13485:2016, der 21 CFR 820.72 und der ISO 9001.
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