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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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Pepperl+Fuchs: Neue Überspannungsschutzmodule: Mehr Sicherheit für Signal-, Feldbus- und Ethernet-Leitungen in der Prozessindustrie
03.11.2026In der Prozessindustrie wird kaum ein Risiko so häufig unterschätzt wie das der Überspannung. In Anlagen wie Raffinerien oder weitläufigen Einrichtungen der Wasserwirtschaft können transiente Überspannungen Betriebsmittel beschädigen, Steuerungs- und Automatisierungssysteme beeinträchtigen oder ganze Anlagenteile außer Betrieb setzen. Die Folgen reichen von kostspieligen Produktionsausfällen und Sachschäden bis hin zur Gefährdung der Anlagen- und Personensicherheit. Dabei sind Blitzeinschläge meist nicht die Ursache. In bis zu 80 % der Fälle entstehen Überspannungen durch betriebsbedingte Ereignisse wie Schaltvorgänge, elektrostatische Entladungen sowie Erd- und Kurzschlüsse.
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Chronisch erfolglos: 18 Monate elektronische Patientenakte
03.11.2026Anderthalb Jahre nach dem bundesweiten Start der elektronischen Patientenakte (ePA) erfolgt eine ernüchternde Bilanz: Die ePA ist der breiten Bevölkerung bekannt, bleibt jedoch für die meisten Menschen ohne praktische Bedeutung. “Unsere Umfragen zeigen, dass die elektronische Patientenakte bereits vor einem Jahr so bekannt war wie heute. Die Zahl der Nutzenden ist in diesem Zeitraum aber kaum gestiegen und die ePA bleibt hinter den Erwartungen zurück," sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.
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IAVI erhält von BARDA 36 Mio. $ für die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Bundibugyo-Virus
03.11.2026Heute gab IAVI, eine globale gemeinnützige Organisation für biomedizinische Forschung, gemeinsam mit den Partnern Hilleman Laboratories, SK bioscience und IDT Biologika bekannt, dass IAVI von der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die Teil des U.S. Department of Health and Human Services ist, einen Zuschlag über 36 Mio. US$ im Rahmen eines Vertrags mit einem Gesamtwert von bis zu 99 Mio. US$ erhalten hat, um die Entwicklung, Herstellung und klinische Bewertung ihres Einzeldosis-Impfstoffkandidaten gegen das Bundibugyo-Virus (BDBV) voranzutreiben, das die Ursache der anhaltenden Ebola-Epidemie in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) ist.
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Lothar Jenne erhält Verdienstkreuz 1. Klasse - Der PHAGRO gratuliert seinem ehemaligen Vorsitzenden
03.11.2026Der ehemalige Vorsitzende und das langjährige Vorstandsmitglied des Bundesverbandes PHAGRO, Lothar-Joachim Jenne, ist von Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier mit dem Verdienstkreuz 1. Klasse des Verdienstordens der Bundesrepublik Deutschland ausgezeichnet worden. Hierzu gratuliert der PHAGRO-Vorsitzende Marcus Freitag im Namen aller Mitgliedsunternehmen. „Mit Lothar Jenne wird eine herausragende Persönlichkeit des pharmazeutischen Großhandels ausgezeichnet, die sich seit Jahrzehnten für eine sichere, flächendeckende Arzneimittelversorgung einsetzt.“
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Eppendorf & Science Prize 2026 würdigt bahnbrechende 3D-Kartierung von Lipiden im Gehirn
03.11.2026Eine zukunftsweisende dreidimensionale Karte der Lipide im gesamten Gehirn erwachsener Mäuse hat Gioele La Manno, Ph.D., von der EPFL den Eppendorf & Science Prize for Neurobiology 2026 eingebracht. Seine Arbeit macht eine bislang weitgehend übersehene Ebene der neuronalen Vielfalt sichtbar: unterschiedliche Lipidmuster tragen dazu bei, Hirnregionen, Zellidentitäten und physiologische Zustände zu definieren.
