16.09.2026Mit testo Saveris 1 Cloud bringt die Testo Saveris GmbH eine neue cloudbasierte Version ihres bestehenden Systems auf den Markt. Sie richtet sich an Pharmaunternehmen und andere industrielle Branchen, die kritische Parameter zentral überwachen und zugleich den Aufwand für IT-Betrieb und Systemvalidierung reduzieren möchten. Im Mittelpunkt stehen stabile Softwareversionen, kontrollierbare und geplante Updates und eine unabhängige Alarmierung, die auch bei einer unterbrochenen Internetverbindung weiterarbeitet.
16.09.2026Das BioInnovation Institute (BII) gibt bekannt, dass sechs vielversprechende Unternehmen jeweils zusätzliche Fördermittel in Höhe von 1,3 Mio. Euro erhalten werden. Die neuen Fördermittel sollen den Unternehmen helfen, ihre Technologien weiterzuentwickeln, ihre Geschäftsmodelle zu stärken und die nächsten Schritte in Richtung einer kommerziellen Anwendung zu unternehmen. Die sechs Unternehmen – PanTarg, 3Sonic, Inia Biosciences, Yngvi Bio, Proxi Biotech und Sagava – haben zuvor bereits jeweils 0,5 Mio. Euro an Fördermitteln vom BII erhalten. Mit den nun zugewiesenen Mitteln hat jedes Unternehmen insgesamt 1,8 Mio. Euro vom BII erhalten.
16.09.2026Sie gehört zu den häufigsten chronischen Erkrankungen der Haut: die atopische Dermatitis, auch bekannt als Neurodermitis. In Deutschland sind etwa 3,5 Millionen Menschen betroffen – der Leidensdruck ist oft enorm. Bei den Behandlungsmöglichkeiten hat sich in den vergangenen zehn Jahren viel getan. Doch zu viele Patient:innen erhalten eine Therapie, die nicht dem aktuellen Stand der Wissenschaft entspricht und die sogar schädlich sein kann – obwohl es Arzneimittelinnovationen gibt. Auf einer Digitalveranstaltung sprachen Fachleute darüber. Dabei wurde deutlich: Eine bedarfsgerechte Behandlung kann nicht nur die Krankheitslast reduzieren, sondern sich auch positiv auf Kostenträger und Volkswirtschaft auswirken.
16.09.2026Even though the 2022 revision of EU GMP Annex 1 is primarily intended for sterile manufacture, its impact is increasingly extending to non-sterile manufacturing processes. Part 1 of this paper establishes the regulatory baseline, clarifies what Annex 1 does and does not require of non-sterile manufacturers, and distinguishes sterility assurance from the microbiological-quality objectives that govern non-sterile dosage forms. It identifies which Annex 1 principles transfer well to non-sterile operations and which should not be transferred uncritically. Part 2 will set out a practical, risk-based implementation model, apply it across dosage forms, and address inspection readiness and documentation.
16.09.2026Clean Cells, ein führender Anbieter von Qualitätskontrolldienstleistungen für Biopharmazeutika mit Spezialisierung auf GMP-Prüfungen von Biologika und eine Tochtergesellschaft der Clean Biologics Group, gibt die Einführung seiner auf Next-Generation Sequencing (NGS) basierenden Sicherheitsprüfung für virale Matrices wie virale Vektoren und rekombinante Präparate bekannt und baut damit auf seinem bereits etablierten NGS-Angebot für Identitätsprüfungen auf. Gleichzeitig übernahm Clean Cells das französische Bioinformatik-Auftragsforschungsinstitut Xegen, das auf die Analyse von NGS-Daten spezialisiert ist. Dies trägt dazu bei, die Bioinformatik-Kompetenzen von Clean Cells zu konsolidieren, weiterzuentwickeln und abzusichern, um alle NGS-Methoden zu unterstützen und den technisch komplexesten Teil des Arbeitsablaufs abzusichern. Eine sichere Bioinformatik-Infrastruktur, der kritischste Bestandteil von NGS, gewährleistet eine zuverlässige und nachvollziehbare Datenverarbeitung.
16.09.2026Viele der wesentlichen Voraussetzungen für einen florierenden Life-Science-Sektor sind in Westschweden bereits gegeben, wobei noch erhebliches ungenutztes Potenzial erschlossen werden kann. Nun bündeln führende Organisationen aus Industrie, Wissenschaft und dem öffentlichen Sektor ihre Kräfte, um dieses Potenzial freizusetzen. Göteborg und Westschweden nehmen bereits eine Vorreiterrolle im Bereich Life Sciences ein. Die Region beherbergt führende Forschungseinrichtungen, Gesundheitsinstitutionen von Weltklasse, global tätige Unternehmen und ein schnell wachsendes unternehmerisches Ökosystem. Nun wird ein wichtiger Schritt unternommen, um die Entwicklung zu beschleunigen und die Stärken der Region besser zu nutzen.
16.09.2026Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, gab bekannt, dass seine Stammaktien ab sofort direkt an der New Yorker Börse (NYSE) gehandelt werden. Damit ist der geplante Übergang des Unternehmens von seinem American Depositary Shares (ADS)-Programm abgeschlossen. Die Aktien von Teva werden weiterhin unter dem gleichen Tickersymbol „TEVA“ sowohl an der NYSE als auch an der Tel Aviv Stock Exchange (TASE) gehandelt.
16.09.2026Coperion K-Tron präsentiert K-Vision-III, die neueste Generation seines bewährten Systems zur Dosierliniensteuerung und Prozessvisualisierung. Die Bedieneinheit wurde vollständig neu entwickelt und basiert auf einer hochmodernen Hardwareplattform sowie einer modernen Softwarearchitektur. Im Vergleich zur Vorgängerversion bietet K-Vision-III eine schnellere und reaktionsstärkere Datenverarbeitung, erweiterte Konnektivität sowie eine intuitive Benutzeroberfläche für ein optimiertes Management von Dosierlinien.
15.09.2026Dymax, ein weltweit führender Hersteller von lichthärtenden Materialien und Aushärtungssystemen, wird auf der Medical Technology Ireland 2026 ausstellen, die am 23. und 24. September in Galway (Irland) stattfindet. Am Messestand 234 zeigt Dymax, wie optimal aufeinander abgestimmte Material- und Aushärtungstechnologien die Fertigungseffizienz steigern, Prüfprozesse vereinfachen und zu einer dauerhaft hohen Prozesssicherheit beitragen können.
15.09.2026Die vollständigen Ergebnisse der positiven Phase-III-Studien OBERON und TITANIA zeigten, dass Tozorakimab das erste Biologikum ist, das eine statistisch signifikante und klinisch hochrelevante Wirksamkeit bei der Reduktion mittelschwerer und schwerer Exazerbationen in einer breiten Patientenpopulation mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) nachweisen konnte, die trotz inhalativer Standardtherapie weiterhin Exazerbationen aufwies. Die Studien schlossen ehemalige und aktuelle Raucher sowie Patienten mit unterschiedlichen Eosinophilenzahlen im Blut (BEC) und allen Schweregraden der Lungenfunktionsstörung ein.
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