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In der Rubrik News haben wir 23615 Angebote für Sie gefunden
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Reduce, reuse, recycle
31.10.2019Ressourcenschonende Kunststofflösungen von Pöppelmann / Ressourcenschonende Lösungen aus Kunststoff – unter diesem Motto steht der Auftritt der Pöppelmann Gruppe aus Lohne. Mit der unternehmensweiten Initiative PÖPPELMANN blue®setzt sich die Gruppe für den schonenden Umgang mit Ressourcen ein und strebt, wo möglich, mit innovativen Produkten einen geschlossenen Materialkreislauf an. / Reduce, reuse, recycle – Kunststoff sorgsam einsetzen / Kunststoff ist in die Kritik geraten. Dabei wird häufig vergessen, dass es sich dabei um ein wertvolles, vielseitig einsetzbares Material handelt, das (...)
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EMA and FDA Accept Marketing Applications for Chugai's Satralizumab in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
31.10.2019NMOSD is a rare disease where repeated relapses may result in visual impairment and motor disability in the course of disease progression. / The applications are based on the results from two positive global phase III studies evaluating satralizumab monotherapy and add-on therapy to baseline immunosuppressant therapy. / The applications will be reviewed under Accelerated Assessment by EMA. / Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted the Marketing Authorization Application for satralizumab (development code: SA237), an anti-interleukin-6 (IL-6) receptor humanized recycling antibody, for the treatment of adult and adolescent patients with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). EMA has granted Accelerated Assessment status for satralizumab. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has also accepted the Biologics License Application (BLA) for satralizumab. The EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommendation and the FDA decision are expected in 2020. (...)
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FDA Accepts Genentech’s Biologics License Application for Satralizumab for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
31.10.2019Genentech, a member of the Roche Group (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the company’s Biologics License Application (BLA) for satralizumab for the treatment of adults and adolescents with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). The European Medicines Agency (EMA) has also validated the company’s Marketing Authorization Application (MAA) for satralizumab, granting it Accelerated Assessment. The FDA decision and the EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommendation are expected in 2020. / “People living with NMOSD experience unpredictable (...)
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Zuckerfrei leben: Welche Alternativen gibt es?
30.10.2019Ein Gespräch mit Geschmacksforscherin Barbara Lieder und Journalistin Susanne Mauthner-Weber / In Österreich sind mehr als 40 Prozent der Erwachsenen übergewichtig oder adipös – Tendenz steigend. Eine Ursache dafür ist der übermäßige Konsum zuckerhaltiger Speisen und Getränke. Was kann uns helfen? Am Dienstag, 3. Dezember, 18 Uhr, diskutieren dazu Ernährungswissenschafterin Barbara Lieder und Journalistin Susanne Mauthner-Weber bei NACHGEFRAGT in der Aula am Campus der Universität Wien. Das Gespräch ist offen für das Publikum und Interessierte sind eingeladen, Fragen zu stellen. / Süßstoffe schmecken nicht wie Zucker. Während der Geschmack von Aspartam, das in Light-Limonaden und Diät-Joghurts Verwendung findet, sowie die pflanzliche Süße von (...)
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Online-Karte zeigt Kliniken, die komplizierte OPs durchführen dürfen
30.10.2019AOK veröffentlicht "Mindestmengen-Transparenzkarte" mit aktuellen Fallzahlen / Mit einer bundesweiten "Mindestmengen-Transparenzkarte" gibt die AOK erstmals einen Überblick über alle Kliniken, die im kommenden Jahr Mindestmengen-relevante Operationen mit besonders hohen Risiken für die Patienten durchführen dürfen. Die Karte im Internetauftritt des AOK-Bundesverbandes enthält auch die von den Kliniken aktuell gemeldeten Fallzahlen für alle sieben Behandlungen, zu denen gesetzlich vorgegebene Mindestmengen existieren. Es handelt sich um besonders anspruchsvolle und komplizierte Behandlungen, bei denen (...)
