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In der Rubrik News haben wir 23140 Angebote für Sie gefunden
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Bruker entwickelt die funktionelle Proteomik 2.0 mit der timsOmni™ Massenspektrometrie-Proteoformanalyse weiter
25.02.2026Die Bruker Corporation gab neue Fortschritte bekannt, die Folgendes ermöglichen:Funktionelle Proteomik 2.0Workflows auf dertimsOmni™Massenspektrometer, um Krankheitsforschern zu ermöglichen, über kanonische Proteinlisten hinauszugehen und biologisch oder pathologisch funktionelle Proteoformen sowie PTM-aufgelöste Peptidvarianten zu identifizieren. Neue Veröffentlichungen inBruker ProteoScape™,OmniScape™ undGlycoScapeDie ™-Software unterstützt jetzt die datenbankunabhängige Entdeckung von PTMs, die zuverlässige Charakterisierung von Proteoformen und die eXd-fähige Glykoproteomik für tiefere Einblicke in die Biologie, die Krankheitsforschung und die Arzneimittelentwicklung.
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28.02. - Tag der seltenen Erkrankungen - Neue Infoseiten zu strahleninduzierten Sarkomen
25.02.2026Strahleninduzierte Sarkome sind schnell wachsende Tumoren im Weichgewebe oder in den Knochen, die als Folge einer früheren Strahlentherapie bei einer Krebserkrankung auftreten können. Sie gehören zu den seltenen Erkrankungen. Aufgrund der schwierigen und oft Monate bis Jahre andauernden Diagnosefindung sind Betroffene und Angehörige oft in hohem Maße verunsichert und belastet. Um Menschen in dieser schwierigen Situation zu unterstützen, stellt der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums ab sofort verständliche Informationen rund um strahleninduzierte Sarkome zur Verfügung. Das neue Informationsangebot ist Teil des vom DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim geförderten Projekts TETRIS.
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vfa bio Biotechnologie im Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. – Medizinische Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen sichern
25.02.2026Für Menschen mit seltenen Erkrankungen sind neue Therapien häufig die einzige Behandlungsoption. Verlässliche gesetzliche Rahmenbedingungen entscheiden darüber, ob diese Arzneimittel Patientinnen und Patienten in Deutschland schnell zur Verfügung stehen – oder ob sie vom Markt verschwinden. „Gerade bei seltenen Erkrankungen ist Planungssicherheit entscheidend. Wer die bestehende gesetzliche Ausgestaltung infrage stellt, riskiert den Rückzug innovativer Therapien aus besonders sensiblen Versorgungsbereichen“, sagt vfa-Präsident Han Steutel.
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40 Jahre DENIOS – Sicherheit neu denken mit der „Vision Zero“
25.02.2026Vier Jahrzehnte Erfahrung sind ein Grund zum Feiern. Für DENIOS sind sie vor allem ein Auftrag: Sicherheit neu zu denken – für heute und für die nächsten Jahrzehnte. 2026 feiert das international tätige Unternehmen sein 40-jähriges Bestehen und richtet den Blick konsequent nach vorn. Im Zentrum steht die DENIOS Vision Zero: das Ziel einer Welt ohne Schäden an Mensch und Umwelt.
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Wie Innovationen mit besserer Koordination und mehr Effizienz in die industrielle Praxis überführt werden
25.02.2026Die Fraunhofer-Allianz Chemie und der Verband der Chemischen Industrie (VCI) haben gemeinsame Empfehlungen zur Förderung und Gestaltung des Transfers in der Chemieindustrie vorgelegt. Zentrale Botschaft: Der Transfer aus der angewandten Forschung in die industrielle Praxis muss politisch besser koordiniert und effizienter ausgestaltet werden, damit Innovationen schneller in Wertschöpfung überführt werden können.
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Obefazimod zeigt erste Hinweise auf antifibrotische Aktivität in präklinischen Modellen von entzündlichen Darmerkrankungen
25.02.2026Abivax SA, a clinical-stage biotechnology company focused on developing therapeutics that harness the body’s natural regulatory mechanisms to stabilize the immune response in patients with chronic inflammatory diseases, today announced novel preclinical and clinical data for obefazimod as part of the presentations at The European Crohn’s and Colitis Organization’s (ECCO) 21st Annual Congress. These data further expand the evidence base supporting development of obefazimod for inflammatory bowel disease, highlighting its anti-fibrotic potential in Crohn’s disease (CD), a favorable safety and tolerability profile, rapid onset of symptomatic relief, and additional evidence supporting its mechanism of action in restoring immune balance through upregulation of miR-124.
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Warum GMP im Alltag entschieden wird – und nicht im Audit
25.02.2026Die pharmazeutische Industrie zählt zu den am strengsten regulierten Branchen weltweit. Im Mittelpunkt aller regulatorischen Vorgaben steht ein klares Ziel: Arzneimittel müssen jederzeit sicher, wirksam und von gleichbleibender Qualität sein. Um dies sicherzustellen, gelten verbindliche Regeln zur Good Manufacturing Practice, kurz GMP. GMP ist dabei weit mehr als eine formale Anforderung. Sie definiert verbindlich, wie Produkte hergestellt, geprüft, dokumentiert und freigegeben werden – und macht aus vielen einzelnen Prozessschritten eine kontrollierte, nachvollziehbare Gesamtkette. Qualität entsteht dabei nicht am Ende, sondern wird systematisch über den gesamten Herstellprozess hinweg abgesichert.
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Präklinische Forschung an seltenen, früh auftretenden Erkrankungen bei Kindern
24.02.2026Im Rahmen der transnationalen Ausschreibung der European Rare Disease Research Alliance (ERDERA) zum Thema »Präklinische Therapiestudien für seltene Krankheiten unter Verwendung kleiner Moleküle und Biologika« hat das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP den Zuschlag für die Projekte CHAMPION, VALUEKCNQ und SynLeigh erhalten. Alle drei Projekte umfassen seltene Krankheiten im frühkindlichen Stadium, die bislang sehr schwer bis gar nicht therapierbar sind. Ziel der Förderung ist es, mögliche Behandlungsmethoden für eine seltene lysosomale Stoffwechselerkrankung, eine schwere mitochondriale Erkrankung und seltene genetische Epilepsien zu entwickeln.
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Mehr Optionen, mehr Druck: Warum Medizintechnik in Deutschland jetzt liefern muss
24.02.2026Weltweit leben 52 Millionen Menschen mit Epilepsie und statistisch erleidet jeder Zehnte einmal im Leben einen Anfall. Doch für viele Patientinnen und Patienten beginnt eine ganz andere Herausforderung, wenn Medikamente versagen: Es folgt ein jahrelanger Entscheidungsprozess über weiterführende Therapieoptionen. Doch viele dieser Ansätze sind wenig bekannt.
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Durchbruch für nachhaltige Wirkstoffproduktion: Fraunhofer entwickelt effizientes Verfahren für fluorierte Pharma-Bausteine
24.02.2026Fraunhofer-Forschende haben ein neues, nachhaltiges Herstellungsverfahren für fluorierte pharmazeutische Bausteine entwickelt, das Industrieunternehmen eine ressourcenschonende und skalierbare Alternative zu bestehenden Syntheseprozessen bietet. Das Verfahren kombiniert Biokatalyse mit moderner Mikroreaktortechnologie und erreicht dabei sehr hohe Ausbeuten und eine außergewöhnliche Produktreinheit.
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