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Coriolis Pharma ernennt Dr. Teun van der Heide zum Chief Executive Officer
03.11.2026Coriolis Pharma, ein führender Partner für die Forschung und Entwicklung biopharmazeutischer Arzneimittel, gab die Ernennung von Dr. Teun van der Heide zum Chief Executive Officer (CEO) mit Wirkung zum 2. November 2026 bekannt. Dr. van der Heide verfügt über umfassende Führungs- und Geschäftserfahrung in der Pharma- und Life-Sciences-Branche. Zu seinen beruflichen Stationen zählen leitende Positionen bei Lonza, wo er die Geschäftsbereiche Bioscience Solutions und Capsule Delivery Solutions (Capsugel) leitete, und zuletzt bei ten23 health, wo er als Chief Business Officer (CBO) die Geschäftsentwicklung und die kommerziellen Aktivitäten des Unternehmens verantwortete.
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Agilent bringt 5987A MSD mit GC Assist für schnellere und intelligentere GC/MS-Workflows auf den Markt
03.11.2026Agilent Technologies Inc. hat die Markteinführung des Single-Quadrupol-Massenselektivdetektors (MSD) 5987A mit GC Assist und der Software MassHunter 14 bekanntgegeben. In Kombination mit dem Gaschromatographen Agilent 8890B oder 8860B bildet der 5987A ein integriertes GC/MS-System, das Laboren hilft, die Datenqualität zu verbessern, ungeplante Ausfallzeiten zu reduzieren und effizienter zu arbeiten.
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HOF: Ihr Backup für stabile Produktionsprozesse
03.11.2026Bei der Entwicklung von Pharma- und Biotech-Produkten zählt jeder Schritt. Ob beim Einfrieren, Auftauen oder Gefriertrocknen: Ihre Prozesse müssen absolut sicher und kontrolliert geführt werden. Das verlangt eine präzise Steuerung, lückenlose Dokumentation und Parameter, die sich exakt auf Ihre Produktionsanlagen übertragen lassen.
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Gesundes Gehirn: Kurswechsel überfällig
03.11.2026Wenn es um Demenzerkrankungen geht – und damit um die Gesundheit unseres Gehirns – laufen wir den Möglichkeiten hinterher. Fast die Hälfte aller Fälle ließe sich verhindern. Die Hebel sind bekannt und wissenschaftlich evaluiert: Von der frühkindlichen Bildung über Blutdruckkontrolle bis hin zu neuen Antikörpertherapien haben wir einen gut gefüllten Werkzeugkasten zur Verfügung, um Erkrankungen des Hirns besser zu managen, als wir das heute tun. Auf dem Europäischen Gesundheitskongress in München diskutierten Expert:innen darüber, was passieren muss. Denn: Wir wissen zwar, wie wir die Wucht von dementiellen Erkrankungen abfedern könnten. Wir tun es aber zu wenig.
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Einer von 29: Mavatar stellt sich den erschreckendsten Zahlen in der Arzneimittelentwicklung
03.11.2026Mavatar, das bereits mit Sobi und anderen Pharmaunternehmen zusammenarbeitet, stellt seine biologische Intelligenz nun weiteren Arzneimittelentwicklern zur Verfügung. Ziel ist es, aufzuzeigen, welche Programme erfolgversprechend sind und welche nicht. Nur eines von 29 Krebsmedikamenten, die in klinische Studien am Menschen gelangen, wird jemals zugelassen. Mavatar, die biologische Intelligenz hinter fundierteren Entscheidungen, setzt seine proprietäre DINA-Technologie nun direkt in pharmazeutischen und biotechnologischen Arzneimittelprogrammen ein. DINA wandelt umfangreiche biomedizinische Daten in digitale Krankheitsmodelle um, die die biologischen Grundlagen eines Programms aufzeigen – jede Antwort lässt sich bis zu ihrer Quelle zurückverfolgen. Das Ziel ist klar: frühzeitig zu erkennen, ob ein Programm die nächsten hundert Millionen verdient.
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