28.04.2026Die pharmazeutische Tablettenproduktion steht unter wachsendem Anpassungsdruck: komplexere Formulierungen, kürzere Lebenszyklen und variable Volumina treffen auf steigende Anforderungen an Reproduzierbarkeit und regulatorische Absicherung. Gefragt sind flexible Anlagen, die sich innerhalb eines definierten Prozessrahmens skalieren lassen. Hier rückt Continuous Manufacturing wegen zahlreicher Vorteile in den Fokus. Je nach Anforderung kommen unterschiedliche Konfigurationen zum Einsatz, etwa Doppelrundläufer-Tablettenpressen für höhere Durchsatzbereiche.
28.04.2026Die elektronische Rechnungsstellung entwickelt sich zunehmend von einer administrativen Formalität zu einem integralen Bestandteil staatlicher Steuer- und Kontrollmechanismen. Insbesondere in stark regulierten Branchen wie der pharmazeutischen Industrie führt diese Entwicklung zu neuen Anforderungen an Governance, Compliance und interne Kontrollsysteme. Nationale Vorgaben wie die deutsche E-Rechnungsverpflichtung für Business-to-Business (B2B), transaktionsbasierte Meldesysteme – etwa im Rahmen der europaweiten Vat-in-the-digital-Age(ViDA)-Initiative bis 2030 – und verkürzte Prüfzyklen verlagern steuerliche Kontrolle immer stärker in operative Geschäftsprozesse. Der Beitrag analysiert typische Fehlannahmen im Umgang mit der elektronischen Rechnungsstellung und zeigt auf, warum etablierte Organisations- und Systemlogiken in der Pharmabranche an ihre Grenzen stoßen. Ziel ist eine sachliche Einordnung der elektronischen Rechnung als compliance-relevantes Querschnittsthema an der Schnittstelle von Finanz- sowie Steuerabteilungen und operativen Prozessen.
28.04.2026BYPHAR ist Brenntags neue, auf Biopharma spezialisierte Marke, die darauf ausgelegt ist, Qualität, Effizienz und Flexibilität in jede Phase der biopharmazeutischen Herstellung zu bringen. BYPHAR vereint Brenntags hochwertige Rohstoffe, fortschrittliche Einrichtungen und wertschöpfende Dienstleistungen in einem umfassenden, für regulatorische Anforde-rungen aufbereiten Portfolio, das Kunden von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion unterstützt.
28.04.2026Erneut gibt es exklusive Ausschreibungen für Biosimilars – mit der Barmer, der DAK Gesundheit, GWQ Service Plus AG oder der TK preschen jetzt weitere Krankenkassen vor. Sie haben fast alle Biosimilar-Wirkstoffe ausgeschrieben und wollen die Zuschläge teils exklusiv vergeben: an den Hersteller, der den günstigsten Preis bietet.
28.04.2026Harro Höfliger hat zum 01. April 2026 zwei zentrale Positionen in der Unternehmensleitung neu besetzt. Timo Graf übernimmt im Rahmen einer Nachfolgeregelung die Funktion des Chief Technology Officer. Gleichzeitig wurde mit Marco Laackmann erstmals die Rolle eines Chief Sales Officer geschaffen. Beide Positionen wurden aus den eigenen Reihen besetzt und stehen für Kontinuität sowie eine langfristig ausgerichtete Weiterentwicklung der Organisation.
28.04.2026Pharma Deutschland fordert alle in Deutschland tätigen Pharmaunternehmen und Medizinprodukte-Hersteller auf, sich an der öffentlichen Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des Ausschusses für sozioökonomischen Analysen der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) zu beteiligen. Das Ergebnis der Konsultation entscheidet mit darüber, wie streng der Einsatz von Per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in der EU künftig reguliert wird und welche Ausnahmen oder ggf. Übergangsfristen für Arzneimittel- und Medizinprodukte möglich sind.
28.04.2026Um das GKV-Beitragsstabilisierungsgesetz ist eine hitzige Diskussion entbrannt: Abgesehen von den Krankenkassen scheint niemand im Gesundheitssystem zufrieden zu sein. Auch die Pharmaindustrie nicht: Schon heute belasten zahlreiche Sparmaßnahmen die Unternehmen. Die nun zusätzlich geplanten Eingriffe in die Arzneimittelpreisregulierung bringen das Fass womöglich zum Überlaufen: Deutschland drohe die Pharmabranche zu verlieren, heißt es aus der Industrie. Macht die Bundesregierung keine Kehrtwende, könnte die Zahl der neuen Medikamente, die es nicht in die hiesige Versorgung schaffen, zunehmen.
28.04.2026Siegfried, ein weltweit führender Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleister (CDMO) für die pharmazeutische Industrie, gab bekannt, dass alle Bedingungen für den Abschluss der bereits angekündigten Übernahme von drei Wirkstoffproduktionsstätten in den USA und Australien von einer Tochtergesellschaft von SK Capital Partners erfüllt sind. Der Abschluss der Transaktion erfolgt am 1. Mai 2026. Durch die Transaktion erweitert Siegfried sein globales Wirkstoffnetzwerk um drei Standorte für hochwertige niedermolekulare Wirkstoffe: Noramco, ein Produktionsstandort für die kommerzielle Fertigung in Wilmington, Delaware (USA), Purisys, eine Einrichtung für die Entwicklung und Herstellung klinischer Wirkstoffe in Athens, Georgia (USA), und Extractas Bioscience, ein Hersteller gereinigter Produkte mit Sitz in Westbury, Tasmanien (Australien). Die drei Standorte beschäftigen rund 400 Mitarbeiter und werden nach Abschluss der Transaktion Teil des globalen Netzwerks von Siegfried sein.
27.04.2026Stellen Sie sich vor: Es ist der 21. April 2029… Seit Monaten spitzt sich die sicherheitspolitische Lage immer weiter zu. Die Litauen-Brigade der Bundeswehr wird immer wieder in einzelne Zwischenfälle verwickelt. In deutschen Medien hält sich hartnäckig das Narrativ des aggressiv-feindseligen Handelns einzelner deutscher Militärtrupps als Auslöser dieser Zwischenfälle – staatliche Gegendarstellungen der Bundesregierung finden kaum Berücksichtigung.
27.04.2026Roche hat im ersten Quartal 2026 Konzernverkäufe in Höhe von 14,7 Milliarden Schweizer Franken erzielt. Zu konstanten Wechselkursen entspricht dies einem Wachstum von sechs Prozent, während in Schweizer Franken ausgewiesen ein Rückgang von fünf Prozent zu verzeichnen ist. Die Entwicklung wurde durch die starke Nachfrage nach Medikamenten und diagnostischen Lösungen getragen, gleichzeitig belastete die Aufwertung des Schweizer Frankens das Ergebnis.
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