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Durchschnittlicher GKV-Zusatzbeitragssatz steigt im nächsten Jahr moderat
30.10.2019Der durchschnittliche Zusatzbeitragssatz in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) wird für das Jahr 2020 um 0,2 Prozent auf 1,1 Prozent angehoben. Das hat heute das Bundesministerium für Gesundheit mit Veröffentlichung im Bundesanzeiger bekanntgeben. / Gewollte Verbesserungen in der Versorgung, medizinischer Fortschritt und eine höhere Nachfrage nach medizinischer Versorgung in einer älter werdenden Gesellschaft führen dazu, dass die Ausgaben stärker steigen als die Einnahmen. Vor dem Hintergrund einer sich abschwächenden Konjunkturlage ist es daher angezeigt, den durchschnittlichen Beitragssatz anzuheben, um (...)
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Gesundheitsprogramme: Strukturen zu wenig
30.10.2019Benachteiligung besteht laut Wissenschaftlern noch immer in vielen Entwicklungsländern / Gesundheitsprogramme auf Gemeindeebene in Teilen des ländlichen Nigerias, Äthiopiens und Indiens sind laut einer Studie der London School of Hygiene & Tropical Medicine http://lshtm.ac.uk bei der Verbesserung der Versorgung für Mütter und Neugeborene erfolgreich. Trotzdem bestehen laut Studienleiterin Tanya Marchant immer noch Benachteiligungen. Details wurden in "CMAJ" veröffentlicht. / Arm sein heißt oft kürzer leben / "Unsere Studienergebnisse haben eine optimistische und eine pessimistische Interpretation. Familien aller (...)
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Ad hoc: Klinische Entwicklung von MOR106 in atopischer Dermatitis aufgrund Ergebnis von nutzenbasierter Zwischenanalyse gestoppt
30.10.2019Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) hat heute die Beendigung des klinischen Entwicklungsprogramms von MOR106 zur Behandlung von atopischer Dermatitis bekannt gegeben. Die gemeinsame Entscheidung aller drei beteiligten Parteien, Galapagos NV, MorphoSys AG und Novartis Pharma AG, folgte einer nutzenbasierten Zwischenanalyse (interim analysis for futility), die in der Phase 2-Studie IGUANA durchgeführt wurde. Die Analyse ergab eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass die Studie den primären Endpunkt, definiert als eine prozentuale Änderung des Bereichs und des Schweregrads des Ekzems (eczema area and severity index, EASI), erreicht. Die Entscheidung basierte auf mangelnder Wirksamkeit und nicht auf Sicherheitsbedenken. / Das klinische Entwicklungsprogramm von MOR106 in atopischer Dermatitis umfasste die beiden Phase 2-Studien (...)
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So vielseitig wie präzise
30.10.2019Mit der RD-Serie hat Nabtesco hochpräzise, zuverlässige und kompakte Servogetriebe im Portfolio, die aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Leistungsfähigkeit in unzähligen Anwendungen zum Einsatz kommen. Sie sind vollständig geschlossen und bereit für eine schnelle und einfache Montage. / Die Getriebe der RD-Serie sind besonders kompakt konstruiert, können hohe Stoßbelastungen aufnehmen und zeichnen sich durch ein extrem geringes Spiel von unter einer Winkelminute aus. Sie ermöglichen große Geschwindigkeiten sowie Beschleunigungen und verfügen gleichzeitig über eine hervorragende Positionier- und Drehzahlgenauigkeit – ideal für den (...)
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Materialprüfung in der Medizintechnik
30.10.2019In der Medizintechnik spielt die Qualitätskontrolle eine große Rolle. Geprüft werden können neben chirurgischen Instrumenten auch einzelne Komponenten chirurgischer Instrumente sowie verschiedenartige Implantatmaterialien auf ihre Haltbarkeit. Die Qualitätssicherung stellt dabei höchste Anforderungen an die Prüftechnik, die Prüfsoftware und die Dokumentation. Hier geht es neben der Einhaltung von Normen und Vorschriften insbesondere auch um die Minimierung von Risiken für den Patienten. / Für die verschiedenen Untersuchungen im Bereich Medizintechnik hat Hegewald & Peschke geeignete Prüflösungen entwickelt, angefangen bei chirurgischen Instrumenten über Schutzhandschuhe bis hin zur Prüfung von Biomaterialien. (...)
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