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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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Geron Corporation gibt Update zur Phase-3-Studie IMpactMF mit Imetelstat bei rezidivierter/refraktärer Myelofibrose
04.11.2026Die Geron Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der Hämatologie, gab die Entscheidung bekannt, die Phase-3-Studie IMpactMF zur Bewertung von Imetelstat bei rezidivierter/refraktärer Myelofibrose nach JAK-Inhibitor-Therapie abzubrechen. Diese Entscheidung beruht auf einer Empfehlung des unabhängigen Datenüberwachungsausschusses (DMC). Das unabhängige Datenüberwachungskomitee (DMC) teilte Geron mit, dass die Studie ihren primären Endpunkt des Gesamtüberlebens voraussichtlich nicht erreichen würde. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet, die das bekannte Sicherheitsprofil von Imetelstat verändern oder eine zusätzliche Sicherheitsüberwachung erfordern. Eine detaillierte Datenanalyse wird durchgeführt, und die Studienergebnisse werden der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu einem späteren Zeitpunkt mitgeteilt.
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KNAPP baut Robotics & AI Innovation Hub bei Boston auf
04.11.2026Um neue Technologien schneller in industrielle Anwendungen zu überführen und die Entwicklung intelligenter Robotiklösungen weiter voranzutreiben, hat KNAPP die Gesellschaft KNAPPRobotics.ai Inc. gegründet. Der neue Standort im Großraum Boston/Cambridge wird als Robotics & AI Innovation Hub aufgebaut und ergänzt die bestehende Robotikorganisation in Graz um direkten Zugang zu einem der weltweit führenden Technologie- und Forschungsökosysteme.
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Lonza unterzeichnet Vereinbarung zur Übernahme des US-amerikanischen CDMO-Netzwerks von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und baut seine US-Präsenz damit deutlich aus
04.11.2026Lonza, die weltweit führende Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), gab die Unterzeichnung einer endgültigen Vereinbarung zur Übernahme von fünf CDMO-Produktionsstätten in den USA von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, zu einem Gesamtunternehmenswert im niedrigen bis mittleren dreistelligen Millionen-Schweizer-Franken-Bereich bekannt. Durch die Übernahme erweitert Lonza seine CDMO-Produktionskapazitäten in den USA von vier auf neun Standorte und ergänzt sein globales Netzwerk um umfassende Entwicklungs- und Produktionskapazitäten in den USA, dem größten Markt für innovative Arzneimittel.
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Hilscher: netRAPID 90IC gewinnt Best Product Award von CONTROL ENGINEERING China
04.11.2026Das Embedded-Kommunikationsmodul netRAPID 90IC von Hilscher gehört zu den Gewinnern des Best Product Award 2026 von CONTROL ENGINEERING China (CEC). Die Auszeichnung wurde Mitte Oktober im Rahmen der jährlichen Preisverleihung des Fachmagazins in Shanghai überreicht.
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CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 10 | Seite IX-XIV (2026)
04.11.2026Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 14.–17. Sept. 2026 und der CMDh-Sitzung vom 15.–17. Sept. 2026 zusammen.
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HARTER feiert 35 Jahre industrielle Trocknungstechnik
04.11.2026Die Harter GmbH aus Stiefenhofen im Allgäu feiert 2026 ihr 35-jähriges Bestehen. Seit der Gründung im Jahr 1991 entwickelt und baut das Unternehmen maßgeschneiderte Trocknungsanlagen für industrielle Anwendungen. Das Spektrum reicht von empfindlichen Bauteilen aus der Oberflächentechnik über Lebensmittel und Zutaten bis hin zu Industrie- und Klärschlämmen.
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Arzneimittelmarkt 2027: Ausgabenbremse ersetzt keine Preisreform
04.11.2026Das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) erwartet für 2027 einen Anstieg der Arzneimittel-Nettokosten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) um 2,2 bis 2,8 Prozent. Damit dürfte sich das Ausgabenwachstum unter dem Einfluss des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes (GKV-BStabG) vorübergehend deutlich abschwächen. Insbesondere der zusätzliche Herstellerabschlag soll die Krankenkassen um knapp 2,5 Milliarden Euro entlasten. Wie groß diese Entlastung tatsächlich ausfällt, hängt von den Ausnahmen im Rahmen der Standortklausel und ihrer Finanzierung ab. Unabhängig davon bleiben die strukturellen Ursachen stark steigender Arzneimittelausgaben bestehen. Das WIdO sieht deshalb dringenden Handlungsbedarf bei der Preisbildung neuer Arzneimittel - auch unter dem wachsenden internationalen Druck durch die US-Arzneimittelpolitik.
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Arzneimittelversorgung im Krisenfall: Resilienz braucht klare Rahmenbedingungen
04.11.2026Wie lässt sich die medizinische Versorgung im Krisen- und Kriegsfall sicherstellen? Darüber berieten zivile und militärische Akteure beim zweiten Symposium „Gesundheitsversorgung in der Gesamtverteidigung“ am 2. November 2026 in Berlin. Die Veranstaltung setzte den 2025 begonnenen Dialog fort und vertiefte die Vernetzung im Gesundheitswesen. Neben der aktuellen sicherheitspolitischen Lage wurden bisherige und geplante gesetzgeberische Maßnahmen erörtert, darunter das geplante Gesundheitssicherstellungsgesetz (GeSiG). Pharma Deutschland brachte sich zusammen mit Vertretern von Mitgliedsunternehmen aktiv in die Arbeitsgruppe „Versorgung mit Arzneimitteln, Blut- und Medizinprodukten“ ein.
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Einer von 29: Mavatar stellt sich den erschreckendsten Zahlen in der Arzneimittelentwicklung
03.11.2026Mavatar, das bereits mit Sobi und anderen Pharmaunternehmen zusammenarbeitet, stellt seine biologische Intelligenz nun weiteren Arzneimittelentwicklern zur Verfügung. Ziel ist es, aufzuzeigen, welche Programme erfolgversprechend sind und welche nicht. Nur eines von 29 Krebsmedikamenten, die in klinische Studien am Menschen gelangen, wird jemals zugelassen. Mavatar, die biologische Intelligenz hinter fundierteren Entscheidungen, setzt seine proprietäre DINA-Technologie nun direkt in pharmazeutischen und biotechnologischen Arzneimittelprogrammen ein. DINA wandelt umfangreiche biomedizinische Daten in digitale Krankheitsmodelle um, die die biologischen Grundlagen eines Programms aufzeigen – jede Antwort lässt sich bis zu ihrer Quelle zurückverfolgen. Das Ziel ist klar: frühzeitig zu erkennen, ob ein Programm die nächsten hundert Millionen verdient.
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Eppendorf & Science Prize 2026 würdigt bahnbrechende 3D-Kartierung von Lipiden im Gehirn
03.11.2026Eine zukunftsweisende dreidimensionale Karte der Lipide im gesamten Gehirn erwachsener Mäuse hat Gioele La Manno, Ph.D., von der EPFL den Eppendorf & Science Prize for Neurobiology 2026 eingebracht. Seine Arbeit macht eine bislang weitgehend übersehene Ebene der neuronalen Vielfalt sichtbar: unterschiedliche Lipidmuster tragen dazu bei, Hirnregionen, Zellidentitäten und physiologische Zustände zu definieren.
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