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In der Rubrik News haben wir 23112 Angebote für Sie gefunden
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GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz tritt in Kraft
30.07.2026Im Bundesgesetzblatt vom 29. Juli 2026 ist das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz verkündet worden. Es wird heute (30. Juli 2026) in wesentlichen Teilen in Kraft treten.
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SPIEGLTEC GRUPPE WÄCHST ENTLANG DER WERTSCHÖPFUNGSKETTE: IMOSI IST 90 %-TOCHTER
30.07.2026Die SPIEGLTEC Gruppe beteiligt sich an der IMOSI GmbH und verantwortet damit einen weiteren Schritt der Wertschöpfungskette ihrer Kund*innen: die Fertigung und Montage modularer Prozesseinheiten. Zusammen mit SPT proXima deckt der Anlagenbauspezialist aus dem Tiroler Brixlegg im Geschäftsbereich Execution & Delivery künftig die gesamte Kette ab – vom Engineering bis zur montierten Anlage. Andreas Haslinger verstärkt die Geschäftsführung von IMOSI.
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Lagerung und Verteilung von kalt erzeugtem WFI | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 6 | Seite 482-489 (2026)
30.07.2026Die Bereitstellung von Wasser für Injektionszwecke (WFI) im Kaltbetrieb stellt pharmazeutische Hersteller vor besondere Herausforderungen. Neben der Einhaltung strengster Qualitätsanforderungen rücken Aspekte wie mikrobiologische Sicherheit, hygienegerechtes Design (Hygienic Design) und eine durchdachte Biofilm-Kontrollstrategie in den Fokus. Dieser Fachbeitrag beleuchtet die zentralen Punkte für eine GMP-konforme Umsetzung – beginnend mit einer umfassenden Risikobetrachtung, die alle Einflussfaktoren berücksichtigt und als Basis für das Lastenheft dient, über die verfahrenstechnische Auslegung von Erzeugung, Lagerung und Verteilung bis hin zu konstruktiven Details wie hygienegerechtes Design und Dead-Leg-Minimierung. Ergänzend wird eine praxisorientierte Biofilm-Kontrollstrategie vorgestellt, die Prävention, Monitoring und Sanitisierung kombiniert. Abschließend erfolgt die Einordnung in den regulatorischen Rahmen gemäß der Leitlinie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Ziel ist es, sichere und effiziente Lösungen für kalterzeugtes WFI aufzuzeigen – von der Planung bis zum laufenden Betrieb.
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Promatix Biosciences Awarded Innovate UK Biomedical Catalyst Grant to Advance First-in-Class EGFR × EphA2 Cis-Bispecific ADC
30.07.2026Promatix Biosciences Ltd (Promatix), an emerging UK-based biotechnology company developing innovative new classes of cancer therapies using cis-bispecific antibodies, announced that it has been awarded a grant under the Innovate UK Biomedical Catalyst 2025: Industry-led R&D small projects competition. The funding will support continued development of the Company's lead programme, PBS293-exatecan, a first-in-class EGFR × EphA2 cis-bispecific ADC for the treatment of CRC and other solid tumours.
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ProBioGen und VarmX BV geben Zusammenarbeit für die Entwicklung fortschrittlicher Zelllinien bekannt
30.07.2026ProBioGen gab eine neue Zusammenarbeit mit VarmX BV zur Entwicklung ihres zweiten therapeutischen Faktor-X-Kandidaten bekannt. Die Partnerschaft wird VarmX' innovatives Faktor-X-Programm durch die Entwicklung einer Zelllinie mithilfe der proprietären HEK293-Wirtszelllinienplattform von ProBioGen voranbringen. Diese Zusammenarbeit baut auf ProBioGens umfassender Expertise in der Entwicklung von Gerinnungsfaktoren auf, darunter erfolgreiche Programme mit beispielsweise Faktor-VII- und Faktor-VIII-Therapeutika.
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Pentixapharm schließt eine Kapitalerhöhung ab und erzielt Bruttoerlöse aus der vollständigen Platzierung neuer Aktien, um die PANDA-Phase-3-Studie voranzutreiben
30.07.2026Die Pentixapharm Holding AG, Berlin, hat den Abschluss der am 1. Juli 2026 gestarteten Kapitalerhöhung bekannt gegeben, die aus einem Bezugsangebot und einer anschließenden Privatplatzierung bestand. Insgesamt wurden 11.020.212 neue, auf den Inhaber lautende Stückaktien ohne Nennwert zu einem Preis von 1,85 Euro je neuer Aktie platziert. Das Angebot war erheblich überzeichnet, sodass alle angebotenen Aktien platziert werden konnten.
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Abivax stärkt seine Vertriebskapazitäten durch strategische Führungsbesetzungen
30.07.2026Abivax SA, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert, die die natürlichen Regulationsmechanismen des Körpers nutzen, um die Immunantwort bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen zu stabilisieren, gab die Erweiterung seines Vertriebsteams um vier strategische Ernennungen in den Bereichen Marketing, Patientenservice, Vertrieb, operative Geschäftstätigkeit und Marktzugang bekannt. Diese Neuzugänge stärken die Vertriebsorganisation von Abivax im Hinblick auf die mögliche Markteinführung von Obefazimod in den USA, einschließlich der geplanten Einreichung eines Zulassungsantrags (New Drug Application, „NDA“) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA im vierten Quartal 2026.
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Pharmaunternehmen-Websites im Datenschutz-Check 2026: 88 % mit Datenschutzmängeln
29.07.2026decareto hat die deutschen Websites von 25 Pharmaunternehmen automatisiert auf DSGVO- und TDDDG-Konformität untersucht. Das Ergebnis: Alle Unternehmen setzen Consent-Banner ein — dennoch weisen die meisten Datenschutzmängel bei Cookie-Konfiguration, externen Diensten und Datenschutzerklärungen auf. Die Analyse deutet darauf hin, dass viele Pharmaunternehmen zentrale Anforderungen der DSGVO und des TDDDG nicht vollständig umsetzen.
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41 Millionen Menschen mit HIV weltweit
29.07.2026Die Zahl der HIV-Neuinfektionen und der AIDS-bedingten Todesfälle ist „so niedrig wie seit mehr als 30 Jahren nicht mehr“, meldet die Organisation UNAIDS. Immer mehr Betroffene haben Zugang zur sogenannten antiretroviralen Therapie. Doch die Bekämpfung des Immunschwächevirus gerät ins Stocken: Expert:innen fürchten ein „Wiederaufflammen der Epidemie“.
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Celonic AG und Leukocare AG geben Entwicklungskooperation zur Unterstützung gemeinsamer Kunden mit komplexen Biologika und fortschrittlichen Arzneimittelprofilen bekannt
29.07.2026Celonic AG, eine in der Schweiz ansässige Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO) für Biologika, und Leukocare AG, ein führender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung, gaben eine Zusammenarbeit zur Unterstützung biopharmazeutischer Unternehmen bei der Entwicklung zunehmend komplexer Biologika bekannt. Die Kooperation vereint Celonics Expertise in der Zelllinienentwicklung, der Wirkstoffentwicklung, der intensivierten Bioprozessierung und der GMP-konformen Herstellung mit Leukocares einzigartigem, datenwissenschaftlich fundierten Ansatz in der Arzneimittelentwicklung. Durch die Kombination komplementärer wissenschaftlicher Kompetenzen werden die Unternehmen ausgewählte Kundenprojekte mit komplexen Biologika unterstützen, darunter bispezifische und multispezifische Antikörper, Fusionsproteine ??und hochkonzentrierte Formulierungen.
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