04.02.2026Daniel Seiler, CEO von AT – Automation Technology, wurde vom Vorstand der VDMA Fachabteilung Machine Vision zum Vorstandsvorsitzenden gewählt. Er folgt auf Dr. Olaf Munkelt, Mitbegründer und Geschäftsführer von MVTec Software, der seinen Vorsitz niedergelegt hat, aber weiterhin im Vorstand der Fachabteilung bleibt.
04.02.2026Beim LADS OPC UA Workshop & Hackathon hat die Community aus Entwicklern, Ingenieuren und Innovatoren eindrucksvoll gezeigt, wie viel Energie in der gemeinsamen Digitalisierung von Laboren steckt. In inspirierenden Vorträgen, Diskussionen und fokussierten Hackathon-Sessions wurde LADS auf unterschiedlichsten Systemen zum Leben erweckt und neue technische Meilensteine wurden direkt vor Ort erreicht. Im Mittelpunkt stand LADS (Laboratory & Analytical Device Standard) auf Basis von OPC UA als gemeinsame Sprache für Laborgeräte, die Komplexität reduziert, Insellösungen aufbricht, Integrationskosten senkt und Skalierbarkeit ermöglicht. Zugleich wurde klar: LADS ist mehr als ein Kommunikationsstandard – es ist ein starker Hebel für die Digitalisierungsstrategie. Die Begeisterung war deutlich spürbar und die Vorfreude auf kommende LADS Hackathons ist jetzt größer denn je.
04.02.2026Rauchen ist weltweit der dritthäufigste vermeidbare Risikofaktor für Krankheitslast und Sterblichkeit. Doch eine aktuelle Analyse führender Herz-Kreislauf-Experten im European Heart Journal zeigt: Das zentrale Gesundheitsrisiko ist nicht nur der Rauch, sondern vor allem das Nikotin selbst. Der stark süchtig machende Wirkstoff schädigt das Herz unabhängig von der Konsumform. Auch klassische E-Zigaretten, orale Nikotinprodukte (z. B. Nikotinbeutel), Vapes, Wasserpfeifen (Shishas) und Zigarren gelten daher keineswegs als unbedenkliche Alternativen. Besonders alarmierend ist der wachsende Konsum bei Jugendlichen, der beispielsweise durch soziale Medien und Influencer verstärkt wird. Die Autoren fordern deshalb dringend konkrete politische Maßnahmen zum Schutz junger Menschen.
04.02.2026Eigentlich wollte man biologische Proben auf molekularer Skala untersuchen und stieß dabei auf hartnäckige Probleme. Doch dann stellte man fest: Die Ursache für die ärgerliche Messungenauigkeit, der variable Brechungsindex der Probe, kann exakt ermittelt werden und wird damit selbst zum hochinteressanten Messergebnis – wenn man zwei grundsätzlich völlig verschiedene Mikroskopie-Methoden miteinander kombiniert.
04.02.2026Der Worst Case ist eingetreten: Nachdem das Bundesgesundheitsministerium den G-BA-Beschluss zum Austausch von Biopharmazeutika ohne Beanstandung durchgewunken hat, können ab jetzt Krankenkassen jederzeit mit Ausschreibungen zu exklusiven Rabattverträgen für Biosimilars beginnen. Und zwar bislang ohne gesetzliche Regelungen, die die Folgen des Austauschs biopharmazeutischer Arzneimittel wirksam abfedern würden.
04.02.2026Uhlmann Pac-Systeme wird erneut mit dem TOP 100-Siegel ausgezeichnet. Damit gehört das Unternehmen auch 2026 zu den innovativsten Mittelständlern Deutschlands. Das Siegel wird seit 1993 von compamedia an mittelständische Unternehmen vergeben, die sich durch besondere Innovationsleistungen abheben. Ausgezeichnet werden Unternehmen in drei Größenklassen, Uhlmann Pac-Systeme erhält den Innovationspreis in der größten Klasse mit über 200 Mitarbeitenden. Als weiteres Unternehmen der Uhlmann Group erhält auch KOCH Pac-Systeme erneut das TOP 100-Siegel.
04.02.2026Automata, das Unternehmen für Laborautomatisierung, das vollständig integrierte, KI-fähige Plattformen für die Biowissenschaften entwickelt, gab den Abschluss einer Serie-C-Finanzierungsrunde in Höhe von 45 Millionen US-Dollar unter der Leitung von Dimension und mit Beteiligung von Danaher Ventures, Tru Arrow Partners, Octopus Ventures, Entrepreneurs First und anderen bekannt. Die Runde umfasst auch eine strategische Investitionspartnerschaft mit der Danaher Corporation, wobei Dr. Murali Venkatesan, Global Head of Danaher Ventures und Vice President of Science Technology and Innovation, dem Vorstand beitritt.
04.02.2026Ein biologischer Bewertungsplan (BEP) ist eines der wichtigsten Dokumente bei der Beurteilung der Biokompatibilität eines Medizinprodukts. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die Benannten Stellen der EU erwarten einen klaren, gut strukturierten Biosicherheits- und Prüfplan (BEP), der erläutert, wie die biologische Sicherheit während des gesamten Lebenszyklus des Medizinprodukts bewertet wird. Mit der Veröffentlichung der ISO 10993-1:2025 ist die Rolle des BEP noch wichtiger geworden.
04.02.2026Der Bundesrat fordert, dass die verschärften Temperaturvorgaben für den Arzneimittelversand nun auch behördlich kontrolliert werden müssen. Marcus Freitag, Vorsitzender des PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels, unterstützt den Vorstoß der Länder: „Ohne Kontrollen ändert sich nichts. Regeln nutzen nur etwas, wenn auch überprüft wird, ob sie eingehalten werden. Nur dann schützen sie die Patientinnen und Patienten.“ Ebenso begrüßt der PHAGRO die Länderforderung, das Apothekenfixum bereits im Zuge des aktuellen Verordnungsgebungsverfahrens auf 9,50 Euro zu erhöhen.
04.02.2026Mit einer modularen Sensorplattform und KI-Technologie optimieren Fraunhofer-Forschende die Herstellung von 3D-Gewebemodellen. Ihre Lösung ermöglicht die kontinuierliche Qualitätskontrolle in Bioreaktoren und eröffnet neue Perspektiven für die Biotech- und Pharmaindustrie – nicht nur im Hinblick auf tierversuchsfreie Wirkstofftests.
Sie sehen Artikel 1691 bis 1700 von insgesamt 23162