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In der Rubrik News haben wir 18897 Angebote für Sie gefunden
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DiGAs (nach BfArM) machen nur ca. 1 Prozent vom Markt aus
21.02.2022Die Marktperspektive auf “digitale Gesundheitsanwendungen” – einmal losgelöst von dem vom SGB V bzw. Bundesamt für Arzneimittelsicherheit definierten Begriff zeigt auf: Lediglich 1,6 Prozent aller Downloads von digitalen Gesundheitsanwendungen haben eine BfArM-Zulassung nach dem Digitale Versorgung Gesetz.
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Neues Organ-on-Chip-System ermöglicht präzise Stoffwechsel-Überwachung von 3D-Tumorgewebe außerhalb des Körpers
22.02.2022Bei Organ-on-Chip-Systemen werden dreidimensionale Gewebemodelle durch einen künstlichen Kreislauf so miteinander verbunden, dass sie auf einem Mikrochip agieren wie Organe im Miniaturformat. So können physiologische Prozesse – beispielsweise das Heranwachsen eines Tumors – außerhalb des menschlichen Körpers nachgebildet und beobachtet werden.
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Gesundheitspolitik: „Mehr Pharma wagen!“
22.02.2022Was muss die neue Bundesregierung jetzt anpacken? Mit dieser Frage beschäftigten sich mehrere Fachleute aus dem Gesundheitswesen im Rahmen des Veranstaltungsformats „Tagesspiegel Debatten Salon“. Mit dabei: Han Steutel, Präsident des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Er betonte: „Medizinischer Fortschritt braucht innovationsfreundliche Bedingungen und Verlässlichkeit.“
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EU-GMP licence positions MediCane Health as possible cannabis export hub
22.02.2022On the same day that CS Medica called Pfizer's recent acquisition of Arena Pharmaceuticals a "game-changer" for the CBD medical treatment industry, MediCane Health's Portuguese subsidiary MHI Cultivo Medicinal has received EU-GMP certification from Infarmed, the Portuguese National Authority for Medicines and Health products, to produce cannabis for medical and research purposes.
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Prüfmittelverwaltung in GxP-regulierten Bereichen – LIVE WEBINAR von Testo Industrial Services
21.02.2022Am 08. März 2022 bietet Testo Industrial Services ein kostenfreies Live-Webinar mit dem Titel „PRIMAS validated: Sicherheit & Compliance für Ihr Prüfmittelmanagement“ an. Thema ist die Optimierung und Sicherung von Prozessen im Prüfmittelmanagement gemäß normativer Vorgaben wie der DIN EN ISO 13485:2016, der 21 CFR 820.72 und der ISO 9001.
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Grifols schluckt Biotest
23.02.2022Der auf Hämophilie-Produkte, Immunglobuline und Plasmaderivate spezialisierte Hersteller Biotest steht vor einem erneuten Eigentümerwechsel: Der spanische Konkurrent Grifols will das Unternehmen mit Sitz in Dreieich bei Frankfurt komplett übernehmen. Die Aktionäre haben das Angebot zum großen Teil angenommen.
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WHO-Initiative: Sechs afrikanische Länder sollen lizenzfreien mRNA-Impfstoff produzieren
22.02.2022Die WHO will sechs afrikanischen Ländern ermöglichen, eigenen Coronaimpfstoff zu produzieren. Anders als bei Biontech und Moderna soll die Technologie patent- und lizenzfrei sein. Doch das Programm hat einen Haken.
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Übertragbarkeit von Staubverhaltensuntersuchungen im Bereich Containment / Expositionsmessungen in der pharmazeutischen Produktion / Beitrag aus TechnoPharm 12, Nr. 1, 6-13 (2022)
24.02.2022Durch die Entwicklung des Zweikammermodells können Untersuchungen zu den Transportmechanismen von Stäuben pharmazeutischer Pulver durchgeführt werden. Das definierte Zerstäuben von 500 mg einer Pulvermischung, die in ersten Untersuchungen aus 450 mg Lactose-Monohydrat und 50 mg Paracetamol (Surrogat) bestand, erfolgt hierbei in der sog. Emissionskammer.
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Forschung für seltene Erkrankungen: Eine „gemeinsame Aufgabe und Herausforderung“
22.02.2022Am 28. Februar ist „Rare Disease Day“: Dieser Tag soll Bewusstsein für die rund 8.000 seltenen Krankheiten schaffen, von denen weltweit insgesamt etwa 300 Millionen Menschen betroffen sind. Für immer mehr von ihnen gibt es Behandlungsmöglichkeiten, sogenannte „Oprhan Drugs“ – für viele aber nach wie vor nicht. Denn rund 98 Prozent dieser Erkrankungen sind nicht ursächlich zu behandeln – der Erfolg der vergangenen Jahre kann also nur als ein Anfang gelten.
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Nesselsucht nach Booster-Impfung
22.02.2022Nach der Verabreichung der Booster-Impfungen kommt es offenbar häufiger zur Entstehung einer Nesselsucht. Die Schweizerische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte Swissmedic will die Meldungen nun genauer unter die Lupe nehmen und eine Bewertung vornehmen.
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