22.04.2026Die europäische Behörde für Krisenvorsorge und -reaktion bei gesundheitlichen Notlagen (HERA) kündigt im Rahmen von EU4Health für Mai 20226 zwei Ausschreibungen an: Next Generation Therapeutics for Infectious Diseases: Rahmenverträge zur beschleunigten Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung viraler Infektionskrankheiten, des akuten Atemnotsyndroms oder Sepsis. Voraussichtliche Veröffentlichung: 27.05.2026. Clinical Trial Readiness – Pilot Filovirus Investigational Vaccine Reserve: Aufbau, Pilotierung und Betrieb einer Reserve von Impfstoffkandidaten gegen Marburg (MARV) und/oder Ebola Sudan (SUDV) zur schnellen Einbettung in ausbruchsbegleitende klinische Studien. Voraussichtliche Veröffentlichung: 18.05.2026.
22.04.2026ProBioGen gab die Ernennung von Dr. Simon Johannes Bulling, PhD, zum Chief Operating Officer (COO) mit Wirkung zum 15. April 2026 bekannt. In dieser Funktion leitet Dr. Bulling das operative Geschäft des Unternehmens und überwacht die Herstellung innovativer Biologika im gesamten wachsenden Portfolio von ProBioGen – von Proteinen und viralen Vektoren bis hin zur Zell- und Gentherapie – und stärkt damit die Position des Unternehmens als vertrauenswürdiger Partner in der globalen biopharmazeutischen Industrie weiter.
22.04.2026Der Referentenentwurf für ein GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz soll die Finanzen der gesetzlichen Krankenversicherung entlasten. Aus Sicht des vfa greift er dabei jedoch tief in die bisherigen Regeln für die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln ein. Die forschenden Pharma-Unternehmen warnen vor einem Kurswechsel, der das evidenzbasierte AMNOG schwächt, den Zugang zu neuen Therapien erschwert und die Bedingungen für Investitionen verschlechtert.
22.04.2026Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat die Markteinführung des ersten Portfolios biobasierter Lösungsmittel speziell für die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) bekannt gegeben. Die neuen, zum Patent angemeldeten Lösungsmittel werden aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt und weisen im Vergleich zu herkömmlichen, auf fossilen Brennstoffen basierenden HPLC-Lösungsmitteln durchschnittlich 25,9 % weniger CO2 - Äquivalente auf . Gleichzeitig gewährleisten sie die für anspruchsvolle analytische Arbeitsabläufe erforderliche Leistung.
22.04.2026Pharma Deutschland hat fristgerecht seine Stellungnahme zum GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz vorgelegt und kritisiert erneut insbesondere die fehlenden strukturellen Reformen und ausschließliche Fokussierung auf die Ausgabenseite, ohne die Konsequenzen dieser Maßnahmen auf die Einnahmenseite und wirtschaftliche Lage des Landes im Auge zu behalten.
22.04.2026Am 23.–24. September 2026 bringt die Ilmac Lausanne erneut Fach- und Führungskräfte der Branche im Beaulieu Lausanne zusammen – und ist dabei mehr als nur eine Fachmesse: Sie ist der zentrale Treffpunkt für Innovation, Austausch und Inspiration.
22.04.2026Doppelseitige Montage-Klebebänder ermöglichen schnelle, verdeckte und dauerhaft belastbare Verbindungen auf unterschiedlichen Materialien. RUDERER liefert mit den tesa® Mounting-Lösungen eine leistungsfähige Alternative zu mechanischen Befestigungsmethoden.
22.04.2026Technik erleben, selbst ausprobieren und neue Perspektiven entdecken: Am 23. April lädt die Schreiner Group erneut 12 Schülerinnen ein, im Rahmen des bundesweiten Girls‘Day verschiedene technische Berufe des Hightech-Unternehmens kennenzulernen. Dabei erwartet die Teilnehmerinnen am Hauptsitz in Oberschleißheim ein abwechslungsreiches Programm rund um moderne Drucktechnologien und technische Ausbildungsberufe.
22.04.2026EMA lädt mit der Untergruppe „Definitionen von Engpässen“ der Medicine Shortages Single Point of Contact (SPOC) Working Party und der CHESSMEN Joint Action (WP5) zu einer anonymen Befragung der pharmazeutischen Unternehmen ein. Ziel ist es, ein einheitliches, EU?weit harmonisiertes Klassifikationssystem für Ursachen von Arzneimittelengpässen zu entwickeln. Hintergrund ist, dass Ursachen von Lieferengpässen zwar in den Mitgliedstaaten gemeldet werden müssen, bislang aber uneinheitlich, zu grob oder nicht vergleichbar erfasst werden. Nationale Behörden verwenden unterschiedliche Kategorien; dies erschwert eine konsistente Analyse auf EU?Ebene.
22.04.2026In der Pharmaproduktion wird Variabilität zum neuen Normal: mehr Produktvarianten und kleinere Chargen bei gleichzeitig steigenden Anforderungen an Rückverfolgbarkeit und Qualität. Entscheidend ist, Geschwindigkeit und Compliance sowie Flexibilität und reproduzierbare Ergebnisse zusammenzubringen. Treiber dieser Entwicklung sind unter anderem personalisierte Medizin und neue Therapieformen: Portfolios werden vielfältiger, Umrüstungen häufiger, operative Präzision wird zum Erfolgsfaktor.
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